【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药、农业领域,具体涉及一种壳聚糖喹诺酮衍生物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、喹诺酮药物是人工合成的抗菌药,发展至今已有四代。目前常用的喹诺酮药物主要为第三代和第四代,包括左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星、莫西沙星、加替沙星等。尽管喹诺酮具有强大的抑菌作用,但喹诺酮抗生素的滥用也造成了一定的毒性。有研究表明,喹诺酮药物可渗透胎盘;喹诺酮药物可能造成幼年动物关节病变;部分喹诺酮药物对兔腱细胞具有毒性作用;部分喹诺酮药物具有心脏毒性、神经系统毒性等。
2、壳聚糖是自然界中唯一的碱性多糖,独特的分子结构赋予了壳聚糖多样的生物活性和特点,如生物相容性、无毒性、成膜性及抑菌活性、抗氧化活性等。但由于壳聚糖的溶解性较差,限制了壳聚糖的活性及进一步开发利用。
技术实现思路
1、为解决上述技术问题,本专利技术提出一种壳聚糖喹诺酮衍生物及其制备方法和应用。
2、为实现上述目的,本专利技术所采用的技术方案为:
3、一种壳聚糖喹诺酮衍生物:衍生物结构式如式一所
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【技术保护点】
1.一种壳聚糖喹诺酮类衍生物,其特征在于:衍生物结构式如式一所示:
2.一种按权利要求1所述的壳聚糖喹诺酮类衍生物的制备方法,其特征在于
3.根据权利要求2所述的壳聚糖喹诺酮类衍生物的制备方法,其特征在于:所述喹诺酮类化合物为左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星中的一种或几种,以及上述化合物的衍生物;
4.根据权利要求2或3所述的壳聚糖喹诺酮类衍生物的制备方法,其特征在于:所述以质子化的壳聚糖与喹诺酮类化合物的羧酸盐进行离子交换,使质子化壳聚糖溶液中的阳离子与喹诺酮类化合物的阴离子基团结合,即获得R1为-NH3+-OOCR的式一所示的衍生
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【技术特征摘要】
1.一种壳聚糖喹诺酮类衍生物,其特征在于:衍生物结构式如式一所示:
2.一种按权利要求1所述的壳聚糖喹诺酮类衍生物的制备方法,其特征在于
3.根据权利要求2所述的壳聚糖喹诺酮类衍生物的制备方法,其特征在于:所述喹诺酮类化合物为左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星中的一种或几种,以及上述化合物的衍生物;
4.根据权利要求2或3所述的壳聚糖喹诺酮类衍生物的制备方法,其特征在于:所述以质子化的壳聚糖与喹诺酮类化合物的羧酸盐进行离子交换,使质子化壳聚糖溶液中的阳离子与喹诺酮类化合物的阴离子基团结合,即获得r1为-nh3+-oocr的式一所示的衍生物。
5.根据权利要求4所述的壳聚糖喹诺酮类衍生物的制备方法,其特征在于:所述质子化的壳聚糖与喹诺酮类化合物的羧酸盐避光反应10-24h,反应完成后,将溶液转移至透析袋中透析24-48h,冷冻干燥48h后即可得产物;所述壳聚糖与喹诺酮类化合物的羧酸盐的摩尔比为1:3~8。
【专利技术属性】
技术研发人员:郭占勇,计雨婷,董方,孙明志,隋晓慧,唐红霞,韩翔茹,王林卿,宓英其,
申请(专利权)人:中国科学院烟台海岸带研究所,
类型:发明
国别省市:
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