药品数据库创建方法、装置、计算机设备和存储介质制造方法及图纸

本申请涉及一种药品数据库创建方法、装置、计算机设备和存储介质。该方法包括：获取各药品的说明书；根据说明书，提取各药品的药物代谢动力学数据；获取各药品的时辰药理学数据和相互作用数据；基于药物代谢动力学数据和相互作用数据，计算各药品的单药服药时间间隔和双药服药时间间隔，生成服药时间约束表；将各药品的说明书、药物代谢动力学数据、时辰药理学数据、相互作用数据和服药时间约束表对应存储，创建药品数据库。采用本方法创建药品数据库，针对多种药物存储了全面准确的药品信息，在患者使用该药品数据库时，能够为患者提供针对个人的合理用药管理手段，从而保障患者用药的安全、有效、经济和合理，减少不良反应及药源性疾病的发生。性疾病的发生。性疾病的发生。

【技术实现步骤摘要】
药品数据库创建方法、装置、计算机设备和存储介质


[0001]本申请涉及医疗健康
，特别是涉及一种药品数据库创建方法、装置、计算机设备和存储介质。

技术介绍

[0002]随着我国人口老龄化程度不断加剧，老年群体慢性病流行事态严峻，医疗资源占用大，疾病负担沉重，已逐渐成为我国重大公共卫生问题。老年患者常因多病共存，需使用多种药物治疗，当患者服用至少五种药物时，则被定义为多重用药，可能使药物
‑
疾病相互作用、药物
‑
药物相互作用的风险增加，容易造成潜在的不适当用药和药物不良反应。研究表明，全球有部分老年人不是死于自然衰老与疾病，而是死于不合理用药。
[0003]然而，现有的药品数据库多针对于特定疾病或者特定药物，药品信息不全面，在使用药品数据库时不能为患者提供针对个人的合理用药管理手段，无法保障患者用药的安全、有效、经济和合理，减少不良反应及药源性疾病的发生。

技术实现思路

[0004]基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种能够保障患者用药的安全、有效、经济和合理，减少不良反应及药源性疾病的发生的药品数据库创建方法、装置、计算机设备和存储介质。
[0005]一种药品数据库创建方法，所述方法包括：
[0006]获取各药品的说明书；
[0007]根据所述说明书，提取各所述药品的药物代谢动力学数据；
[0008]获取各所述药品的时辰药理学数据和相互作用数据；
[0009]基于所述药物代谢动力学数据和所述相互作用数据，计算各所述药品的单药服药时间间隔和双药服药时间间隔，生成服药时间约束表；
[0010]将各所述药品的所述说明书、所述药物代谢动力学数据、所述时辰药理学数据、所述相互作用数据和所述服药时间约束表对应存储，创建药品数据库。
[0011]一种药品数据库装置，所述装置包括：
[0012]说明书获取模块，用于获取各药品的说明书；
[0013]药物代谢动力学数据提取模块，用于根据所述说明书，提取各所述药品的药物代谢动力学数据；
[0014]时辰药理学和相互作用数据获取模块，用于获取各所述药品的时辰药理学数据和相互作用数据；
[0015]服药时间约束表生成模块，用于基于所述药物代谢动力学数据和所述相互作用数据，计算各所述药品的单药服药时间间隔和双药服药时间间隔，生成服药时间约束表；
[0016]药品数据库创建模块，用于将各所述药品的所述说明书、所述药物代谢动力学数据、所述时辰药理学数据、所述相互作用数据和所述服药时间约束表对应存储，创建药品数
据库。
[0017]一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述的方法的步骤。
[0018]一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述的方法的步骤。
[0019]上述药品数据库创建方法、装置、计算机设备和存储介质，通过获取各药品的说明书；根据说明书，提取各药品的药物代谢动力学数据；获取各药品的时辰药理学数据和相互作用数据；基于药物代谢动力学数据和相互作用数据，计算各药品的单药服药时间间隔和双药服药时间间隔，生成服药时间约束表；将各药品的说明书、药物代谢动力学数据、时辰药理学数据、相互作用数据和服药时间约束表对应存储，创建药品数据库。采用本申请实施例方法创建药品数据库，针对多种药物存储了全面准确的药品信息，在使用该药品数据库时，能够为患者提供针对个人的合理用药管理手段，从而保障患者用药的安全、有效、经济和合理，减少不良反应及药源性疾病的发生。
附图说明
[0020]图1为一个实施例中药品数据库创建方法的应用环境图；
[0021]图2为一个实施例中药品数据库创建方法的流程示意图；
[0022]图3为一个实施例中计算单药最小服药时间间隔的流程图；
[0023]图4为一个实施例中计算双药最小服药时间间隔的流程图；
[0024]图5为一个具体实施例中获取各药品的说明书的示意图；
[0025]图6为一个具体实施例中获取各药品的相互作用数据的示意图；
[0026]图7为另一个具体实施例中获取各药品的相互作用数据的示意图；
[0027]图8为再一个具体实施例中获取各药品的相互作用数据的示意图；
[0028]图9为一个实施例中服药提醒方法的流程示意图；
[0029]图10为一个具体实施例中服药提醒方法的示意图；
[0030]图11为一个实施例中药品数据库创建装置的结构框图；
[0031]图12为一个实施例中服药提醒装置的结构框图；
[0032]图13为一个实施例中计算机设备的内部结构图；
[0033]图14为另一个实施例中计算机设备的内部结构图。
具体实施方式
[0034]为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
[0035]本申请提供的药品数据库创建方法，可以应用于如图1所示的应用环境中。其中，终端102通过网络与服务器104进行通信，在服务器104中存储了药品数据库，患者或医师等用户可以通过终端102以获取服务器104中药品数据库中的药品信息。具体地，服务器104通过获取各药品的说明书；根据说明书，提取各药品的药物代谢动力学数据；获取各药品的时辰药理学数据和相互作用数据；基于药物代谢动力学数据和相互作用数据，计算各药品的
单药服药时间间隔和双药服药时间间隔，生成服药时间约束表；将各药品的说明书、药物代谢动力学数据、时辰药理学数据、相互作用数据和服药时间约束表对应存储，创建药品数据库。其中，终端102可以但不限于是各种个人计算机、笔记本电脑、智能手机、平板电脑和便携式可穿戴设备等，服务器104可以用独立的服务器或者是多个服务器组成的服务器集群来实现。
[0036]在其中一个实施例中，如图2所示，提供了一种药品数据库创建方法，以该方法应用于图1中的服务器104为例进行说明，包括以下步骤：
[0037]步骤S202，获取各药品的说明书。
[0038]其中，药物是用以预防、治疗及诊断疾病的物质，药品是经国家正式批准的可上市销售的药物，根据用药途径不同，同一种药物可经过加工制成不同的剂型供临床使用。例如，阿莫西林是一种药物，阿莫西林胶囊、阿莫西林片等称为药品。在本申请中所提及的药品和药物是对应的同一种类。
[0039]其中，药品的说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南，经审批的说明书不得自行修改其内容。药品的说明书应包括药品的名称、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等。
[0040]具体地，根据药品的名称、剂型、药品的生产企业，获取相关药品的说明书本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药品数据库创建方法，所述方法包括：获取各药品的说明书；根据所述说明书，提取各所述药品的药物代谢动力学数据；获取各所述药品的时辰药理学数据和相互作用数据；基于所述药物代谢动力学数据和所述相互作用数据，计算各所述药品的单药服药时间间隔和双药服药时间间隔，生成服药时间约束表；将各所述药品的所述说明书、所述药物代谢动力学数据、所述时辰药理学数据、所述相互作用数据和所述服药时间约束表对应存储，创建药品数据库。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取各药品的说明书，包括：根据各药品的名称和剂型，获取各所述药品的说明书。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述说明书，提取各所述药品的药物代谢动力学数据，包括：按照关键字段提取所述说明书的内容，获得各所述药品的药物代谢动力学数据，并将所述药物代谢动力学数据填入对应的数据库模板中。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述关键字段包括：药品名称、药品成份、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药品相互作用和生产企业；所述用法用量包括：一般人群、特殊人群、不同疾病类型使用各所述药品的起始剂量、平均剂量和最大剂量；所述不良反应包括：一般不良反应和严重不良反应，所述一般不良反应和所述严重不良反应均包括消化系统、神经系统、呼吸系统、心血管系统、血液系统、消化系统和皮肤的不良反应。5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述药物代谢动力学数据包括：吸收、分布、代谢和排泄数据；所述吸收数据包括：吸收部位、食物对吸收的影响、起效时间、作用维持时间、血浆浓度达峰时间和生物利用度；所述分布数据包括：分布部位、分布体积和血浆蛋白结合率；所述代谢数据包括：代谢部位、代谢酶、代谢产物、稳态血浆药物浓度和有效血浆药物浓度；所述排泄数据包括：排泄部位、消除率和消除半衰期。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取各所述药品的时辰药理学数据和相互作用数据，包括：获取各所述药品的参考文献；在所述参考文献中提取所述药品的时辰药理学数据和各所述药品的相互作用数据，将所述时辰药理学数据和所述相互作用数据填入对应的数据库模板中。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述相互作用数据，包括：各所述药品之间的相互作用数据、各所述药品与疾病之间的相互作用数据和各所述药品与食物或酒精之间的相互作用数据；所述各所述药品之间的相互作用数据包括：相互作用的药品名称、作用等级、适用范围、作用原因、作用机制和参考文献；
所述各所述药品与疾病之间的相互作用数据包括：相互作用的疾病名称、作用等级、适用范围、作用原因、作用机制...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖坚，张露，黄行行，窦钰涛，夏飞，邹丹，
申请(专利权)人：湖南荣冠智能科技有限公司，
类型：发明
国别省市：