一种苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测方法技术

本发明专利技术公开了一种苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测方法，属于光谱分析和手性识别领域。该检测方法包括以金银纳米复合材料作为表面增强拉曼散射基底、手性盐酸舍曲林作为手性选择性拉曼信号放大器，苯丙氨酸吸附于上述基底表面和手性盐酸舍曲林在金银复合纳米材料表面进行手性选择性相互作用，然后测定苯丙氨酸的拉曼散射信号，增强倍数高的为D

【技术实现步骤摘要】
一种苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测方法


[0001]本专利技术属于光谱分析和手性识别领域，具体涉及一种苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测方法。

技术介绍

[0002]手性是指物体和其镜像不能相互重叠的现象，分子立体结构互为镜像关系、且不可重叠的一对手性分子被称为对映体，两者具有相同的化学式以及其它理化性质，因而难以被区分。但是两者具有不同的生理活性或药效，例如人体内的氨基酸几乎以L
‑
型对映体存在，而D
‑
型对映体则可能与一些疾病相关联；许多药物分子的一种对映体具有良好的治疗效果，而另一种则可能表现出显著的副作用。因此，发展检测和区分对映体的方法具有重要意义。
[0003]拉曼光谱法能够提供分子振动的特异性“指纹”信息，在分子识别检测中具有广泛的应用。然而，许多分子的拉曼散射信号强度较弱。此外，一对对映体具有相同的拉曼光谱，常规的拉曼光谱仪器并不能直接将其区分。因此，拉曼光谱在手性分子识别中的应用受到了极大限制，并面临着以下两个难题：1)如何增强手性分子的拉曼散射信号强度；2)如何实现对映体的区分。金、银纳米材料具有表面增强拉曼散射效应(SERS)，能极大增强吸附在其表面的分子的拉曼散射信号强度。然而，大多数金、银基底仍然不能通过拉曼光谱来区分对映体。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中的问题，本专利技术的目的是提供一种苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测方法，通过手性分子之间相互作用增强苯丙氨酸的拉曼散射信号，并根据拉曼光谱差异实现苯丙氨酸对映体的检测和区分。/>[0005]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0006]本专利技术提供手性盐酸舍曲林在苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测中的应用。
[0007]优选地，所述苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测方法包括：
[0008](1)以金银纳米复合材料作为表面增强拉曼散射基底，将苯丙氨酸吸附于上述基底表面，测定苯丙氨酸的拉曼散射信号；
[0009](2)以手性盐酸舍曲林作为手性选择性拉曼信号放大器，将苯丙氨酸吸附于步骤(1)中所述基底表面，通过其和手性盐酸舍曲林在金银复合纳米材料表面进行手性选择性相互作用，测定苯丙氨酸的拉曼散射信号；
[0010](3)根据步骤(2)中的拉曼散射信号强度相对于步骤(1)中所对应的拉曼散射信号强度增强倍数，相同检测条件下拉曼散射信号增强倍数高的为D
‑
苯丙氨酸，反之则为L
‑
苯丙氨酸。
[0011]优选地，步骤(3)中，D
‑
苯丙氨酸和L
‑
苯丙氨酸的拉曼散射信号增强倍数均不低于3倍，且D
‑
苯丙氨酸的拉曼散射信号增强倍数高于L
‑
苯丙氨酸。
[0012]本专利技术还提供一种苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测方法，包括以下步骤：
[0013](1)以金银纳米复合材料作为表面增强拉曼散射基底，将苯丙氨酸吸附于上述基底表面，测定苯丙氨酸的拉曼散射信号；
[0014](2)以手性盐酸舍曲林作为手性选择性拉曼信号放大器，将苯丙氨酸吸附于步骤(1)中所述基底表面，通过其和手性盐酸舍曲林在金银复合纳米材料表面进行手性选择性相互作用，测定苯丙氨酸的拉曼散射信号；
[0015](3)根据步骤(2)中的拉曼散射信号强度相对于步骤(1)中所对应的拉曼散射信号强度增强倍数，相同检测条件下拉曼散射信号增强倍数高的为D
‑
苯丙氨酸，反之则为L
‑
苯丙氨酸。
[0016]优选地，步骤(3)中，D
‑
苯丙氨酸和L
‑
苯丙氨酸的拉曼散射信号增强倍数均不低于3倍，且D
‑
苯丙氨酸的拉曼散射信号增强倍数高于L
‑
苯丙氨酸。
[0017]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术通过在金银纳米复合材料基底上引入手性分子盐酸舍曲林作为手性选择性拉曼信号放大器，用于放大D
‑
苯丙氨酸和L
‑
苯丙氨酸的拉曼散射信号以及两者之间的差异性，实现对苯丙氨酸对映体的检测，简易且灵敏，准确性好。
[0018]参考以下详细说明更易于理解本专利技术的上述以及其他特征、方面和优点。
附图说明
[0019]通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本专利技术的其它特征、目的和优点将会变得更显著：
[0020]图1是本专利技术中苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测原理示意图。
[0021]图2是实施例1制备的金银复合纳米材料(Au/Ag)的透射电镜图(a)和能量色散X射线谱(EDS)图谱(b)(表明同时含有Au和Ag元素)。
[0022]图3是引入盐酸舍曲林(Ser)前后、D
‑
苯丙氨酸(浓度为6.7
×
10
‑6mol/L)在实施例1制备的金银复合纳米材料表面测定的拉曼光谱图；(a)未引入盐酸舍曲林(Au/Ag
‑
D
‑
Phe)；(b)引入盐酸舍曲林(Au/Ag
‑
D
‑
Phe
‑
Ser)。
[0023]图4是引入盐酸舍曲林(Ser)前后、L
‑
苯丙氨酸(浓度为6.7
×
10
‑6mol/L)在实施例1制备的金银复合纳米材料表面测定的拉曼光谱图；(a)未引入盐酸舍曲林(Au/Ag
‑
L
‑
Phe)；(b)引入盐酸舍曲林(Au/Ag
‑
L
‑
Phe
‑
Ser)。
具体实施方式
[0024]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例的附图，对本专利技术实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本专利技术的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0025]本专利技术中的盐酸舍曲林(Sertraline hydrochloride)，CAS号为79559
‑
97
‑
0。
[0026]如图1所示描述了苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测方法，通过增强苯丙氨酸对映体的拉曼散射信号，并对其对映体进行检测：将D
‑
苯丙氨酸(D
‑
Phe)或L
‑
苯丙氨酸(L
‑
Phe)吸附在金银复合纳米材料(Au/Ag)基底上，引入盐酸舍曲林(Ser)手性分子和苯丙氨酸进行
手性选择性相互作用，增强D
‑
Phe和L
‑
Phe的特征拉曼散射信号，依据在同等检测条件下D
‑
Phe的增强倍数显著高于L
‑
Phe，来检测并区分D...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.手性盐酸舍曲林在苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述手性盐酸舍曲林作为手性选择性拉曼信号放大器，与苯丙氨酸进行手性选择性相互作用来增强拉曼散射信号。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述苯丙氨酸对映体的拉曼光谱检测方法包括：(1)以金银纳米复合材料作为表面增强拉曼散射基底，将苯丙氨酸吸附于上述基底表面，测定苯丙氨酸的拉曼散射信号；(2)以手性盐酸舍曲林作为手性选择性拉曼信号放大器，将苯丙氨酸吸附于步骤(1)中所述基底表面，通过其和手性盐酸舍曲林在金银复合纳米材料表面进行手性选择性相互作用，测定苯丙氨酸的拉曼散射信号；(3)根据步骤(2)中的拉曼散射信号强度相对于步骤(1)中所对应的拉曼散射信号强度的增强倍数，相同检测条件下拉曼散射信号增强倍数高的为D
‑
苯丙氨酸(D
‑
Phe)，反之则为L
‑
苯丙氨酸(L
‑
Phe)。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤(3)中，D
‑
苯丙氨酸和L
‑
苯丙氨酸的拉曼散射信号...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘新玲，何燕秀，杨海峰，
申请(专利权)人：上海师范大学，
类型：发明
国别省市：