用于伏立康唑血药浓度检测的样本前处理液制造技术

本发明专利技术提供了用于伏立康唑血药浓度检测的样本前处理液。具体地，所述前处理液包括：(a)液相；(b)蛋白酶K；和(c)添加剂：所述添加剂选自下组：pH调节剂、防腐剂，或其组合。本发明专利技术的前处理液能够显著提高血液样本中伏立康唑的回收率且提高检测结果准确性。的回收率且提高检测结果准确性。

【技术实现步骤摘要】
用于伏立康唑血药浓度检测的样本前处理液


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及一种用于伏立康唑血药浓度检测的样本前处理液。

技术介绍

[0002]伏立康唑(voriconazole)，结构如式I，伏立康唑是第二代三唑类抗真菌药物，具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点，是侵袭性曲霉菌病的首选药物，也可以用于治疗侵袭性念珠菌病以及不能耐受其他药物治疗的炎症真菌感染。
[0003][0004]伏立康唑药代动力学呈非线性特性，患者年龄、体重、肝功能、基因多态性、合并用药等因素均会影响其体内过程，使其血药浓度个体间和个体内差异较大。伏立康唑的血药浓度不仅能够影响药物疗效，还与药物的神经毒性、肝脏毒性等安全性有关，故在临床应用时应进行治疗药物监测。
[0005]在测定伏立康唑浓度之前，需对样本进行前处理后再进行检测。现有的前处理液易挥发，毒性大，且伏立康唑提取不完全，且存在基质效应的干扰，影响检测结果可信度。
[0006]所以本领域急需一种能够提高血液样本中伏立康唑的回收率、提高检测结果准确性且安全的前处理液。
专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血液样本前处理液，其特征在于，所述前处理液包括：(a)液相；(b)蛋白酶K；和(c)添加剂：所述添加剂选自下组：pH调节剂、防腐剂，或其组合。2.如权利要求1所述的前处理液，其特征在于，所述前处理液还包括雌二醇。3.如权利要求1所述的前处理液，其特征在于，所述前处理液的最终pH为7.1-8.5，较佳的7.2-8.0，更佳地7.3-7.8。4.如权利要求1所述的前处理液，其特征在于，所述液相为水或水性溶剂。5.一种伏立康唑血液样本前处理方法，其特征在于，包括步骤：(a)提供如权利要求1-4任一所述的前处理液；(b)使所述前处理液与所述样本混合，得混合液；和(c)将所述混合液放置一段时间以发生反应，反应完成后使蛋白酶K活性降低或失活。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(c)中，所述反应具有一个或多个下述特征：(1)所述反应的温度为4-37℃，较佳地，25
±
5℃；(2)所述反应的时间为1-10min，较佳地，1.5-5min。7.一种检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹广源，吴冯波，刘斌虎，
申请(专利权)人：上海云泽生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：