一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法技术

技术编号:30364041 阅读:26 留言:0更新日期:2021-10-16 17:27
本发明专利技术提供一种快速评价烟草黑胫病抗性的方法,涉及生物学技术领域。该发明专利技术提供了一种简便的在实验室进行烟草黑胫病抗性评价的方法,按照以下步骤进行操作:步骤1:配置MS固体培养基并倒板;步骤2:将进行鉴定的烟草品种种子进行消毒;步骤3:将消过毒的烟草种子播种在固体培养基上;步骤4:活化烟草黑胫病菌;步骤5:将活化后的黑胫病菌块接种到长了幼苗的MS固体培养基上;步骤6:计算烟草苗的病情指数;步骤7:对烟草品种进行黑胫病抗性评价。该发明专利技术的有益效果,本方法在实验室即可完成,不需要在大田的环境中进行鉴定,在烟草的抗黑胫病鉴定中节省了大量的人力财力物力,并大大缩短了时间,提高了鉴定效率。提高了鉴定效率。提高了鉴定效率。

【技术实现步骤摘要】
一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法


[0001]本专利技术涉及生物学领域,具体为一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法。

技术介绍

[0002]烟草黑胫病由寄生疫霉菌引起,寄生疫霉菌隶属于茸鞭生物界卵菌门疫霉属。烟草黑胫病俗称烟草疫病,为世界性的烟草病害,在美洲、非洲和亚洲都有发生,是烟草生产上最具毁灭性的病害之一,每年给烟草生产造成巨大损失。目前在我国除黑龙江以外的各烟区均有发生,发生较重的省份有云南、贵州、四川、河南、山东等地。烟草黑胫病可以在烟草的任何生育阶段侵染为害。苗期受害呈猝倒状;旺长期烟株发病时茎秆上无明显症状,而茎基部出现缢缩的黑色坏死斑,根系变黑死亡,导致叶片迅速凋萎,变黄下垂,呈穿白大褂状,严重时全株死亡。纵刨病茎,可见髓部干缩呈褐色碟片状,其间有白色菌丝。因为黑胫病对烟草生产造成的巨大危害,对黑胫病的防治一直受到高度重视。长期以来,黑胫病的防治一直以来以化学防治为主。但化学防治对黑胫病的防治效果有限,治标不治本,且易引起环境污染,培育抗病品种是防治黑胫病的根本措施,对烟草种质资源进行抗病鉴定是培育抗病品种的重要环节。目前,对烟草种质资源的抗性鉴定主要在大田中进行,大田鉴定需要大量的人力物力财力,而且鉴定过程从春天播种到秋天调查,需要几个月时间,极不利于烟草抗病品质的筛选。

技术实现思路

[0003](一)解决的技术问题
[0004]针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,解决了烟草种质资源的抗性鉴定主要在大田中进行,大田鉴定需要大量的人力物力财力,而且鉴定时间过长的问题。
[0005](二)技术方案
[0006]为实现以上目的,本专利技术通过以下技术方案予以实现:一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,按照以下步骤进行操作:
[0007]步骤1:配置MS固体培养基并倒板;
[0008]步骤2:将进行鉴定的烟草品种种子进行消毒;
[0009]步骤3:将消过毒的烟草种子播种在固体培养基上;
[0010]步骤4:将烟草黑胫病菌种活化后待用;
[0011]步骤5:待烟草种子在MS培养基上长到4

5片真叶时,将黑胫病菌饼接种到培养基上;
[0012]步骤6:一周后调查各烟草品种的发病情况,计算出病情指数,即可对烟草品种进行抗性评价。
[0013]优选的,所述步骤2进一步包括将不同品种烟草种子分别用75%酒精消毒10分钟,再用灭菌水清洗两次。
[0014]优选的,所述步骤4进一步包括待烟草幼苗长到5

6片真叶时,将黑胫病菌饼接种到培养皿中,每个培养皿放一个菌饼。
[0015](三)有益效果
[0016]本专利技术提供了一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法。具备以下有益效果:
[0017]该快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,本方法在实验室即可完成,不需要在大田的环境中进行鉴定,在烟草的抗黑胫病鉴定中节省了大量的人力财力物力,并大大缩短了时间,提高了鉴定效率。
附图说明
[0018]图1为本专利技术流程图。
具体实施方式
[0019]下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步的说明。
[0020]本专利技术实施例提供一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,实验所用材料和试剂,材料:包括抗性对照品种革新3号、感病对照品种小黄金,待检测品种A1、A2、A3、A4、A5、A6、烟草黑胫病菌;试剂:MS固体培养基、75%酒精、灭菌水、燕麦培养基。
[0021]实施例一:一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,按照以下步骤进行操作:
[0022]步骤1:配置MS固体培养基,倒入培养皿,凝固;
[0023]步骤2、取待测A1种子置于无菌培养皿中,用75%酒精消毒10分钟,再用灭菌水清洗两次。将消毒后的烟草种子按不同品种分别播种在培养皿上;
[0024]步骤3:在燕麦培养基上活化烟草黑胫病菌;
[0025]步骤4:待烟草幼苗长到5

6片真叶时,将黑胫病菌饼接种到培养皿中,每个培养皿放1个菌饼;
[0026]步骤5:待5

6天后调查发病情况,对比抗性对照品种革新3号、感病对照品种小黄金,计算发病指数,对品种抗病性进行评价。
[0027]实施例二:一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,按照以下步骤进行操作:
[0028]步骤1:配置MS固体培养基,倒入培养皿,凝固;
[0029]步骤2、取待测A2种子置于无菌培养皿中,用75%酒精消毒10分钟,再用灭菌水清洗两次。将消毒后的烟草种子按不同品种分别播种在培养皿上;
[0030]步骤3:在燕麦培养基上活化烟草黑胫病菌;
[0031]步骤4:待烟草幼苗长到5

6片真叶时,将黑胫病菌饼接种到培养皿中,每个培养皿放1个菌饼;
[0032]步骤5:待5

6天后调查发病情况,对比抗性对照品种革新3号、感病对照品种小黄金,计算发病指数,对品种抗病性进行评价。
[0033]实施例三:一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,按照以下步骤进行操作:
[0034]步骤1:配置MS固体培养基,倒入培养皿,凝固;
[0035]步骤2、取待测A3种子置于无菌培养皿中,用75%酒精消毒10分钟,再用灭菌水清洗两次。将消毒后的烟草种子按不同品种分别播种在培养皿上;
[0036]步骤3:在燕麦培养基上活化烟草黑胫病菌;
[0037]步骤4:待烟草幼苗长到5

6片真叶时,将黑胫病菌饼接种到培养皿中,每个培养皿放1个菌饼;
[0038]步骤5:待5

6天后调查发病情况,对比抗性对照品种革新3号、感病对照品种小黄金,计算发病指数,对品种抗病性进行评价。
[0039]实施例四:一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,按照以下步骤进行操作:
[0040]步骤1:配置MS固体培养基,倒入培养皿,凝固;
[0041]步骤2、取待测A4种子置于无菌培养皿中,用75%酒精消毒10分钟,再用灭菌水清洗两次。将消毒后的烟草种子按不同品种分别播种在培养皿上;
[0042]步骤3:在燕麦培养基上活化烟草黑胫病菌;
[0043]步骤4:待烟草幼苗长到5

6片真叶时,将黑胫病菌饼接种到培养皿中,每个培养皿放1个菌饼;
[0044]步骤5:待5

6天后调查发病情况,对比抗性对照品种革新3号、感病对照品种小黄金,计算发病指数,对品种抗病性进行评价。
[0045]实施例五:一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,按照以下步骤进行操作:
[0046]步骤1:配置MS固体培养基,倒入培养皿,凝固;
[0047]步骤2、取待测A5种子置于无菌培养皿中,用75%酒精消毒10分钟,再用灭菌水清洗两次。将消毒后的烟草种子按不同品本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速进行烟草黑胫病抗性鉴定的方法,其特征在于:按照以下步骤进行操作:步骤1:配置MS固体培养基并倒板;步骤2:将进行鉴定的烟草品种种子进行消毒;步骤3:将消过毒的烟草种子播种在固体培养基上;步骤4:将烟草黑胫病菌种活化后待用;步骤5:待烟草种子在MS培养基上长到4

5片真叶时,将黑胫病菌饼接种到培养基上;步骤6:一周后调查各烟草品种的发病情况,计算出病情指数,即可...

【专利技术属性】
技术研发人员:王文静王凤龙王晓强任广伟焦芳婵
申请(专利权)人:中国农业科学院烟草研究所中国烟草总公司青州烟草研究所
类型:发明
国别省市:

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