抗蛋白吸附涂层修饰基材及其制备方法技术

本发明专利技术涉及抗蛋白吸附涂层修饰基材及其制备方法。该制备方法包括：将目标基材清洗并干燥；利用化学气相沉积法，将3

【技术实现步骤摘要】
抗蛋白吸附涂层修饰基材及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种抗蛋白吸附涂层修饰基材及其制备方法，属于抗污材料


技术介绍

[0002]在医疗用品中有不少由高分子材料或金属材料制成，而在医疗用途使用过程中，它们很容易因蛋白吸附而受到污染，对于医疗分析仪器则会导致分析能力降低，对于医疗耗材则会导致其难以维持更长的使用寿命。亟待研制出能在高分子材料或金属材料表面抗蛋白吸附的涂层。
[0003]经检索发现，申请号CN201410067416.5、申请公布号CN103808786A的专利技术专利申请，公开了一种抑制蛋白吸附的毛细管涂层的制备方法，以聚合物分子刷pOEGMA为功能单体，通过化学键合方法修饰于石英毛细管内壁。所得pOEGMA涂层毛细管具有优异的抑制蛋白吸附的能力。这与本专利技术研究成果是明显不同的。

技术实现思路

[0004]本专利技术的主要目的是：克服现有技术存在的问题，提供一种抗蛋白吸附涂层修饰基材的制备方法，所得基材的抗蛋白吸附涂层能有效抗污染，适用于医疗用品时可有效抗蛋白吸附和血小板沉积。同时，还提供相应的抗蛋白吸附涂层修饰基材及其涂层。
[0005]本专利技术解决其技术问题的技术方案如下：
[0006]一种抗蛋白吸附涂层修饰基材的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
[0007]第一步、将目标基材清洗并干燥；利用化学气相沉积法，将3
‑
氨基丙基三甲氨基硅烷沉积于目标基材表面作为基层，并获得初级修饰基材；
[0008]第二步、先将寡过氧化物溶解于二恶烷中形成寡过氧化物处理液，再将第一步所得初级修饰基材放入寡过氧化物处理液中反应，并获得次级修饰基材；
[0009]第三步、先将OEGMA单体溶解于水中形成OEGMA水溶液，再将次级修饰基材放入OEGMA水溶液中反应，即得抗蛋白吸附涂层修饰基材。
[0010]采用该方法可在目标基材表面修饰抗蛋白吸附涂层，使其能够抗蛋白吸附涂层，例如在用作医疗用品时，可有效抗蛋白吸附和血小板沉积。注：3
‑
氨基丙基三甲氨基硅烷即(3
‑
aminopropyl)trimethoxysilane(缩写APTMS)，OEGMA为甲基丙烯酸低聚(乙二醇)酯oligo(ethylene glycol)methyl ether methacrylate。
[0011]本专利技术进一步完善的技术方案如下：
[0012]优选地，所述寡过氧化物的制备过程为：
[0013]将氯化苯四酸溶解于无水二氯乙烷中搅拌混合，加入叔丁基过氧化氢形成混合物；先将吡啶溶解于无水二氯乙烷中形成第一吡啶溶液，再将第一吡啶溶液加入混合物中混合；将PEG
‑
9加入混合物，先将吡啶溶解于无水二氯乙烷中形成第二吡啶溶液，再将第二吡啶溶液加入混合物中混合；搅拌反应；过滤并将固形物干燥，即得寡过氧化物。
[0014]更优选地，所述氯化苯四酸溶解于无水二氯乙烷时，氯化苯四酸与无水二氯乙烷的比例为4.6
±
0.5g：15
±
3ml；所述叔丁基过氧化氢与氯化苯四酸的摩尔比为1：1；所述第一吡啶溶液中吡啶与无水二氯乙烷的比例为1.1
±
0.3g：10
±
2ml，且第一吡啶溶液中的吡啶与氯化苯四酸的摩尔比为1：1；所述PEG
‑
9与氯化苯四酸的摩尔比为1：1；所述第二吡啶溶液中吡啶与无水二氯乙烷的比例为2.2
±
0.4g：10
±
2ml。
[0015]更优选地，在寡过氧化物的制备过程中，先将混合物冷却至1℃
‑
5℃，再于此温度下逐滴加入第一吡啶溶液，加入后保持此温度并混合至少1h；之后在此温度下，将PEG
‑
9加入混合物，逐滴加入第二吡啶溶液；搅拌反应过程中，温度逐步上升至环境温度，搅拌反应时间为至少3h；固形物干燥时在40℃
±
3℃下真空干燥至少3h。
[0016]采用以上优选方案后，可进一步优化寡过氧化物的制备过程，使得最终所得涂层具有更好的抗蛋白吸附效果。
[0017]优选地，第一步中，清洗时将目标基材放入水或乙醇溶液中并采用超声进行清洗，干燥时采用氮气保护目标基材；所述化学气相沉积法的处理温度为50℃
‑
70℃，处理时间为0.5
‑
12h；所述目标基材经化学气相沉积法处理后于70℃
±
5℃下干燥过夜，即得初级修饰基材。
[0018]采用该优选方案，可进一步优化第一步的具体技术细节，以取得更好的技术效果。
[0019]优选地，第二步中，所述寡过氧化物与二恶烷的比例为1
±
0.5％g/ml；反应时间为至少24h；所述初级修饰基材在反应结束后取出并以二恶烷洗掉未反应的寡过氧化物，即得次级修饰基材。
[0020]采用该优选方案，可进一步优化第二步的具体技术细节，以取得更好的技术效果。
[0021]优选地，第三步中，所述OEGMA水溶液中OEGMA单体的浓度为0.1
±
0.05mol/L；在氮气保护下，将次级修饰基材放入OEGMA水溶液中并于90℃
±
5℃反应2
‑
48h，反应结束后取出并以水洗掉未反应的OEGMA单体，即得抗蛋白吸附涂层修饰基材。
[0022]采用该优选方案，可进一步优化第三步的具体技术细节，以取得更好的技术效果。
[0023]优选地，所述目标基材的材质为高分子材料或金属材料。
[0024]采用该优选方案，可进一步优化目标基材的材质，以取得更好地修饰效果。
[0025]本专利技术还提供：
[0026]前文所述制备方法制得的抗蛋白吸附涂层修饰基材。
[0027]前文所述制备方法在目标基材表面修饰的抗蛋白吸附涂层。
[0028]本专利技术可在目标基材表面修饰抗蛋白吸附涂层，使其能够抗蛋白吸附涂层，例如在用作医疗用品时，可有效抗蛋白吸附和血小板沉积。本专利技术制备过程简便易行，所得产品能有效抗污染，市场前景良好。
附图说明
[0029]图1为本专利技术的主要反应过程图。图中，APTMS为3
‑
氨基丙基三甲氨基硅烷，CVD指化学气相沉积法，oligoperoxides为寡过氧化物，OEGMA为甲基丙烯酸低聚(乙二醇)酯。
[0030]图2为本专利技术实施例2的牛血清白蛋白标准曲线。
[0031]图3为本专利技术实施例2的蛋白吸附测试结果图。
具体实施方式
[0032]具体实施时，本专利技术的抗蛋白吸附涂层修饰基材的制备方法包括：
[0033]第一步、将目标基材清洗并干燥；利用化学气相沉积法，将3
‑
氨基丙基三甲氨基硅烷沉积于目标基材表面作为基层，并获得初级修饰基材。
[0034]其中，目标基材的材质为高分子材料或金属材料。清本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗蛋白吸附涂层修饰基材的制备方法，其特征是，包括以下步骤：第一步、将目标基材清洗并干燥；利用化学气相沉积法，将3
‑
氨基丙基三甲氨基硅烷沉积于目标基材表面作为基层，并获得初级修饰基材；第二步、先将寡过氧化物溶解于二恶烷中形成寡过氧化物处理液，再将第一步所得初级修饰基材放入寡过氧化物处理液中反应，并获得次级修饰基材；第三步、先将OEGMA单体溶解于水中形成OEGMA水溶液，再将次级修饰基材放入OEGMA水溶液中反应，即得抗蛋白吸附涂层修饰基材。2.根据权利要求1所述的抗蛋白吸附涂层修饰基材的制备方法，其特征是，所述寡过氧化物的制备过程为：将氯化苯四酸溶解于无水二氯乙烷中搅拌混合，加入叔丁基过氧化氢形成混合物；先将吡啶溶解于无水二氯乙烷中形成第一吡啶溶液，再将第一吡啶溶液加入混合物中混合；将PEG
‑
9加入混合物，先将吡啶溶解于无水二氯乙烷中形成第二吡啶溶液，再将第二吡啶溶液加入混合物中混合；搅拌反应；过滤并将固形物干燥，即得寡过氧化物。3.根据权利要求2所述的抗蛋白吸附涂层修饰基材的制备方法，其特征是，所述氯化苯四酸溶解于无水二氯乙烷时，氯化苯四酸与无水二氯乙烷的比例为4.6
±
0.5g：15
±
3ml；所述叔丁基过氧化氢与氯化苯四酸的摩尔比为1：1；所述第一吡啶溶液中吡啶与无水二氯乙烷的比例为1.1
±
0.3g：10
±
2ml，且第一吡啶溶液中的吡啶与氯化苯四酸的摩尔比为1：1；所述PEG
‑
9与氯化苯四酸的摩尔比为1：1；所述第二吡啶溶液中吡啶与无水二氯乙烷的比例为2.2
±
0.4g：10
±
2ml。4.根据权利要求2所述的抗蛋白吸附涂层修饰基材的制备方法，其特征是，在寡过氧化物的制备过程中，先将...

【专利技术属性】
技术研发人员：严拓，陈希明，
申请(专利权)人：苏州林华医疗器械股份有限公司，
类型：发明
国别省市：