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一种精准可视化原位构建干细胞凝胶的方法及配套诊疗系统技术方案

技术编号:30332758 阅读:23 留言:0更新日期:2021-10-10 00:51
本发明专利技术涉及组织器官再生技术领域,公开了一种精准可视化原位构建干细胞凝胶的方法及配套诊疗系统,包括微量注射泵、诊疗套管针和安装于微量注射泵上的注射器;诊疗套管针包括外套管针和输液接头,输液接头与注射器连通,诊疗套管针上设置有光缆,光缆上设置有与诊疗套管针可拆卸连接的光纤座和与外套管针滑动配合的光缆杆;光缆连接有分光器,分光器连接有摄像装置、白光光源装置和固化光源装置,摄像装置电连接有显示器。本发明专利技术结构简单,便于将PRP/GelMA溶液注入至患处形成凝胶支架,对组织再生、塑形及功能重建起到了重要作用。塑形及功能重建起到了重要作用。塑形及功能重建起到了重要作用。

【技术实现步骤摘要】
一种精准可视化原位构建干细胞凝胶的方法及配套诊疗系统


[0001]本专利技术涉及组织器官再生
,具体涉及一种精准可视化原位构建干细胞凝胶的方法及配套诊疗系统。

技术介绍

[0002]大面积组织缺损的再生修复极为困难,采用自体组织移植会带来出血、感染及新的损伤,且来源有限。近年来,以间充质干细胞(MSC)为核心的工程化组织移植治疗大体积病损组织已成为研究热点。但种子细胞由于面临血供重建的困难以及炎症因子、氧自由基等的毒性作用,使得细胞成活困难、组织修复效率低下,为解决这一难题,我们前期通过“介入微循环系统”,将MSC、细胞营养泵入组织缺损原位,同时将局部的炎症因子、氧自由基、代谢废物等排出体外,在缺损原位重建了组织再生微环境。但“介入微循环系统”需要施行开放性手术才能植入体内,为了避免施行开放性手术,本专利技术提出一种精准的可视化原位固化干细胞凝胶及配套诊疗系统,实现精准再生修复效果。

技术实现思路

[0003]本专利技术意在提供一种精准可视化原位构建干细胞凝胶的方法及配套诊疗系统,以实施精准的再生修复。
[0004]为达到上述目的,本专利技术采用如下技术方案:一种精准可视化原位构建干细胞凝胶的配套诊疗系统,包括微量注射泵、诊疗套管针和安装于微量注射泵上的注射器;
[0005]诊疗套管针包括外套管针和输液接头,输液接头与注射器连通,诊疗套管针上设置有光缆,光缆上设置有与诊疗套管针可拆卸连接的光纤座和与外套管针滑动配合的光缆杆,光缆杆包括保护套和位于保护套内的图像导光束、白光导光束和固化导光束;
[0006]光缆连接有分光器,分光器连接有与图像导电光束配合的摄像装置、与白光导光束配合的白光光源装置和与固化导电光束配合的固化光源装置,摄像装置电连接有显示器。
[0007]优选的,作为一种改进,诊疗套管针上可拆卸连接有穿刺针,穿刺针的针管部分与外套管针的针管部分相抵。
[0008]有益效果:将穿刺针伸入至诊疗套管针的外套管针内,可增大外套管针的强度,以便于利用外套管针进行穿刺工作,降低诊疗套管针损坏的几率。
[0009]优选的,作为一种改进,S1:配置PRP/GelMA溶液;
[0010]S2:将配置好的PRP/GelMA溶液抽取至注射器内,将注射器固定在微量注射泵固定架上,通过设置按钮设置微量注射泵上注射器的注射速度;
[0011]S3:使用诊疗套管针和穿刺针,穿刺到靶部位一侧,取出穿刺针后,在诊疗套管针上连接光纤座,并在诊疗套管针上连接输液接头且与注射器连通,开启白光光源装置和摄像装置,且显示器上显示摄像装置采集的图像;
[0012]S4:通过显示器上的图像便能找到组织受损区域,再将诊疗套管的针头部置于组
织缺损部位,通过脚踏开关控制启动微量注射泵同时启动固化光源装置,使得注射器按照设置好的注射速度向诊疗套管针注入PRP/GelMA溶液,同时接受固化光源照射;PRP/GelMA溶液逐步填充受损组织并同步固化,直至PRP/GelMA溶液固化成凝胶支架,完全填充缺损部位并牢固粘附在组织缺损部位。
[0013]优选的,作为一种改进,S1:配置PRP/GelMA溶液;
[0014]S2:将配置好的PRP/GelMA溶液抽取至注射器内,将注射器固定在微量注射泵固定架上,通过设置按钮设置微量注射泵上注射器的注射速度;
[0015]S3:使用一组诊疗套管针和穿刺针,穿刺到靶部位一侧,取出穿刺针后,在外套管针接口上连接光纤座,再使用另一组诊疗套管针和穿刺针,穿刺到靶部位另一侧,取出穿刺针后,在另一组诊疗套管针上连接输液接头,并在另一组诊疗套管针上连接输液接头且与注射器连通,开启白光光源装置和摄像装置,且显示器上显示摄像装置采集的图像;
[0016]S4:通过显示器上的图像便能找到组织受损区域,再将诊疗套管的针头部置于组织缺损部位,通过脚踏开关控制启动微量注射泵同时启动固化光源装置,使得注射器按照设置好的注射速度向诊疗套管针注入PRP/GelMA溶液,同时接受固化光源照射;PRP/GelMA溶液逐步填充受损组织并同步固化,直至PRP/GelMA溶液固化成凝胶支架,完全填充缺损部位并牢固粘附在组织缺损部位。
[0017]优选的,作为一种改进,配置PRP/GelMA溶液,包括如下步骤:
[0018](1)配置0.5%(w/v)光引发剂LAP溶液:
[0019]S11:在电子天平上称量0.05g的LAP,装入棕色瓶中;
[0020]S12:取10mlPBS液,加入装有0.05g的光引发剂的棕色瓶中备用;
[0021]S13:以40~50℃水浴加热溶解15分钟,期间振荡数次;
[0022](2)配置浓度为5%(w/v)GelMA溶液:
[0023]S11:准备两管洁净离心管,分别标记为A与B,均用锡箔纸包裹;
[0024]S12:在电子天平上分别称量0.25g GelMA明胶放入A与B离心管中;
[0025]S13:用移液枪分别取2.5ml已配好的0.5%(w/v)光引发剂溶液与2.5mlPBS溶液,加入上述A离心管中,振荡使GelMA明胶充分浸润;
[0026]S14:把A离心管以60~70℃水浴避光加热溶解20~30分钟,期间振荡数次;
[0027]S15:溶解后将GelMA溶液立即用0.22微米除菌过滤纸除菌,避光保存,备用;
[0028]S17:用移液枪分别取2.5ml已配好的0.5%(w/v)光引发剂溶液加入上述B离心管中,振荡使GelMA明胶充分浸润;
[0029]S18:把B离心管以60~70℃水浴避光加热溶解20~30分钟,期间振荡数次,溶解后将GelMA溶液立即用0.22微米除菌过滤纸除菌;
[0030]S19:B离心管中加入无菌兔的PRP2.5ml和A离心管中的PBS溶液,充分混匀,成PRP/GelMA溶液,避光保存,备用。
[0031]优选的,作为一种改进,(1)制备NB修饰的HA溶液:
[0032]S11:4

(4

(羟甲基)
‑2‑
甲氧基
‑5‑
硝基苯氧基)丁酸甲酯和乙二胺溶解在甲醇溶液,反应完成后,溶剂在真空条件下蒸发,粗沉淀在甲醇中溶解,用乙酸乙酯重新沉淀三次,滤饼在30℃真空干燥12h,直至出现淡黄色粉末,将透明质酸溶于50ml去离子水中,室温下加入NB,然后加入sigma

aldrich,将混合溶液的ph值调整为4.5,然后加入1

(3

二甲氨基
丙基)
‑3‑
乙基碳二胺盐酸盐,室温搅拌48h,溶液装入分子量3500的透析管中,在含0.1M的NaCl的HCl(ph3.5)稀释液中透析2天,再在去离子水中透析2天,用冷冻干燥法得到HA

NB粉末状溶液。
[0033](2)配置强粘附力凝胶:
[0034]S12:本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种精准可视化原位构建干细胞凝胶的配套诊疗系统,其特征在于:包括微量注射泵、诊疗套管针和安装于微量注射泵上的注射器;诊疗套管针包括外套管针和输液接头,输液接头与注射器连通,诊疗套管针上设置有光缆,光缆上设置有与诊疗套管针可拆卸连接的光纤座和与外套管针滑动配合的光缆杆;光缆连接有分光器,分光器连接有摄像装置、白光光源装置和固化光源装置,摄像装置电连接有显示器。2.根据权利要求1所述的精准可视化原位构建干细胞凝胶的配套诊疗系统,其特征在于:诊疗套管针上可拆卸连接有穿刺针,穿刺针的针管部分与外套管针的针管部分相抵。3.根据权利要求2所述的精准可视化原位构建干细胞凝胶的配套诊疗系统构建干细胞凝胶的方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:配置PRP/GelMA溶液;S2:将配置好的PRP/GelMA溶液抽取至注射器内,将注射器固定在微量注射泵固定架上,通过设置按钮设置微量注射泵上注射器的注射速度;S3:使用诊疗套管针和穿刺针,穿刺到靶部位一侧,取出穿刺针后,在诊疗套管针上连接光纤座,并在诊疗套管针上连接输液接头且与注射器连通,开启白光光源装置和摄像装置,且显示器上显示摄像装置采集的图像;S4:通过显示器上的图像便能找到组织受损区域,再将诊疗套管针的针头部置于组织缺损部位,通过脚踏开关控制启动微量注射泵同时启动固化光源装置,使得注射器按照设置好的注射速度向诊疗套管针注入PRP/GelMA溶液,同时接受固化光源照射;PRP/GelMA溶液逐步填充受损组织并同步固化,直至PRP/GelMA溶液固化成凝胶支架,完全填充缺损部位并牢固粘附在组织缺损部位。4.根据权利要求2所述的精准可视化原位构建干细胞凝胶的配套诊疗系统构建干细胞凝胶的方法,其特征在于:包括如下步骤,S1:配置PRP/GelMA溶液;S2:将配置好的PRP/GelMA溶液抽取至注射器内,将注射器固定在微量注射泵固定架上,通过设置按钮设置微量注射泵上注射器的注射速度;S3:使用一组诊疗套管针和穿刺针,穿刺到靶部位一侧,取出穿刺针后,在外套管针接口上连接光纤座,再使用另一组诊疗套管针和穿刺针,穿刺到靶部位另外一侧,取出穿刺针后,在另一组诊疗套管针上连接输液接头,并在另一组诊疗套管针上连接输液接头且与注射器连通,开启白光光源装置和摄像装置,且显示器上显示摄像装置采集的图像;S4:通过显示器上的图像便能找到组织受损区域,再将诊疗套管针的针头部置于组织缺损部位,通过脚踏开关控制启动微量注射泵同时启动固化光源装置,使得注射器按照设置好的注射速度向诊疗套管针注入PRP/GelMA溶液,同时接受固化光源照射;PRP/GelMA溶液逐步填充受损组织并同步固化,直至PRP/GelMA溶液固化成凝胶支架,完全填充缺损部位并牢固粘附在组织缺损部位。5.根据权利要求3或4任意一项所述的精准可视化原位构建干细胞凝胶的配套诊疗系统构建干细胞凝胶的方法,其特征在于,配置PRP/GelMA溶液,包括如下步骤:(1)配置0.5%(w...

【专利技术属性】
技术研发人员:戴江华曹钟流杨慧春吴嘉强罗军
申请(专利权)人:戴江华
类型:发明
国别省市:

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