一种用于缓解肠道紊乱的益生元组合物制造技术

本发明专利技术涉及益生元的组合物，具体的说是一种用于修复、缓解哺乳动物由于阿奇霉素或头孢克肟抗生素使用导致肠道紊乱的症状的益生元组合物。组合物为褐藻寡糖、菊粉、抗性淀粉和乳果糖中的一种或几种。本发明专利技术组合物适用于哺乳动物的组合物，以缓解由于抗生素引起的肠道紊乱，该组合物通过调配剂量，对抗生素诱导的肠道紊乱的调节效果较单一糖类更佳；进而使得组合物能够增强针对特异性肠道微生物紊乱缓解的效果，具有恢复肠道健康，改善免疫系统，增强肠道舒适度等作用。肠道舒适度等作用。肠道舒适度等作用。

【技术实现步骤摘要】
一种用于缓解肠道紊乱的益生元组合物


[0001]本专利技术涉及益生元的组合物，具体的说是一种用于修复、缓解哺乳动物由于阿奇霉素或头孢克肟抗生素使用导致肠道紊乱的症状的益生元组合物。

技术介绍

[0002]益生元是一种常见的膳食补充剂，在啮齿动物和人类研究中已被证明可以影响肠道健康益生元在肠道中不被宿主吸收，由肠道细菌发酵，刺激特定微生物类群的生长，产生如短链脂肪酸等代谢物，对宿主有改善代谢，调节免疫，修复肠道屏壁等积极作用。
[0003]肠道微生物群是一个复杂的微生物生态系统，肠道内的稳态对宿主健康至关重要。同时引起不同程度肠道微生物紊乱的因素有多种，抗生素是影响肠道微生物的因素之一，许多研究证明即使通过短期或低剂量的抗生素治疗，可能会降低肠道微生物物种丰富度和生物多样性，导致某一微生物物种消失，并且这种变化可能对健康产生长期影响，如增加结直肠息肉风险，肠道微生物产生耐药性，促进炎症等。阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素，被用来治疗细菌感染，头孢克肟是一种第三代头孢菌素抗生素，通常用于治疗淋病、扁桃腺炎和咽炎，但是滥用也有可能引起腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等反应，造成肠道菌群紊乱，对人体带来负面影响。
[0004]避免抗生素治疗引起的肠道微生物失调，可采用益生菌、益生元、粪菌移植等方法。例如，Elinav等最近发现，某些益生菌的使用，自体粪便移植有助于恢复微生物组。为施用阿莫西林的3
‑
6岁健康儿童提供菊粉发现，菊粉选择性的改善了肠道菌群组成，恢复了抗生素治疗降低的双歧杆菌丰度，减轻了抗生素对肠道微生物组成造成的干扰。但由于单一来源的糖类缓解效果往往较弱，同时其也仅是对某种特定抗生素存在效果，因此需要提供一种更全面的即本专利技术的组合物。

技术实现思路

[0005]本专利技术目的在于提供一种用于修复、缓解哺乳动物由于抗生素阿奇霉素或头孢克肟使用导致肠道紊乱的症状的益生元组合物。
[0006]为实现上述目的，本专利技术采用技术方案为：一种用于缓解抗生素使用导致肠道紊乱的益生元组合物，组合物为褐藻寡糖、菊粉、抗性淀粉和乳果糖中的一种或几种。
[0007]组合物为褐藻寡糖、菊粉、抗性淀粉和乳果糖中至少两种多糖的混合。
[0008]所述组合物为两种多糖时，按质量比为20
‑
80：10
‑
30混合；所述组合物为三种多糖时，按质量比为20
‑
50：20
‑
50：10
‑
30混合；所述组合物为四种多糖时，按质量比为20
‑
40：20
‑
40：10
‑
20：10
‑
20混合。
[0009]所述褐藻寡糖为聚合度1
‑
4。
[0010]所述抗生素为阿奇霉素或头孢克肟。
[0011]一种益生元组合物的应用，所述组合物在制备用于缓解抗生素使用导致肠道紊乱
的益生元中的应用。
[0012]所述组合物在制备用于缓解抗生素使用导致肠道微生物紊乱的益生元中的应用。
[0013]一种缓解阿奇霉素或头孢克肟干扰肠道紊乱症状的方法，所述方法包括向受试者给予有效剂量的所述益生元组合物。
[0014]将有效剂量的权利要求1所述益生元组合物连续或间歇向受试者给予；其中，有效剂量为2g/kg/d
‑
15g/kg/d。
[0015]本专利技术所具有的优点：本专利技术组合物适用于哺乳动物的组合物，以缓解由于抗生素引起的肠道紊乱，该组合物通过调配剂量，对抗生素诱导的肠道紊乱的调节效果较单一糖类更佳；进而使得组合物能够增强针对特异性肠道微生物紊乱缓解的效果，具有恢复肠道健康，改善免疫系统，增强肠道舒适度等作用。
附图说明
[0016]图1为本专利技术实施例提供的阿奇霉素及不同组合物（即，AZ1：阿奇霉素干预组，AZ2：阿奇霉素干预＋褐藻寡糖添加组，AZ3：阿奇霉素干预＋组合物添加组）添加后属水平肠道微生物变化图。
[0017]图2为本专利技术实施例提供的头孢克肟及不同组合物（即，NC：对照组，AZ1：头孢克肟干预组，AZ2：头孢克肟干预＋褐藻寡糖添加组，AZ3：头孢克肟干预＋组合物添加组）添加后属水平肠道微生物变化图。
[0018]图3为本专利技术实施例提供的阿奇霉素及不同组合物（即，AZ1：阿奇霉素干预组，AZ2：阿奇霉素干预＋褐藻寡糖添加组，AZ3：阿奇霉素干预＋组合物添加组）添加后粪便代谢物变化图。
具体实施方式
[0019]本专利技术实施例中所使用的方法无特殊说明均为本领域常规方法。本专利技术实施例中所使用的物料均可通过商业途径获得。
[0020]实施例1一种用于缓解阿奇霉素使用导致肠道紊乱的益生元为褐藻寡糖。
[0021]实施例2一种用于缓解阿奇霉素使用导致肠道紊乱的益生元组合物，其由如下组分混合而成：褐藻寡糖和菊粉。褐藻寡糖在组合物种的重量份为50份，菊粉在组合物中的重量份为50份。
[0022]实施例3一种用于缓解阿奇霉素使用导致肠道紊乱的益生元组合物，其由如下组分混合而成：褐藻寡糖、菊粉和抗性淀粉。褐藻寡糖在组合物种的重量份为40份，菊粉在组合物中的重量份为40份，抗性淀粉在组合物中的重量份为20份。
[0023]实施例4一种用于缓解头孢克肟使用导致肠道紊乱的益生元组合物，其由如下组分混合而成：褐藻寡糖、菊粉、抗性淀粉和乳果糖。褐藻寡糖在组合物种的重量份为37.5份，菊粉在组
合物中的重量份为37.5份，抗性淀粉在组合物中的重量份为12.5份，乳果糖在组合中的重量份为12.5份。
[0024]应用例实验方法选取77只六周龄SPF级C57BL/6J小鼠，正常饲料饲喂一周后，随机分组，对照组（NC组），阿奇霉素组（仅阿奇霉素干预，AZ1），褐藻寡糖组（阿奇霉素+褐藻寡糖干预，AZ2），益生元组合物组（阿奇霉素+实施例4组合物干预AZ3）。头孢克肟组（仅头孢克肟干预CEF4），褐藻寡糖组（头孢克肟+褐藻寡糖干预CEF5），益生元组合物组（头孢克肟+实施例4组合物干预CEF6）；小鼠饲喂于25℃，湿度50%的可控环境中，光照黑暗周期均为12 h，期间自由饮食及饮水。实验组0
‑
7 d均在饮用水中添加上述各干预物质，即，每组中抗生素添加量为10 g/kg/d，组合物或褐藻寡糖中添加量为3.75 g/kg/d，对照组为正常饮水。干预周期为15天。
[0025]在干预期结束收集小鼠的粪便，对其获得粪便进行评价参见表1，干预结束后，处死小鼠，并对小鼠的粪便进行微生物组和代谢组分析（参见图1、图2和图3）。
[0026]表1 添加糖类后各组小鼠粪便评分表注：粪便形态评分，a 正常，b 便软，c 便血。
[0027]由上述表1可见在糖类物质添加一周后收集粪便发现，抗生素诱导后无褐藻寡糖和组合物干预的小鼠有便软症状（AZ1，CEF4组），但抗生素诱导后组合物干预（AZ3，CEF6）后小鼠本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于缓解肠道紊乱的益生元组合物，其特征在于：组合物为褐藻寡糖、菊粉、抗性淀粉和乳果糖中的一种或几种。2.按权利要求1所述用于缓解肠道紊乱的益生元组合物，其特征在于：组合物为褐藻寡糖、菊粉、抗性淀粉和乳果糖中至少两种多糖的混合。3.按权利要求2所述用于缓解肠道紊乱的益生元组合物，其特征在于：所述组合物为两种多糖时，按质量比为20
‑
80：10
‑
30混合；所述组合物为三种多糖时，按质量比为20
‑
50：20
‑
50：10
‑
30混合；所述组合物为四种多糖时，按质量比为20
‑
40：20
‑
40：10
‑
20：10
‑
20混合。4.按权利要求1
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：李莉莉，秦松，袁菁翊，刘正一，李文军，
申请(专利权)人：中国科学院烟台海岸带研究所，
类型：发明
国别省市：