六酰基3D-MLA的发酵方法技术

本发明专利技术提供了一种六酰基3D

【技术实现步骤摘要】
六酰基3D
‑
MLA的发酵方法


[0001]本专利技术涉及生物发酵
，具体涉及一种可提高六酰基3D
‑
MLA含量的发酵方法。

技术介绍

[0002]脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)，即细菌内毒素，是构成革兰氏阴性细菌外膜外层的主要成分，主要由三部分组成：疏水性的类脂A(LipidA)、亲水性的核心多糖和O
‑
抗原。LPS可以被宿主免疫细胞表面的Toll样受体4(Toll Like Receptor 4，TLR
‑
4)识别，继而引发细胞内一系列的生理生化反应，产生TNF
‑
α、IL
‑
6、IL
‑
8等多种炎症细胞因子。其中，类脂A是与TLR
‑
4受体结合的主要部分，尤其是类脂A部分的精细结构，如磷酸基团个数、脂肪酸链数量及长度，直接决定了LPS刺激细胞后释放的细胞因子种类和数量。
[0003]野生型大肠杆菌和沙门氏菌的LPS中，类脂A部分包含5～7条脂肪酸链，并在C1位本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种六酰基3D
‑
MLA的发酵方法，其特征在于，包括如下步骤：第一发酵阶段，将发酵体系的pH控制在5.50～7.20，当溶氧下降至35％以下时，控制溶氧水平为5％～35％，当所述发酵体系的生物量OD
600
达到3.0～9.0时，结束所述第一发酵阶段；第二发酵阶段，停止控制所述发酵体系的pH，控制所述溶氧水平为10％以下，维持所述菌株稳定生长8.0h～20.0h，得到发酵液；从所述发酵液中收获所述菌株并提取LPS；所述LPS经水解反应，得到含六酰基3D
‑
MLA的溶液。2.根据权利要求1所述六酰基3D
‑
MLA的发酵方法，其特征在于，所述第二发酵阶段中，当所述发酵体系的pH出现拐点时，维持所述菌株稳定生长4.0h～10.0h。3.根据权利要求1所述六酰基3D
‑
MLA的发酵方法，其特征在于，所述第一发酵阶段中，所述发酵体系的pH控制在6.50～7.20，优选6.50～7.00。4.根据权利要求3所述六酰基3D
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MLA的发酵方法，其特征在于，当所述发酵体系的pH达到6.50～7.00中的任一值后，维持该pH值恒定直至结束所述第...

【专利技术属性】
技术研发人员：王海龙，齐俊生，李伯彬，岳树威，王雅君，秦耀斌，刘成鑫，郭一鸣，
申请(专利权)人：北京华诺泰生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：