蒽化合物和包含其的有机发光器件制造技术

本说明书涉及由化学式1表示的蒽化合物和包含其的有机发光器件。包含其的有机发光器件。包含其的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】蒽化合物和包含其的有机发光器件


[0001]本说明书涉及蒽化合物和包含其的有机发光器件。
[0002]本申请要求于2019年10月30日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2019
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0136733号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。

技术介绍

[0003]有机发光现象通常是指使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极、阴极和介于其间的有机材料层的结构。在本文中，有机材料层通常形成为由不同材料形成的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。当在这样的有机发光器件结构中的两个电极之间施加电压时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入有机材料层，并且当注入的空穴和电子相遇时，形成激子，并且当这些激子返回至基态时发光。
[0004]持续需要开发用于这样的有机发光器件的新材料。
[0005][现有技术文献](专利文献1)韩国专利申请特许公开第10
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2015
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0011347号

技术实现思路

[0006]技术问题
[0007]本说明书旨在提供蒽化合物和包含其的有机发光器件。
[0008]技术方案
[0009]本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的蒽化合物。
[0010][化学式1][0011][0012]在化学式1中，
[0013]D为氘，
[0014]n1为8，
[0015]n2为7，以及
[0016]L为直接键；或者经取代或未经取代的亚芳基。
[0017]本说明书的另一个实施方案提供了有机发光器件，所述有机发光器件包括第一电极；与第一电极相对设置的第二电极；以及设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含上述蒽化合物。
[0018]有益效果
[0019]根据本说明书的一个实施方案的化合物用于有机发光器件中，以降低有机发光器件的驱动电压并提高光效率。此外，通过该化合物的热稳定性可以提高器件的寿命特性。
[0020]此外，根据本说明书的一个实施方案的化合物可以用于溶液法中，并且可以制造大面积器件。
附图说明
[0021]图1和图2各自示出了根据本说明书的一个实施方案的有机发光器件的实例。
[0022][附图标记][0023]101：基底
[0024]102：阳极
[0025]103：空穴注入层
[0026]104：空穴传输层
[0027]105：电子阻挡层
[0028]106：发光层
[0029]107：电子传输层
[0030]108：电子注入层
[0031]110：阴极
具体实施方式
[0032]在下文中，将更详细地描述本说明书。
[0033]由化学式1表示的蒽化合物包含二苯并呋喃和萘基作为取代基。二苯并呋喃未经氘取代，而蒽和萘基经氘取代。化学式1的结构具有优异的空穴和电子迁移及注入能力，并且当用于器件中时具有低电压的特性。此外，由化学式1表示的蒽化合物具有相对较高的三线态能量值，并且当用作有机发光器件的发光层的主体时具有长寿命及高效率的特性。
[0034]此外，化学式1在蒽和萘基的所有位置处都包含氘，这提高了器件效率和寿命。当用氘代替氢时，由于氘即振动器的重量增加而在分子中获得振动阻尼效应。这实现有助于分子能量的振动能量的变化，并且降低分子能量从而稳定。获得了使稳定分子的键断裂所需的活化能增加的效果。因此，化学式1通过包含氘而可以提高器件效率和寿命。
[0035]由于化学式1的化合物的HOMO和LUMO二者位于蒽上，因此蒽的特定位置(例如，除蒽的9号和10号位之外的位置处的碳)具有高反应性。用氘替代在这样的特定位置处的氢可以降低反应性并增加材料刚性，此外，可以提高器件寿命。
[0036]此外，当用氘取代化学式1的化合物时，溶解度是优异的，并且产率高且可以减少氘源的使用量。
[0037]在本说明书中，意指连接位点。
[0038]以下描述本说明书中的取代基的实例，然而，取代基不限于此。
[0039]术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另外的取代基，并且取代的位置没有限制，只要其为氢原子被取代的位置(即取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代基取代时，这两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
[0040]在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个、两个或更多个取代基取代：氘、卤素基团、腈基、烷基、芳基、和包含一个或更多个非碳的杂原子的杂芳基，或者经上述取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。
[0041]在本说明书中，两个或更多个取代基相连接是指任一取代基的氢被另外的取代基替代。例如，异丙基与苯基可以相连接以成为取代基替代。例如，异丙基与苯基可以相连接以成为取代基
[0042]在本说明书中，三个取代基相连接不仅包括连续地相连接(取代基1)
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(取代基2)
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(取代基3)，而且包括将(取代基2)和(取代基3)连接至(取代基1)相。例如，两个苯基与异丙基可以相连接以成为取代基基可以相连接以成为取代基上述相同规则适用于四个或更多个取代基相连接。
[0043]在本说明书中，N％经氘取代意指相应结构中的可用的氢中的N％被氘取代。例如，二苯并呋喃中的25％经氘取代意指二苯并呋喃的八个氢中的两个氢被氘取代。
[0044]在本说明书中，氘化程度可以使用已知方法例如核磁共振波谱(1H NMR)或GC/MS来确定。
[0045]在本说明书中，卤素基团的实例可以包括氟、氯、溴或碘。
[0046]在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但是碳原子数优选为1至30、1至20、1至10、或1至5。其具体实例可以包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1
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甲基丁基、1
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乙基丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1
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甲基戊基、2
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甲基戊基、3,3
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二甲基丁基、2
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乙基丁基、庚基、正庚基、1
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甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1
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甲基庚基、2
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乙基己基、2
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丙基戊基、正壬基、2,2
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二甲基庚基、1
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乙基丙基、1,1
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二甲基丙基、异己基、4
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甲基己基、5
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甲基己基等，但不限于此。
[0047]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由以下化学式1表示的蒽化合物：[化学式1]其中，在化学式1中，D为氘；n1为8；n2为7；以及L为直接键；或者经取代或未经取代的亚芳基。2.根据权利要求1所述的蒽化合物，其中化学式1由以下化学式101至104中的任一者表示：
在化学式101至104中，D、n1、n2和L具有与化学式1中相同的限定。3.根据权利要求1所述的蒽化合物，其中化学式1由以下化学式201或202表示：在化学式201或202中，D、n1、n2和L具有与化学式1中相同的限定。4.根据权利要求1所述的蒽化合物，其中L为直接键或选自以下结构中的任一者：
所述结构连接有选自氘、烷基、芳基和杂芳基中的取代基或者所述取代基中的两者或更多者相连接的取代基，或者不具有取代基。5.根据权利要求2所述的蒽化合物，其中化学...

【专利技术属性】
技术研发人员：金埙埈，崔地宁，洪玩杓，李禹哲，金周湖，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：