一种三氟甲基吡唑并七元环化合物、晶体结构和制备方法技术

本发明专利技术提供了一种三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体结构和制备方法，属于有机及药物合成技术领域。本发明专利技术提供了一种新的三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体，以及其制备方法，所述的化合物及晶体的稳定性好，适合作为药物制备的原料，同时本发明专利技术为探索其微观结构与药效的关系提供了数据支持，并为其合成小分子化合物提供了一定的依据。子化合物提供了一定的依据。子化合物提供了一定的依据。

【技术实现步骤摘要】
一种三氟甲基吡唑并七元环化合物、晶体结构和制备方法


[0001]本专利技术涉及有机及药物合成
，具体涉及一种三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体结构和制备方法。

技术介绍

[0002]三氟甲基(trifluoromethyl)，有机氟化合物的官能团，化学式为
‑
CF3，为氟原子取代甲基(
‑
CH3)上的所有氢原子而成，聚集高电负性，介于在氟和氯之间。三氟甲基是一类重要的化学基团，因其有非常强的吸电作用，将其引入生物活性分子上，能够使生物活性分子的脂溶性、代谢稳定性、生物利用度等生物活性等大幅度增强，是药物中重要的结构基团。早在1928年，Lehmann等人就发表了其对一些简单三氟甲基有机化合物生物活性的检测结果(Lehmann,F.,Arch.Exptl.Path.Pharmakol.,130,250(1928)；C.A.,22,2993(1928).)，发现三氟甲基苯、间硝基三氟甲基苯、间三氟甲基苯甲酸和间三氟甲基苯胺等化合物可对青蛙的中枢神经系统造成影响；间硝基三氟甲基苯、间三氟甲基苯甲酸作为兴奋剂效本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种三氟甲基吡唑并七元环化合物，其特征在于：所述的化合物的分子式为C
23
H
18
F3N2O3，结构简式如下式Ⅰ所示：2.一种药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物含有权利要求1所述的式Ⅰ化合物，以及药学上可接受的载体。3.一种权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于：所述的制备方法的反应方程式如下：4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤：(1)取5,5,5
‑
三氟
‑
2,4
‑
二氧代戊酸乙酯底物1和苯肼2，以醋酸为溶剂，加热回流，反应结束后，冷却至室温，析晶，过滤，石油醚洗涤，乙醇重结晶得化合物3；(2)将化合物3中加入苯甲醛4，油浴加热反应，薄层跟踪，待反应结束后，冷却至室温，加入适量石油醚，研碎固体，过滤，得化合物5；(3)将化合物5中加入化合物6和K2CO3，以乙腈为溶剂，室温下反应，TLC监测反应完全后，浓缩除去乙腈，300
‑
400硅胶柱层析，石油醚：乙酸乙酯＝40：1洗脱，合并洗脱液，浓缩除去溶剂，即得到式Ⅰ终产物。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的底物1和苯肼2的摩尔比为1:0.5
‑
2，优选为1:1；加热反应温度为110
‑
130℃，优选为120℃；反应时间为6
‑
9h；步骤(2)中所述的化合物3和苯甲醛4的摩尔比为1:1
‑
1.5，优选为1:1.2；加热反应温度为150
‑
170℃，优选为160℃；反应时间为4
‑
6h；步骤(3)中所述的化合物5、化合物6和K2CO3的摩尔比为1:1
‑
2:1
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：刘振香，邵玲莉，陈鋆，毛辉，何海华，周玉芬，王以昊，
申请(专利权)人：金华职业技术学院，
类型：发明
国别省市：