用于检测小麦苗枯病菌的特异性引物和探针及实时荧光定量PCR检测试剂盒制造技术

本发明专利技术提供用于检测小麦苗枯病菌的特异性引物和探针，所述特异性引物为下述序列或为下述序列的互补链序列：上游引物F：5'

【技术实现步骤摘要】
用于检测小麦苗枯病菌的特异性引物和探针及实时荧光定量PCR检测试剂盒


[0001]本专利技术涉及用于检测小麦苗枯病菌的特异性引物和探针及实时荧光定量PCR检测试剂盒。

技术介绍

[0002]小麦苗枯病是1987年刘庆都等发现和鉴定的小麦上一种新病害，其病原菌为方氏棒形杆菌Clavibacterfangii(Cf)。此病害早春发生，由串珠镰孢引起，属真菌病害，主要症状表现为幼苗心叶受害，初期新叶水渍状，上部稍发黄，继之整个新叶变黄，最后新叶枯死，引起死苗或不能抽穗，田间小麦发病率可达10％左右。小麦苗枯病是小麦生产上出现的又一个具有潜在危险性的病害，一旦大面积发生将导致小麦的严重减产。目前此病害只在局部地区发现，应严格控制其病种子和病秸杆的调运。
[0003]目前针对其检测方法主要有分离培养法、表型症状鉴定和普通PCR检测等方法。分离培养法检测方法操作复杂、耗时较长且检出效率低，不适合快速检测；田间种植表型症状鉴定结果不稳定、耗时长等；普通PCR技术灵敏度低，且无法实时鉴测PCR过程。随着分子生物学技术的不断发展，实时荧光定量PCR目前已本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于检测小麦苗枯病菌的特异性引物和探针，其特征在于：所述特异性引物为下述序列或为下述序列的互补链序列：上游引物F：5'
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ACGCTGTTGGGTCCTGA
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3'；下游引物R：5'
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AGATTGATTCGTTTCGCC
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3'；所述探针序列为：5'
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TCCTGAGGGACCGGACCGCAT
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3'。2.根据权利要求1所述的特异性引物和探针，其特征在于：所述探针中5
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端标记的荧光报告基团为FAM；3
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端标记的荧光淬灭基团为TAMRA。3.根据权利要求1所述的特异性引物和探针，其特征在于：所述上游引物和所述下游引物为向5
’
端和3
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端方向延伸一至数个碱基或删减一至数个碱基得到的序列。4.一种用于检测小麦苗枯病菌的实时荧光定量PCR试剂盒，其特征在于：所述实时荧光定量PCR试剂盒包括权利要求1
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【专利技术属性】
技术研发人员：车妍，李潇玲，辛倩，李春，杜弢，徐全乐，沈颂东，杨立坤，车团结，
申请(专利权)人：兰州百源基因技术有限公司，
类型：发明
国别省市：