一种基于精准细胞营养的药食两用制剂、制备方法及其应用技术

本发明专利技术提出一种基于精准细胞营养的药食两用制剂、制备方法及其应用，属于食疗保健品技术领域，能够解决现有技术中并未研制出效果理想的治疗肝脏和维持肝脏健康制剂等的技术问题。该药食两用制剂，以质量份数计，包括以下组分：北冬虫夏草多糖10

【技术实现步骤摘要】
一种基于精准细胞营养的药食两用制剂、制备方法及其应用


[0001]本专利技术属于食疗保健品
，尤其涉及一种基于精准细胞营养的药食两用制剂、制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]肝脏是人体的最重要代谢解毒器官，肝细胞在肝脏脂代谢过程中发挥中心作用，在各种内源性和外源性有害物质的代谢和解毒中起关键作用的重要器官。其中，脂肪肝是指肝内大量血脂无法及时清除，增加了肝的负担，大量脂肪在肝细胞沉积，造成肝细胞窒息，肝细胞代谢动力大大降低，由于肝内脂肪堆积代谢产生的大量超氧自由基以及内毒素、炎症因子进一步损伤肝细胞，而形成肝细胞脂肪肝炎。脂肪肝不仅仅是肝脏的病变，更主要的是肝脏作为体内物质代谢的重要器官发生脂肪沉积之后，对糖代谢和脂质代谢产生更为严重、更为广泛的影响而危害人类健康。
[0003]氧元素是生物体供能的主要来源，也是合成ATP、激素及许多生理活性物质所必不可缺的物质。但机体在利用氧元素进行氧化反应的同时，氧元素自身也发生了还原反应，生成活性氧代谢产物，即具有未配对电子的分子、离子或基团，主要包括超氧阴离子自由基(O2‑
·
)、过氧化氢(H2O2)、羟自由基(OH
·
)等，被统称为活性氧自由基(Reactive Oxygen Species，ROS)。正常状态下机体可产生少量ROS参与正常代谢，同时体内存在清除自由基、抑制自由基反应的体系，使得过多的自由基被清除或使自由基减少。如果这一机制遭到破坏，过多的自由基可直接作用于机体，致机体损伤。生物体内氧化应激的产生就是由于自由基产生增多和(或)抗氧化防御功能损害。
[0004]衰老是机体生化反应的综合过程,衰老时伴自由基代谢的紊乱,而清除自由基的相关酶活性降低等多种因素均是导致机体发生衰老的重要原因，肝脏肝细胞中线粒体是产生与清除自由基是关键场所，随着年龄的增加及老龄化，存在于机体内部的天然抗氧化剂如谷胱甘肽(GSH)、甲硫氨酸、SEME、抗氧化活性氨基酸、生物酶作用前体物等这些肝细胞代谢动力物质大大减少，肝代谢动力源丧失，继而大量超氧自由基以及内毒素、炎症因子无法被清除，直接损伤肝细胞并被血流带到全身各个器官与组织，损伤所有机体器官，因此，肝细胞的损伤和凋亡是机体衰老的重要标志。
[0005]谷胱甘肽就是一种存在于机体内部的具有极强活性的天然抗氧化剂，机体细胞利用谷胱甘肽来清除像过氧化氢等有毒性代谢废物，作为一种强大的肝脏解毒剂，谷胱甘肽战斗在机体防御体系的前线，抵抗环境中的致癌物质。谷胱甘肽是肝细胞内清除代谢产生的有毒性代谢废物、超氧自由基的核心动力，同时存在于机体内部的天然抗氧化剂还有甲硫氨酸、SEME、抗氧化活性氨基酸、生物酶作用前体物等，这些生物抗氧化物质共同组成了肝细胞代谢动力源，发挥着抗肿瘤与抗衰老作用。因此，人体天然抗氧化剂GSH、甲硫氨酸、SEME、抗氧化活性氨基酸、生物酶作用前体物等是细胞内代谢核心动力源，它们起着长期保护肝细胞及其它组织细胞，清除一切毒性代谢废物、超氧自由基，预防衰老与肿瘤发生，它们是机体生命的捍卫者，一旦这些细胞内代谢核心动力源减少了，就会造成肝功能代谢紊
乱继而造成一系列的代谢紊乱高血脂、高血压、高血糖、高尿酸血症、高凝状态、纤溶活性降低随之发生，最终导致过早发生动脉硬化、冠心病、脑卒中、肾功能损害，衰老与肿瘤也与之密切相关。肝脏是人体解毒、排毒、清除自由基、预防癌症、预防衰老的重大枢纽器官。一旦肝功能发生问题了，各种疾病发生的共同的土壤就有了，正像植物的根坏了，叶子就黄，肝不好，所有机体器官都会产生问题。
[0006]因此，基于上述分析，如何研发出一种能够深入到细胞内部对人体细胞代谢过程中产生损伤细胞的炎症因子进行中和，在细胞层面精准的发挥抗氧化作用药食两用的制剂是治疗肝脏和维持肝脏健康的关键途径，但目前并未研制出效果理想的制剂。

技术实现思路

[0007]本专利技术针对现有技术中并未研制出效果理想的治疗肝脏和维持肝脏健康制剂等的技术问题，提出一种基于精准细胞营养的药食两用制剂，该制剂具有除良好的抗癌、防癌抑制肿瘤转移作用外，还具有极好的减轻肿瘤放化疗副作用、提高元气与精气神，缓解减轻高度体力劳动、中老年衰弱人群等出现肌肉酸痛、提高机体免疫力，在体力衰弱、体力大大下降情况下，该类产品能够快速补充营养，恢复体力，提高生存能力等特点。
[0008]为了达到上述目的，本专利技术采用的技术方案为：
[0009]一种基于精准细胞营养的药食两用制剂，以质量份数计，包括以下组分：
[0010]北冬虫夏草多糖10
‑
30份、虫草素10
‑
20份、人参肽5
‑
12份、海参肽5
‑
10份、茯苓5
‑
15份、甘草2
‑
8份、葛根5
‑
20份、蛹虫草5
‑
10份以及黄精5
‑
16份。
[0011]作为优选，以质量份数计，包括以下组分：
[0012]北冬虫夏草多糖10
‑
25份、虫草素10
‑
15份、人参肽5
‑
10份、海参肽5
‑
10份、茯苓5
‑
15份、甘草2
‑
8份、葛根5
‑
20份、蛹虫草5
‑
10份以及黄精5
‑
10份。
[0013]作为优选，以质量份数计，包括以下组分：
[0014]北冬虫夏草多糖20份、虫草素15份、人参肽8份、海参肽5份、茯苓10份、甘草8份、葛根15份、蛹虫草8份以及黄精10份。
[0015]作为优选，以质量份数计，还包括作为起固体制剂粘合剂作用的食用玉米淀粉5
‑
6份。
[0016]本专利技术还提供了一种利用上述任一优选技术方案所述的的基于精准细胞营养的药食两用制剂的制备方法，包括如下步骤：
[0017]称取北冬虫夏草多糖10
‑
30份、虫草素10
‑
20份、人参肽5
‑
12份、海参肽5
‑
10份，单独存放备用；
[0018]将茯苓流浸膏、甘草流浸膏、葛根、蛹虫草和黄精提取物添加至高效湿法制粒机中混合均匀后，加入北冬虫夏草多糖、虫草素、人参肽以及海参肽，再次混合均匀，制成颗粒；
[0019]制成颗粒后再加入食用玉米淀粉，将食用玉米淀粉均匀包覆在颗粒外表，制得湿颗粒；
[0020]将所述湿颗粒依次进行分散制粒、干燥、压片处理后，得到所述基于精准细胞营养的药食两用制剂。
[0021]作为优选，所述茯苓流浸膏和甘草流浸膏通过以下方法制备得到，具体为：
[0022]清洗茯苓、甘草后分别进行粉碎处理，将粗粉过20
‑
40目孔径筛，得到茯苓粗粉和
甘草粗粉；
[0023]称取5
‑
15质量份数的茯苓粗粉和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于精准细胞营养的药食两用制剂，其特征在于，以质量份数计，包括以下组分：北冬虫夏草多糖10
‑
30份、虫草素10
‑
20份、人参肽5
‑
12份、海参肽5
‑
10份、茯苓5
‑
15份、甘草2
‑
8份、葛根5
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20份、蛹虫草5
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10份以及黄精5
‑
16份。2.根据权利要求1所述的基于精准细胞营养的药食两用制剂，其特征在于，以质量份数计，包括以下组分：北冬虫夏草多糖10
‑
25份、虫草素10
‑
15份、人参肽5
‑
10份、海参肽5
‑
10份、茯苓5
‑
15份、甘草2
‑
8份、葛根5
‑
20份、蛹虫草5
‑
10份以及黄精5
‑
10份。3.根据权利要求1所述的基于精准细胞营养的药食两用制剂，其特征在于，以质量份数计，包括以下组分：北冬虫夏草多糖20份、虫草素15份、人参肽8份、海参肽5份、茯苓10份、甘草8份、葛根15份、蛹虫草8份以及黄精10份。4.根据权利要求1所述的基于精准细胞营养的药食两用制剂，其特征在于，以质量份数计，还包括作为起固体制剂粘合剂作用的食用玉米淀粉5
‑
6份。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的基于精准细胞营养的药食两用制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：称取北冬虫夏草多糖10
‑
30份、虫草素10
‑
20份、人参肽5
‑
12份、海参肽5
‑
10份，单独存放备用；将茯苓流浸膏、甘草流浸膏、葛根、蛹虫草和黄精提取物添加至高效湿法制粒机中混合均匀后，加入北冬虫夏草多糖、虫草素、人参肽以及海参肽，再次混合均匀，制成颗粒；制成颗粒后再加入食用玉米淀粉，将食用玉米淀粉均匀包覆在颗粒外表，制得湿颗粒；将所述湿颗粒依次进行分散制粒、干燥、压片处理后，得到所述基于精准细胞营养的药食两用制剂。6.根据权利要求5中所述的基于精准细胞营养的药食两用制剂的制备方法，其特征在于，所述茯苓流浸膏和甘草流浸膏通过以下方法制备得到，具体为：清洗茯苓、甘草后分别进行粉碎处理，将粗粉过20
‑
40目孔径筛，得到茯苓粗粉和甘草粗粉；称取5
‑
15质量份数的茯苓粗粉和2
‑
8质量份数的甘草粗粉，并以料液比为1:(5
‑
10)的比例加入纯净水，40
‑
60℃...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜国辉，
申请(专利权)人：圆桌派生物科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：