用于青光眼治疗的一体式房水分流器制造技术

公开了青光眼治疗设备。在各种示例中，青光眼治疗设备包括布置在一起以形成微孔主体的多个微孔层，这些微孔层构造成帮助促进流体从充有流体的体腔中排出，以及身体通过围绕青光眼治疗设备的组织对排出的房水的再吸收。在一些示例中，青光眼治疗设备包括构造成抵抗细胞内生长的一个或多个部分，以及构造成允许细胞内生长的一个或多个部分。特别是，外部可包括一个或多个隔膜(下文称为扩散隔膜)或由一个或多个隔膜限定，这些隔膜对充有流体的体腔的流体而言是多孔的或以其它方式可渗透流体，这些隔膜构造成为允许或促进组织向内生长，而内部隔膜还是微孔的并且可渗透房水，但是构造成抵抗或以其它方式最小化血管和组织结构的内生长和附连。内生长和附连。内生长和附连。

【技术实现步骤摘要】
用于青光眼治疗的一体式房水分流器
本申请是国际申请号为PCT/US2018/022922，国际申请日为2018年03月16日，进入中国国家阶段的申请号为201880032075.4，名称为“用于青光眼治疗的一体式房水分流器”的专利技术专利申请的分案申请。

技术介绍

[0001]房水是一种充满眼睛的前房的液体，并促成了眼内压或眼内液压。青光眼是一种进行性眼疾，其特征是眼内压升高。眼内压的这种升高通常是由于身体吸收的房水量不足引起的。在一些情况下，房水吸收得不够快或者甚至根本没有被吸收，而在另一些情况下，房水被附加地或替代地过快产生。眼内压的升高与患病的眼睛逐渐丧失视力以及有时永久丧失视力相关联。
[0002]已经进行了许多治疗青光眼的尝试。然而，一些常规设备缺乏柔性、顺应性、以及避免设备与周围组织之间的相对运动所需的设备/组织附连。这样的运动会导致周围组织的持续刺激。刺激又会导致慢性炎症组织反应增强、在设备部位处形成过多的疤痕、以及通过结膜和眼内炎引起设备腐蚀的风险增加。在不发生腐蚀的情况下，疤痕组织有效地防止房水的再吸收。这些并发症可能会阻止设备正常运作。导致的结果是眼内压逐渐升高和青光眼的进展。

技术实现思路

[0003]根据一示例(“示例1”)，一种生物流体引流设备包括主体，该主体包括处于堆叠构造的第一微孔隔膜、第二微孔隔膜、第三微孔隔膜和第四微孔隔膜，第二微孔隔膜和第三微孔隔膜位于第一微孔隔膜与第四微孔隔膜之间，并且在第二微孔隔膜与第三微孔隔膜之间限定可膨胀贮存部，其中，第二微孔隔膜和第三微孔隔膜构造成抵抗组织内生长，并且其中，第一微孔隔膜和第四微孔隔膜构造成允许组织内生长；以及生物流体引流设备包括流体导管，该流体导管具有第一端和第二端，第一端流体联接于贮存部，第二端在主体外部延伸并且可插入到充有流体的体腔中，使得来自所述充有流体的体腔的流体可转移至贮存部。
[0004]根据相对于示例1更进一步的另一示例(“示例2”)，第二微孔隔膜和第三微孔隔膜彼此部分地结合，使得第二微孔隔膜和第三微孔隔膜的各部分相对于彼此自由滑动或彼此分开。
[0005]根据相对于示例1和2中的任一个更进一步的另一示例(“示例3”)，第二微孔隔膜和第三微孔隔膜各自的渗透率不同于第一微孔隔膜和第四微孔隔膜中的每一个的渗透率。
[0006]根据相对于示例1至3中的任一个更进一步的另一示例(“示例4”)，第一微孔隔膜、第二微孔隔膜、第三微孔隔膜和第四微孔隔膜中的至少一个包括膨胀型聚四氟乙烯。
[0007]根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例5”)，流体是房水，并且充有流体的空腔是前房。
[0008]根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例6”)，设备还包括定位成与
主体相邻的第五微孔隔膜，其中，该第五微孔隔膜在主体与流体导管的第二端之间延伸。
[0009]根据相对于示例6更进一步的另一示例(“示例7”)，第五微孔隔膜构造成允许组织内生长。
[0010]根据相对于示例6至7中的任一个更进一步的另一示例(“示例8”)，第五微孔隔膜联接于流体导管。
[0011]根据相对于示例6至8中的任一个更进一步的另一示例(“示例9”)，第五微孔隔膜与第一微孔隔膜、第二微孔隔膜、第三微孔隔膜和第四微孔隔膜中的一个成一体。
[0012]根据相对于示例9更进一步的另一示例(“示例10”)，第五微孔隔膜和第一微孔隔膜是相同的微孔隔膜。
[0013]根据相对于示例6至10中的任一个更进一步的另一示例(“示例11”)，设备还包括定位成与主体相邻的第六微孔隔膜，其中，该第六微孔隔膜在主体与流体导管的第二端之间延伸。
[0014]根据相对于示例11更进一步的另一示例(“示例12”)，第六微孔隔膜和第四微孔隔膜是相同的微孔隔膜。
[0015]根据相对于示例11至12中的任一个更进一步的另一示例(“示例13”)，第六微孔隔膜包括穿孔，穿孔的尺寸设计成容纳流体导管，使得当植入时流体导管可以延伸穿过穿孔并进入充有流体的体腔中。
[0016]根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例14”)，第一微孔隔膜和第四微孔隔膜各自构造成在第一微孔隔膜和第四微孔隔膜中发生组织内生长之后保持可渗透流体。
[0017]根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例15”)，贮存部构造成当流体转移到贮存部中时膨胀。
[0018]根据相对于示例15更进一步的另一示例(“示例16”)，主体构造成由于贮存部的膨胀而呈预定轮廓。
[0019]根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例17”)，第一微孔隔膜、第二微孔隔膜、第三微孔隔膜和第四微孔隔膜各自包括多个小洞，并且其中，第二微孔隔膜和第三微孔隔膜的多个小洞的尺寸设计成以抵抗组织内生长，并且其中，第一微孔隔膜和第四微孔隔膜的多个小洞的尺寸设计成允许组织内生长。
[0020]根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例18”)，第二微孔隔膜和第三微孔隔膜中的一个是疏水的，并且第一微孔隔膜和第四微孔隔膜中的一个是亲水的。根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例，第一微孔隔膜、第二微孔隔膜、第三微孔隔膜和第四微孔隔膜是疏水的。根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例，第一微孔隔膜、第二微孔隔膜、第三微孔隔膜和第四微孔隔膜是亲水的。
[0021]根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例19”)，第一微孔隔膜、第二微孔隔膜、第三微孔隔膜和第四微孔隔膜中的一个由膨胀型聚四氟乙烯的多个微孔层形成。
[0022]根据另一示例(“示例20”)，一种房水扩散设备包括：第一扩增(增生)扩散隔膜，该第一扩增扩散隔膜构造成允许组织内生长；第一收缩(缢缩)扩散隔膜，该第一收缩扩散隔膜构造成抵抗组织内生长，第一收缩扩散隔膜联接于第一扩增扩散隔膜；第二收缩扩散隔
膜，该第二收缩扩散隔膜构造成抵抗组织内生长，第二收缩扩散隔膜联接于第一收缩扩散隔膜，使得第二收缩扩散隔膜的第一区域联接于第一收缩扩散隔膜，并且使得第二收缩扩散隔膜的第二区域与第一收缩扩散隔膜未联接，该未联接的第二区域限定可膨胀贮存部；以及第二扩增扩散隔膜，该第二扩增扩散隔膜构造成允许组织内生长，第二扩增扩散隔膜联接于第二收缩扩散隔膜。
[0023]根据相对于示例20更进一步的另一示例(“示例21”)，第一扩增扩散隔膜和第二扩增扩散隔膜包括构造成允许组织内生长的多个小洞，并且其中，第一收缩扩散隔膜和第二收缩扩散隔膜包括构造成抵抗组织内生长的多个小洞。
[0024]根据相对于示例20至22中的任一个更进一步的另一示例(“示例22”)，第二收缩扩散隔膜的第一区域是第二收缩扩散隔膜的周界边缘区域，并且其中，第二收缩扩散隔膜的第一区域联接于第一收缩扩散隔膜的周界边缘区域，并且其中，第二收缩扩散隔膜的第二区域是第二收缩扩散隔膜的周界边缘区域内部的区域。
[0025]根据相对于示例20至22中的任一个更进一步的另一示例(“示例23”)，该设备还本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物流体引流设备，所述设备包括：主体，所述主体包括处于堆叠构造的第一微孔隔膜、第二微孔隔膜、第三微孔隔膜和第四微孔隔膜，所述第二微孔隔膜和所述第三微孔隔膜位于所述第一微孔隔膜与所述第四微孔隔膜之间，并且在所述第二微孔隔膜与所述第三微孔隔膜之间限定可膨胀贮存部，其中，所述第二微孔隔膜和所述第三微孔隔膜构造成抵抗组织内生长，并且其中，所述第一微孔隔膜和所述第四微孔隔膜构造成允许组织内生长；以及流体导管，所述流体导管具有第一端和第二端，所述第一端流体联接于所述贮存部，所述第二端在所述主体外部延伸并且能够插入到充有流体的体腔中，使得来自所述充有流体的体腔的流体能够转移至所述贮存部。2.如权利要求1所述的设备，其特征在于，所述第二微孔隔膜和所述第三微孔隔膜彼此部分地结合，使得所述第二微孔隔膜和所述第三微孔隔膜的各部分相对于彼此自由滑动或彼此分开。3.如权利要求1至2中任一项所述的设备，其特征在于，所述第二微孔隔膜和所述第三微孔隔膜各自的渗透率不同于所述第一微孔隔膜和所述第四微孔隔膜中的每一个的渗透率。4.如前述权利要求任一项所述的设备，其特征在于，所述第一微孔隔膜、所述第二微孔隔膜、所述第三微孔隔膜和所述第四微孔隔膜中的至少一个包括膨胀型聚四氟乙烯。5.如前述权利要求任一项所述的设备，其特征在于还包括定位成与所述主体相邻的第五微孔隔膜，其中，所述第五微孔隔膜在所述主体与所述流体导管的所述第二端之间延伸。6.如权利要求5所述的设备，其特征在于，所述第五微孔隔膜构造成允许组织内生长。7.如权利要求5至6中任一项所述的设备，其特征在于，所述第五微孔隔膜联接于所述流体导管。8.如权利要求5至7中任一项所述的设备，其特征在于，所述第五微孔隔膜与所述第一微...

【专利技术属性】
技术研发人员：P，
申请(专利权)人：WL戈尔及同仁股份有限公司，
类型：发明
国别省市：