一种湿性敷料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种湿性敷料及其制备方法，属于化学技术领域。本发明专利技术提供了一种制备湿性敷料的方法，所述方法为将星状亲水性聚氨酯与发泡组分混合后进行发泡，得到湿性敷料，其中，发泡组分包含发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂，发泡剂包括碳酸氢钠、碳酸钙和/或碳酸镁，界面活性剂包括聚二甲硅氧烷、聚氧化烯和/或聚二甲硅氧烷

【技术实现步骤摘要】
一种湿性敷料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种湿性敷料及其制备方法，属于化学


技术介绍

[0002]1962年，伦敦大学的Winter博士首先用动物实验(猪)证实，湿性环境的伤口愈合速度比干性伤口愈合快一倍。1963年，Hinman用人体研究证实湿性愈合的科学性。2000年8月，美国食品与药品管理局(A)在新颁布的创面医疗用品(外用药和敷料)的行业指南中特别强调，保持创面的温润环境是标准的处理方法。
[0003]湿性环境伤口愈合的优点包括：为伤口提供适度湿润的环境，加速伤口愈合，能显著缩短伤口的治疗时间；湿性环境不会形成伤口干痂，避免再次换药时机械性损伤带来的痛苦，减少瘢痕形成，使患者感觉舒适美观；减少换药频次，节省敷料，缩短患者住院时间，降低了医疗费用，同时减少护理工作量；使用安全方便，疗效显著，大大降低了感染几率。
[0004]目前，常见的湿性敷料包括水凝胶敷料、水胶体敷料、硅凝胶敷料、藻酸盐类敷料、泡沫类敷料、离子敷料等。但是，这些常见湿性敷料仍存在一定的缺陷，例如，这些常见湿性敷料均为固定形状，因伤口形状不一致，导致敷料在使用过程中，需使用者的手工裁剪，以使敷料和伤口有效充分的贴合，这极易导致敷料污染的风险，并且，使用不便；这些常见湿性敷料均为固定厚度，因伤口的深度的不一致，导致敷料不能和伤口充分贴合，进而导致受力不能均衡，降低敷料使用效果；另外，在伤口实际的治疗中，常常会有如因外力造成的贯穿伤，及瘘道、瘘管等深度伤口，无匹配的敷料直接使用，只能通过对伤口敷料多次裁剪，然后对伤口进行填塞，造成敷料更不易贴合伤口，使用极为不方便。
[0005]因此，亟需找到一种使用方便，可与伤口贴合一致，可实现伤口的自由填充，并且，可加快伤口的愈合速度的，特别适用于急救用贯穿伤，有瘘道、瘘管的各类伤口的湿性敷料。

技术实现思路

[0006]为解决上述问题，本专利技术提供了一种制备湿性敷料的方法，所述方法为将星状亲水性聚氨酯与发泡组分混合后进行发泡，得到湿性敷料；所述发泡组分包含发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂；所述发泡剂包括碳酸氢钠、碳酸钙或碳酸镁中的一种或一种以上；所述界面活性剂包括聚二甲硅氧烷、聚氧化烯或聚二甲硅氧烷
‑
聚氧化烯共聚物中的一种或一种以上；所述多胺包括1,2
‑
乙二胺、1,4
‑
丁二胺、1,6
‑
己二胺、三伸乙四胺或聚醚二胺中的一种或一种以上；所述催化剂包括异辛酸锌、三伸乙二胺、二甲基环己胺、二甲基乙醇胺、三乙胺、1,8
‑
二氮杂二环[5.4.0]十一碳
‑7‑
烯或五甲基二伸乙三胺中的一种或一种以上。
[0007]在本专利技术的一种实施方式中，当发泡剂包括碳酸氢钠时，所述溶剂为水；当发泡剂包括碳酸钙或碳酸镁中的一种或一种以上时，所述溶剂为醇类。
[0008]在本专利技术的一种实施方式中，所述发泡剂为碳酸氢钠；所述界面活性剂为聚二甲
硅氧烷
‑
聚氧化烯共聚物；所述多胺为乙二胺；所述催化剂为异辛酸锌。
[0009]在本专利技术的一种实施方式中，所述发泡组分中，发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂的摩尔比为1～5：1～10：1～10：1～5：1～2。
[0010]在本专利技术的一种实施方式中，所述发泡组分中，发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂的摩尔比为1：4：5：1：1。
[0011]在本专利技术的一种实施方式中，所述星状亲水性聚氨酯与发泡组分的混合质量比为1：1～10。
[0012]在本专利技术的一种实施方式中，所述星状亲水性聚氨酯与发泡组分的混合质量比为1：2～3。
[0013]在本专利技术的一种实施方式中，所述发泡的方法为：于800～1000rpm的条件下搅拌30～60s。
[0014]在本专利技术的一种实施方式中，所述星状亲水性聚氨酯的制备方法为：先将第一聚醚多元醇与多异氰酸酯混合后进行第一次反应，得到反应产物，然后将反应产物、第二聚醚多元醇与亲水剂混合后进行第二次反应，得到星状亲水性聚氨酯。
[0015]在本专利技术的一种实施方式中，所述第一聚醚多元醇包括聚丙二醇或聚三醇中的一种或一种以上；所述多异氰酸酯为1,6
‑
己二异氰酸酯、伸甲基二环己基二异氰酸酯或异佛酮二异氰酸酯中的一种或一种以上；所述第二聚醚多元醇包括聚乙二醇、2
‑
乙基
‑2‑
噁唑啉、聚乙二醇或聚丁二醇中的一种或一种以上；所述亲水剂包括透明质酸或透明质酸纳中的一种或一种以上。
[0016]在本专利技术的一种实施方式中，所述所述第一聚醚多元醇为聚丙二醇；所述多异氰酸酯为1,6
‑
己二异氰酸酯；所述第二聚醚多元醇包括聚乙二醇；所述亲水剂包括透明质酸。
[0017]在本专利技术的一种实施方式中，所述聚丙二醇的重量平均分子量为2000～8000；所述聚乙二醇的重量平均分子量为1000～6000；所述透明质酸的重量平均分子量为500000～2500000。
[0018]在本专利技术的一种实施方式中，所述第一聚醚多元醇、多异氰酸酯、第二聚醚多元醇与亲水剂的质量比为0.3～1.3：0.1～0.5：0.15～1：15～50。
[0019]在本专利技术的一种实施方式中，所述第一聚醚多元醇、多异氰酸酯、第二聚醚多元醇与亲水剂的质量比为1：0.15：0.35：33。
[0020]在本专利技术的一种实施方式中，所述第一次反应的温度为40～120℃、时间为1～4h。
[0021]在本专利技术的一种实施方式中，所述第一次反应的温度为80℃、时间为1h。
[0022]在本专利技术的一种实施方式中，所述第二次反应的温度为40～100℃、时间为1～12h。
[0023]在本专利技术的一种实施方式中，所述第二次反应的温度为80℃、时间为6h。
[0024]本专利技术还提供了一种湿性敷料，所述湿性敷料是使用上述方法制备得到的。
[0025]本专利技术技术方案，具有如下优点：
[0026]1、本专利技术提供了一种制备湿性敷料的方法，所述方法为将星状亲水性聚氨酯与发泡组分混合后进行发泡，得到湿性敷料，其中，发泡组分包含发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂，发泡剂包括碳酸氢钠、碳酸钙或碳酸镁中的一种或一种以上，界面活性剂包括聚二甲硅氧烷、聚氧化烯或聚二甲硅氧烷
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聚氧化烯共聚物中的一种或一种以上，多胺包
括1,2
‑
乙二胺、1,4
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丁二胺、1,6
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己二胺、三伸乙四胺或聚醚二胺中的一种或一种以上，催化剂包括异辛酸锌、三伸乙二胺、二甲基环己胺、二甲基乙醇胺、三乙胺、1,8
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二氮杂二环[5.4.0]十一碳
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烯或五甲基二伸乙三胺中的一种或一种以上；使用此方法制备得到的湿性敷料使用方便，可与伤口贴合一致，可实现伤口的自由填充，并且，可加快伤口的愈合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备湿性敷料的方法，其特征在于，所述方法为将星状亲水性聚氨酯与发泡组分混合后进行发泡，得到湿性敷料；所述发泡组分包含发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂；所述发泡剂包括碳酸氢钠、碳酸钙或碳酸镁中的一种或一种以上；所述界面活性剂包括聚二甲硅氧烷、聚氧化烯或聚二甲硅氧烷
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聚氧化烯共聚物中的一种或一种以上；所述多胺包括1,2
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乙二胺、1,4
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丁二胺、1,6
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己二胺、三伸乙四胺或聚醚二胺中的一种或一种以上；所述催化剂包括异辛酸锌、三伸乙二胺、二甲基环己胺、二甲基乙醇胺、三乙胺、1,8
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二氮杂二环[5.4.0]十一碳
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烯或五甲基二伸乙三胺中的一种或一种以上。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，当发泡剂包括碳酸氢钠时，所述溶剂为水；当发泡剂包括碳酸钙或碳酸镁中的一种或一种以上时，所述溶剂为醇类。3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述发泡剂为碳酸氢钠；所述界面活性剂为聚二甲硅氧烷
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聚氧化烯...

【专利技术属性】
技术研发人员：付进停，吴鸿，
申请(专利权)人：苏州元禾医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：