一种淫羊藿苷功能化纳米硒的制备方法技术

本发明专利技术属于功能化纳米硒制备技术领域，本发明专利技术公开了一种淫羊藿苷功能化纳米硒的制备方法，所述淫羊藿苷功能化的纳米硒包括按照规定份数配比的以下原料：还原剂、药物溶液、反应溶液和硒源；抗坏血酸作为还原剂，亚硒酸钠作为硒源，淫羊藿苷作为药物溶液，反应溶液为含稳定剂的乙醇和水的混合溶剂。本发明专利技术首次提出将淫羊藿苷与亚硒酸钠混合溶液，通过抗坏血酸作为还原剂反应生成淫羊藿苷功能化的纳米硒颗粒，反应条件温和，通过加入稳定剂来稳定生成的纳米硒颗粒，制备得到的纳米硒颗粒尺寸大小均一，整个制备条件简单温和、低成本和安全环保，提高了纳米硒在生物医学领域的应用范围。围。围。

【技术实现步骤摘要】
一种淫羊藿苷功能化纳米硒的制备方法


[0001]本专利技术属于生物纳米材料
，具体涉及一种淫羊藿苷功能化纳米硒的制备方法。

技术介绍

[0002]淫羊藿含淫羊藿甙、挥发油、多糖、植物甾醇、鞣质、生物碱等成分。淫羊藿能增加心脑血管血流量，增强免疫功能及增加骨代谢，具有抗衰老、祛风湿、强筋骨等功效。淫羊藿苷是一种从淫羊藿中分离提取的黄酮类化合物，是淫羊霍的主要活性成份，具有多种生物学活性，如可以调节机体免疫功能、促进骨生长、延缓衰老、抗菌、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等。
[0003]硒是人体必需的微量元素之一，主要可以分为无机硒和有机硒两种，无机硒常见有硒酸钠和亚硒酸钠，有机硒常见有硒蛋氨酸。但是由于硒在生物体中安全范围较窄，它的生物学应用受到了限制。而晶型纳米硒具有熔点较低和光导率高的特点，因此硒被广泛应用于半导体、生物医药和陶瓷工业等领域。纳米硒与传统的硒化合物相比具有多种生物活性，包括抗菌，抗氧化，抗癌等，且毒性更小，生物相容性和生物利用度更高。
[0004]然而，纳米硒具有较高的比表面能，表面原子配位不足，极易聚集和沉降，严重影响了它生物学上的使用。将纳米硒与有机分子或者药物结合，可以减少它的聚集，延长药物有效浓度的维持时间，达到减少系统药物给药量，提高疗效并降低药物毒性。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于解决上述现有技术的缺陷而提供一种采用具有多种生物活性的中药单体淫羊藿苷和硒源制备负载中药单体的纳米硒，使得淫羊藿苷功能化的纳米硒不仅具有较高稳定性且发挥纳米硒的生物活性，同时提高淫羊藿苷的生物利用度让其可能透过血脑屏障，最终提高治疗效果的一种淫羊藿苷功能化纳米硒。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术所设计的一种淫羊藿苷功能化的纳米硒，所述淫羊藿苷功能化的纳米硒的制备方法，其包括以下步骤：
[0007]步骤S1：配置含稳定剂的亚硒酸钠水溶液；配置含淫羊藿苷的乙醇溶液；配置抗坏血酸水溶液。
[0008]步骤S2：将含淫羊藿苷的乙醇溶液缓慢加入含稳定剂的亚硒酸钠水溶液中，搅拌反应15min，使混合均匀。
[0009]步骤S3：将含抗坏血酸的水溶液缓慢加入步骤S2中的混合溶液中，反应20min后溶液变为黄色，再反应一段时间后，离心收集材料，并通过乙醇和水的混合溶液洗涤三次并冷冻干燥。
[0010]作为上述专利技术的进一步优化方案，所述亚硒酸钠溶液浓度为5mM～10mM，淫羊藿苷溶液浓度为1mM～2mM。
[0011]作为上述专利技术的进一步优化方案，所述反应溶液中稳定剂可以为壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮k30、阿拉伯胶等。
[0012]作为上述专利技术的进一步优化方案，所述反应溶液中稳定剂的浓度为1mg/mL～3mg/mL。
[0013]作为上述专利技术的进一步优化方案，所述反应溶液为乙醇和水的混合溶液，乙醇和水的体积比为1：1～1：2。
[0014]作为上述专利技术的进一步优化方案，所述亚硒酸钠和淫羊藿苷的反应溶液的反应温度为室温，S3中反应时间为60min～120min。
[0015]作为上述专利技术的进一步优化方案，S3中离心力为8000g
‑
12000g。
[0016]本专利技术的有益效果在于：本专利技术得到了一种淫羊藿苷功能化纳米硒的制备方法，本专利技术首次提出将淫羊藿苷与亚硒酸钠混合溶液，通过抗坏血酸作为还原剂反应生成淫羊藿苷功能化的纳米硒颗粒，反应条件温和，通过加入稳定剂来稳定生成的纳米硒颗粒，制备得到的纳米硒颗粒尺寸大小均一，整个制备条件简单温和、低成本和安全环保，提高了纳米硒在生物医学领域的应用范围。
附图说明
[0017]图1：(A)对比例1的透射电镜图；(B)实施例1的透射电镜图；(C)对比例1的扫描电镜图；(D)实施例1的透射电镜图。
[0018]图2：(A)实施例1、对比例1和淫羊藿苷的紫外可见分光光谱；(B)实施例1、对比例1和淫羊藿苷的傅里叶红外光谱；(C)实施例1和对比例1的Zeta电位分析；(D)实施例1和对比例1的粒径分析。
具体实施方式
[0019]下面结合附图对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。
[0020]本专利技术还公开了一种淫羊藿苷功能化纳米硒的制备方法，其包括以下步骤：
[0021]步骤S1：配置含稳定剂的亚硒酸钠水溶液；配置含淫羊藿苷的乙醇溶液；配置抗坏血酸水溶液。
[0022]步骤S2：将含淫羊藿苷的乙醇溶液缓慢加入含稳定剂的亚硒酸钠水溶液中，搅拌反应15min，使混合均匀。
[0023]步骤S3：将含抗坏血酸的水溶液缓慢加入步骤S2中的混合溶液中，反应20min后溶液变为黄色，再反应一段时间后，离心收集材料，并通过乙醇和水的混合溶液洗涤三次并冷冻干燥。
[0024]实施例1：
[0025]在本实施例中具体制备方法步骤如下：
[0026]步骤S1：将30mg的聚乙烯吡咯烷酮k30溶于7.5mL超纯水，并将4.4mg的亚硒酸钠溶于7.5mL的含稳定剂的水溶液；将5mg的淫羊藿苷溶于15mL的乙醇溶液；将9.5mg抗坏血酸溶于7.5mL的水溶液。
[0027]步骤S2：将15mL含淫羊藿苷的乙醇溶液缓慢加入含稳定剂的亚硒酸钠水溶液中，搅拌反应15min，使混合均匀。
[0028]步骤S3：将7.5mL含抗坏血酸的水溶液缓慢加入步骤S2中的混合溶液中，反应20min后溶液变为黄色，再反应60min后，8000g离心收集淫羊藿苷功能化的纳米硒材料，并通过乙醇和水的混合溶液(1：1)洗涤三次并冷冻干燥。
[0029]将产物进行Zeta电位分析、粒径分析、紫外分光光谱分析和傅里叶红外光谱分析。
[0030]对比例1：
[0031]在本实施例中具体制备方法步骤如下：
[0032]步骤S1：将30mg的聚乙烯吡咯烷酮k30溶于7.5mL超纯水，并将4.4mg的亚硒酸钠溶于7.5mL的含稳定剂的水溶液；将9.5mg抗坏血酸溶于7.5mL的水溶液。
[0033]步骤S2：将15mL的乙醇溶液缓慢加入含稳定剂的亚硒酸钠水溶液中，搅拌反应15min，使混合均匀。
[0034]步骤S3：将7.5mL含抗坏血酸的水溶液缓慢加入步骤S2中的混合溶液中，反应20min后溶液变为黄色，再反应60min后，8000g离心收集纳米硒材料，并通过乙醇和水的混合溶液(1：1)洗涤三次并冷冻干燥。
[0035]将产物进行Zeta电位分析、粒径分析、紫外分光光谱分析和傅里叶红外光谱分析。
[0036]采用透射电子显微镜和扫描电子显微镜检查了实施例1和对比例1中淫羊藿苷功能化前后纳米硒的形态。如图1A、1C所示，乙醇合成的纳米硒(对比例1)呈现球形结构，表面光滑，平均粒径在200nm左右(图2D)；如图1B、1D所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种淫羊藿苷功能化的纳米硒，其特征在于：所述淫羊藿苷功能化的纳米硒包括按照规定份数配比的以下原料：还原剂、药物溶液、反应溶液和硒源，所述抗坏血酸作为还原剂；所述亚硒酸钠作为硒源；所述淫羊藿苷作为药物溶液；所述反应溶液为含稳定剂的乙醇和水的混合溶剂。2.根据权利要求1所述的一种淫羊藿苷功能化的纳米硒，其特征在于：所述亚硒酸钠溶液浓度为5mM～10mM，淫羊藿苷溶液浓度为1mM～2mM。3.根据权利要求1所述的一种淫羊藿苷功能化的纳米硒，其特征在于：所述反应溶液中稳定剂可以为壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮k30、阿拉伯胶等。4.根据权利要求1所述的一种淫羊藿苷功能化的纳米硒，其特征在于：所述反应溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙冬冬，汪泽坤，廖子彧，黎雨晴，王静媛，杨恩东，
申请(专利权)人：安徽农业大学，
类型：发明
国别省市：