【技术实现步骤摘要】
一种水性脱蜡液及其脱蜡方法
[0001]本专利技术涉及组织检测
，具体是一种水性脱蜡液及其脱蜡方法。
技术介绍
[0002]石蜡切片(paraffin section)组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。
[0003]石蜡切片在光镜下进行观察时，需要对石蜡切片进行脱蜡处理。传统脱蜡方法是用二甲苯及乙醇分梯度浸泡至少六次，每次5
‑
10分钟不等，脱蜡时间较长，且二甲苯作为脱蜡剂进行使用容易对人体健康造成损害。
技术实现思路
[0004]为解决上述问题，本专利技术提供一种水性脱蜡液及其脱蜡方法。
[0005]本专利技术过以下技术方案予以实现：
[0006]一种水性脱蜡液，按重量百分比计，包括如下组分：
[0007]硬脂酸钠0.1
‑
2％、亚油酸钠0.1
‑
3％、吐温202
‑
5％、NaOH0.1
‑
2％，余量为水。>[0008]进一步的，所述水性脱蜡液使用前进行配置，其配置方法如下：
[0009]将硬脂酸钠、亚油酸钠、吐温20及NaOH加入到水中，在40
‑
80℃下进行加热溶解，制得上述水性脱蜡液。
[0010]本专利技术进一步提供了一种脱蜡方法，包括：
[0011]将待脱蜡的组织片完全浸没到水性脱蜡液中，在60
‑
80℃恒温反应5
‑
10min。
[0012]进一步的，恒温反应时间到后用60
‑
80℃试剂洗去残留的脱蜡液。
[0013]进一步的，所述试剂选用水、1％柠檬酸溶液(修复液)、PBS中的任意一种。
[0014]有益效果：
[0015]本专利技术提供的水性脱蜡液具有安全无毒，无明显气味，配置简便，存储条件宽泛的优点。使用该水性脱蜡液进行脱蜡只需一个步骤，时间短，操作简便，且脱蜡过程只需进行加热，设备简便易得，适宜进一步推广应用。
具体实施方式
[0016]为使本专利技术实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本专利技术实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式是本专利技术一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造
性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围。基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围。
[0017]实施例1
[0018]一种水性脱蜡液，按重量百分比计，包括如下组分：
[0019]硬脂酸钠0.1
‑
2％、亚油酸钠0.1
‑
3％、吐温202
‑
5％、NaOH0.1
‑
2％，余量为水。
[0020]水性脱蜡液在使用前进行配置，其配置方法如下：
[0021]将硬脂酸钠、亚油酸钠、吐温20及NaOH加入到一次水中，在40
‑
80℃下进行加热溶解，制得上述水性脱蜡液。
[0022]本实施例进一步提供了一种脱蜡方法，包括：
[0023]1)将脱蜡液倒入容器，放入待脱蜡的组织片，确保脱蜡液能完全浸没组织，容器置于水浴锅中60
‑
80℃恒温反应5
‑
10分钟。
[0024]2)将脱蜡后的组织片取出，并用60
‑
80℃试剂中洗涤，洗去载玻片上的残留脱蜡液。
[0025]进一步的，试剂选用水、1％柠檬酸溶液(修复液)、PBS中的任意一种。
[0026]以上所述仅为本专利技术的优选实施方式而已，并不用于限制本专利技术，对于本领域的技术人员来说，本专利技术可以有各种更改和变化。凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种水性脱蜡液，其特征在于，按重量百分比计，包括如下组分：硬脂酸钠0.1
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2％、亚油酸钠0.1
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3％、吐温20 2
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5％、NaOH0.1
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2％，余量为水。2.根据权利要求1所述的一种水性脱蜡液，其特征在于，所述水性脱蜡液使用前进行配置，其配置方法如下：将硬脂酸钠、亚油酸钠、吐温20及NaOH加入到水中，在40
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【专利技术属性】
技术研发人员：黄晶，郑诨龙，
申请(专利权)人：福州安林生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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