一种麦芽寡糖葡糖苷的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种麦芽寡糖葡糖苷的制备方法。本发明专利技术中，称取大麦300～400份，加150～200份的磷酸盐缓冲液，之后将混合物加入到搅拌反应釜的内部，机械搅拌15h；对制得的加入了催化剂的葡糖苷D混合溶液进行离心操作，并使得沉淀溶于蒸馏水，编号为葡糖苷E，取来葡糖苷E混合溶液，当透析袋中葡糖苷液体积为原来的1/4时取出最终得到麦芽寡糖葡糖苷，对制得的麦芽寡糖葡糖苷进行保存，从而结束整个过程，在对葡糖苷进行制备时，加入了2－乙基己醇和三元酸催化剂，充分与80％饱和度的混合溶液进行混合；从而可以加快反应的速度，提高了葡糖苷析出的速率，从而提高了后续的生产速度，为工厂生产减轻了劳动负担，提高了产量，从而为生产厂家带来了更多的经济利益。生产厂家带来了更多的经济利益。

【技术实现步骤摘要】
一种麦芽寡糖葡糖苷的制备方法


[0001]本专利技术属于葡糖苷制备
，具体为一种麦芽寡糖葡糖苷的制备方法。

技术介绍

[0002]葡糖苷是以葡萄糖作为糖成分的配糖体。是具有各种配质与葡萄糖还原基结合的结构，这类化合物总称为葡糖苷。可作为配基的有醇(例如山萝卜叶片的甲基萄糖苷)；酚(叶片的氢醌葡糖苷)；异硫氰酸(例如芥种子和山萮菜根茎的黑芥子硫苷酸钾)；香豆素(如土常山的异香豆素葡糖苷)；黄酮(如樱树皮的樱皮黄酮糖苷)；花青苷(例如蔷薇色素的花青萄糖苷)等许多种类的葡糖苷分布于自然界。
[0003]但是常见的麦芽寡糖葡糖苷在制备时，制备的速度较慢，从而造成产量较低的情况出现

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于：为了解决上述提出的问题，提供一种麦芽寡糖葡糖苷的制备方法。
[0005]本专利技术采用的技术方案如下：一种麦芽寡糖葡糖苷的制备方法，所述麦芽寡糖葡糖苷的制备方法包括以下步骤：
[0006]S1:称取大麦300～400份，加150～200份的磷酸盐缓冲液，之后将混合物加入到搅拌反应釜的内部，机械搅拌15h；
[0007]S2:步骤S1搅拌结束之后，开始对混合物进行离心操作；
[0008]S3步骤S2结束之后，弃去离心过程中产生的沉淀，得上清液为麦芽粗葡糖苷液，编号为葡糖苷A；
[0009]S4:向步骤S3中制得的葡糖苷A溶液中中加900～1200份丙酮震荡后静置等混合物沉淀，编号为葡糖苷B；
[0010]S5:取来离心机和和保温好的葡糖苷B混合溶液，将葡糖苷B混合溶液加入到离心机的内部，开始对葡糖苷B混合溶液进行离心操作；
[0011]S6:弃去步骤S5中离心操作之后的葡糖苷B混合溶液上清液，并使得沉淀溶于蒸馏水，编号为葡糖苷C；
[0012]S7:葡糖苷C混合溶液中加，边加固体(NH4)2SO4，边对溶液进行搅拌，当测得(NH4)2SO4至30％饱和度时，停止加入固体(NH4)2SO4，编号为葡糖苷D；
[0013]S8:对步骤S7中制得的葡糖苷D混合溶液进行离心操作；
[0014]S9:弃去步骤S8中离心操作之后的葡糖苷D混合溶液上清液，边加固体(NH4)2SO4，边对溶液进行搅拌，当测得(NH4)2SO4至80％饱和度时，停止加入固体(NH4)2SO4；
[0015]S10:向步骤S9中加入2
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乙基己醇和三元酸催化剂，使其充分与80％饱和度的混合溶液进行混合；
[0016]S11:对步骤S9中制得的加入了催化剂的葡糖苷D混合溶液进行离心操作，并使得
沉淀溶于蒸馏水，编号为葡糖苷E；
[0017]S12:取来葡糖苷E混合溶液，在4℃下透析20h后进行反渗透浓缩；
[0018]S13:当步骤S11中的透析袋中葡糖苷液体积为原来的1/4时取出最终得到麦芽寡糖葡糖苷，对制得的麦芽寡糖葡糖苷进行保存；。
[0019]在一优选的实施方式中，所述步骤S1中，磷酸盐缓冲液的PH值调节为7.0，且加入的磷酸盐缓冲液在室温为35℃的情况下进行保温3.5小时。
[0020]在一优选的实施方式中，所述步骤S2中，离心过程中离心的温度控制在10℃，离心的速度离心的速度控制为1000xg，离心的时间控制为35min。
[0021]在一优选的实施方式中，所述步骤S5中，离心过程中离心的温度控制在5℃，离心的速度离心的速度控制为1000xg，离心的时间控制为30min。
[0022]在一优选的实施方式中，所述步骤S8中，离心过程中离心的温度控制在8℃，离心的速度离心的速度控制为1500xg，离心的时间控制为60min。
[0023]在一优选的实施方式中，所述步骤S11中，反渗透浓缩的操作为在透析袋中放入一塑料杯中，用30g硫酸铵固体覆盖。
[0024]在一优选的实施方式中，所述步骤S10中，加入2
‑
乙基己醇和三元酸催化剂后的反应温度控制为95℃，真空度控制为0.07～0.08MPa。
[0025]综上所述，由于采用了上述技术方案，本专利技术的有益效果是：
[0026]本专利技术中，在对葡糖苷进行制备时，加入了2
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乙基己醇和三元酸催化剂，使其充分与80％饱和度的混合溶液进行混合；从而可以加快反应的速度，提高了葡糖苷析出的速率，从而提高了后续的生产速度，为工厂生产减轻了劳动负担，提高了产量，从而为生产厂家带来了更多的经济利益。
具体实施方式
[0027]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0028]实施例一：
[0029]一种麦芽寡糖葡糖苷的制备方法，麦芽寡糖葡糖苷的制备方法包括以下步骤：
[0030]S1:称取大麦300份，加150份的磷酸盐缓冲液，之后将混合物加入到搅拌反应釜的内部，机械搅拌15h。
[0031]S2:步骤S1搅拌结束之后，开始对混合物进行离心操作，步骤S2中，离心过程中离心的温度控制在10℃，离心的速度离心的速度控制为1000xg，离心的时间控制为35min。
[0032]S3步骤S2结束之后，弃去离心过程中产生的沉淀，得上清液为麦芽粗葡糖苷液，编号为葡糖苷A。
[0033]S4:向步骤S3中制得的葡糖苷A溶液中中加900～1200份丙酮震荡后静置等混合物沉淀，编号为葡糖苷B。
[0034]S5:取来离心机和和保温好的葡糖苷B混合溶液，将葡糖苷B混合溶液加入到离心机的内部，开始对葡糖苷B混合溶液进行离心操作；步骤S5中，离心过程中离心的温度控制
在5℃，离心的速度离心的速度控制为1000xg，离心的时间控制为30min。
[0035]S6:弃去步骤S5中离心操作之后的葡糖苷B混合溶液上清液，并使得沉淀溶于蒸馏水，编号为葡糖苷C。
[0036]S7:葡糖苷C混合溶液中加，边加固体(NH4)2SO4，边对溶液进行搅拌，当测得(NH4)2SO4至30％饱和度时，停止加入固体(NH4)2SO4，编号为葡糖苷D。
[0037]S8:对步骤S7中制得的葡糖苷D混合溶液进行离心操作，步骤S8中，，离心过程中离心的温度控制在8℃，离心的速度离心的速度控制为1500xg，离心的时间控制为60min。
[0038]S9:弃去步骤S8中离心操作之后的葡糖苷D混合溶液上清液，边加固体(NH4)2SO4，边对溶液进行搅拌，当测得(NH4)2SO4至80％饱和度时，停止加入固体(NH4)2SO4。
[0039]S10:向步骤S9中加入2－乙基己醇和三元酸催化剂，使其充分与80％饱和度的混合溶液进行混合。步骤S10中，加入2
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种麦芽寡糖葡糖苷的制备方法，其特征在于：所述麦芽寡糖葡糖苷的制备方法包括以下步骤：S1:称取大麦300～400份，加150～200份的磷酸盐缓冲液，之后将混合物加入到搅拌反应釜的内部，机械搅拌15h，S2:步骤S1搅拌结束之后，开始对混合物进行离心操作，S3步骤S2结束之后，弃去离心过程中产生的沉淀，得上清液为麦芽粗葡糖苷液，编号为葡糖苷A；S4:向步骤S3中制得的葡糖苷A溶液中中加900～1200份丙酮震荡后静置等混合物沉淀，编号为葡糖苷B；S5:取来离心机和和保温好的葡糖苷B混合溶液，将葡糖苷B混合溶液加入到离心机的内部，开始对葡糖苷B混合溶液进行离心操作；S6:弃去步骤S5中离心操作之后的葡糖苷B混合溶液上清液，并使得沉淀溶于蒸馏水，编号为葡糖苷C；S7:葡糖苷C混合溶液中加，边加固体(NH4)2SO4，边对溶液进行搅拌，当测得(NH4)2SO4至30％饱和度时，停止加入固体(NH4)2SO4，编号为葡糖苷D；S8:对步骤S7中制得的葡糖苷D混合溶液进行离心操作；S9:弃去步骤S8中离心操作之后的葡糖苷D混合溶液上清液，边加固体(NH4)2SO4，边对溶液进行搅拌，当测得(NH4)2SO4至80％饱和度时，停止加入固体(NH4)2SO4；S10:向步骤S9中加入2
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乙基己醇和三元酸催化剂，使其充分与80％饱和度的混合溶液进行混合；S11:对步骤S9中制得的加入了催化剂的葡糖苷D混合溶液进行离心操作，并使得沉淀溶于蒸馏水，编号为葡糖...

【专利技术属性】
技术研发人员：施瓒，
申请(专利权)人：广州北极光生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：