一种沉铜前处理液及其前处理方法技术

本发明专利技术涉及非导电基材板上化学镀领域，更具体地，本发明专利技术涉及一种沉铜前处理液及其前处理方法。所述沉铜前处理液，包括0.01

【技术实现步骤摘要】
一种沉铜前处理液及其前处理方法


[0001]本专利技术涉及非导电基材板上化学镀领域，具体地，本专利技术涉及C23C22/78。

技术介绍

[0002]CN200510008522通过使用烷基三烷氧基硅烷进行了表面处理的膨润土来调整表面整理剂的浓度，使得表面调整剂的分散稳定性优良，然而通过该调整剂处理后的基底和镀层之间的粘附力较弱，其受到沉铜工艺中各组分的影响，镀铜质量受到基底材料的限制；同时目前的水平沉铜工艺由于浓缩型的活化剂的使用导致得到的镀件的背光效果不良，而且还增加了成本负担，同时在化学沉铜工艺中沉铜速率不稳定，很难保持平衡。CN201811619234采用纯化水、磷酸肽混合物、磷酸盐、聚氧乙烯醚、碱性试剂以及表面活性剂提供了一种液体表面调整剂，贮存稳定性好，促进了磷化膜涂层的形成，然而其得到的镀层背光效果不良。

技术实现思路

[0003]针对现有技术中存在的一些问题，本专利技术第一个方面提供了一种沉铜前处理液，所述沉铜前处理液包括0.01
‑
100g/L阳离子聚合物。
[0004]在一种实施方式中，所述沉铜液还包括1
‑
20g/L调节剂。
[0005]优选的，所述沉铜前处理液包括0.1
‑
30g/L阳离子聚合物、10g/L调节剂。
[0006]本申请中所述沉铜液的溶剂为去离子水。
[0007]在一种实施方式中，所述调节剂为有机酸、无机酸、碱金属氢氧化物中一种或多种。
[0008]本申请中所述有机酸为一元羧酸、二元羧酸或多元羧酸。
[0009]所述有机酸可以列举的有草酸、乳酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸(即维生素c)、奎宁酸、丁二酸等。
[0010]所述无机酸可以列举的有磷酸、硼酸、硫酸等。
[0011]在一种实施方式中，所述阳离子聚合物包括由含有环氧基、烯基、活泼氢、苯环中至少一种与杂环含氮化合物聚合并季胺化而成的聚合物。
[0012]在一种实施方式中，所述阳离子聚合物的聚合度为1
‑
100。
[0013]本申请中所述烯烃不作特别限定，本领域技术人员可作常规选择。
[0014]在一种实施方式中，所述烯烃为乙烯和/或丙烯。
[0015]本申请中所述阳离子聚合物可以通过商业途径获得，或者通过现有已知的技术制备得到。
[0016]烯基即链烯基，又称烯烃基。可看作烯烃分子中少掉一个或几个氢原子而成的烃基。例如乙烯基CH2＝CH－。氯乙烯CH2＝CHCl2、苯乙烯C6H5CH＝CH2等分子中都含有乙烯基。
[0017]在一种实施方式中，所述活泼氢包括但不限于羧基、羟基、氨基等。
[0018]在化学镀铜领域，现有技术中大都在镀液中添加各种含硫的平整剂、光亮剂等来
提高镀层和基底之间的玻璃强度，然而此类方法却受镀铜前期处理的影响较大，如果前期处理不充分，极容易使得镀层不稳定，批次之间以及批次内差异较大，申请人意外的发现，当沉铜前处理液中包括(a)由含有烯基、活泼氢、苯环至少一种的非杂环含氮化合物聚合而成的聚合物和/或(b)由杂环含氮化合物聚合而成的聚合物，且阳离子聚合物的聚合度为1
‑
100时，此时剥离强度大于600N/m，申请人认为可能的原因是本申请中聚合度为1
‑
100的阳离子聚合物，形成的分子链段能够有效作用于基底表面，尤其是经过前期处理基底中得到的咬蚀锚点上，增强了对孔壁的渗透性，提高了后续其对钯离子的络合配位能力，提高镀层的粘结强度。
[0019]在一种实施方式中，所述含有烯基、活泼氢、或苯环至少一种的无环或非杂环含氮化合物选自甲基丙烯酰胺N,N
‑
二甲基烯丙基胺二烯丙基胺D
‑
烯丙基甘氨酸4
‑
乙烯基苄胺三烯丙基胺3
‑
(二甲氨基)丙烯酸乙酯油酸酰胺、叔丁氧羰酰基肌氨酸苯肼
·
对氨基酚甲酰苯胺N,N
‑
二甲基苯胺对氨基苯甲酰胺对氨基苯甲酸中一种或多种。
[0020]优选的，所述含有烯基、活泼氢、或苯环至少一种的非杂环含氮化合物选自N,N
‑
二甲基烯丙基胺、甲基丙烯酰胺、4
‑
乙烯基苄胺、N,N
‑
二甲基苯胺、对氨基苯甲酰胺中一种或多种。
[0021]在一种实施方式中，所述杂环含氮化合物的结构为或其中，Q、W、K可以相同也可以不同，分别独立选自C、O、N中任一种，且Q、
W、K中至少有一个为N；R4、R5、R6分别独立选自氢、氧、化学上可接受的取代基团中任一种；X、Y、Z可以相同也可以不同，分别独立选自C、O、N中任一种，且X、Y、Z至少有一个为N；R1、R2、R3分别独立选自氢、氧、化学上可接受的取代基团中任一种。
[0022]本申请中，化学上可接受的取代基团可以列举的有羧基、醛基、烷氧基、氰基、氨基、巯基、酰胺基、烯烃基、羟基、取代或未取代的苯基、环烷基、羟基等。
[0023]在一种实施方式中，所述式(2)未聚合和季胺化单体选自1
‑
乙烯基咪唑1
‑
乙酰基咪唑聚1
‑
丙基咪唑1H
‑
咪唑
‑4‑
甲酸3
‑
羟甲基异噁唑、2
‑
苯基咪唑啉5
‑
氨基
‑2‑
苯并咪唑啉酮安他唑啉1
‑
乙酰基
‑2‑
咪唑啉酮1,3
‑
双(2,4,6
‑
三甲基苯基)
‑2‑
咪唑烷亚基阿拉丁1
‑
己基
‑3‑
甲基咪唑氯盐2,6
‑
双(2
‑
苯并咪唑基)吡啶、4
‑
咪唑丙烯酸5,10,15,20
‑
四(4
‑
氨基苯基)卟啉中任一种。
[0024]优选的，所述式(2)为1
‑
己基
‑3‑
甲基咪唑氯盐或1H
‑
咪唑
‑4‑
甲酸
[0025]在一种实施方式中，所述式(1)未聚合和季胺化单体选自2
‑
肼吡啶2
‑
吡啶甲酸2
‑
吡啶甲醇2
‑
羟基吡啶4
‑
乙酰吡啶4
‑
吡啶丁醇4
‑
氨基吡啶4
‑
羟基吡啶吡
啶
‑4‑
甲醛双(2
‑
吡啶)酮2
‑
丁酰基吡啶2
‑
吡啶甲酰肼4,4'
‑
偶氮吡啶4
‑
乙烯基吡啶4
‑
甲氨基吡啶中任一种。
[0026]优选的，所述式(1)未聚合和季胺化单体选自吡啶
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种沉铜前处理液，其特征在于，包括0.01
‑
100g/L阳离子聚合物；所述阳离子聚合物包括由含有环氧基、烯基、活泼氢、苯环中至少一种与杂环含氮化合物聚合并季胺化而成的阳离子聚合物。2.根据权利要求1所述沉铜前处理液，其特征在于，所述杂环含氮化合物的结构为其中，Q、W、K分别独立选自C、O、N中任一种，且Q、W、K中至少有一个为N；R4、R5、R6分别独立选自氢、氧、化学上可接受的取代基团中任一种；X、Y、Z分别独立选自C、O、N中任一种，且X、Y、Z至少有一个为N；R1、R2、R3分别独立选自氢、氧、化学上可接受的取代基团中任一种。3.根据权利要求2所述沉铜前处理液，其特征在于，所述阳离子聚合物的聚合度为1
‑
100。4.根据权利要求2或3所述沉铜前处理液，其特征在于，所述式(2)未聚合和季胺化单体选自1
‑
乙烯基咪唑、1
‑
乙酰基咪唑、聚1
‑
丙基咪唑、1H
‑
咪唑
‑4‑
甲酸、3
‑
羟甲基异噁唑、2
‑
苯基咪唑啉、5
‑
氨基
‑2‑
苯并咪唑啉酮、安他唑啉、1
‑
乙酰基
‑2‑
咪唑啉酮、1,3
‑
双(2,4,6
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：孙宇曦，曾庆明，
申请(专利权)人：广东硕成科技有限公司，
类型：发明
国别省市：