【技术实现步骤摘要】
一种提高咖啡酸产量的生物制备方法
[0001]本专利技术属于生物发酵
,特别是涉及一种提高咖啡酸产量的生物制备方法。
技术介绍
[0002]咖啡酸是是一种有机酸,分子式为C9H8O4,分子量180.15,是从浓水溶液得黄色结晶,从稀水溶液得一水合物。分解点223~225
°
(在194
°
软化)。微溶于冷水,易溶于热水及冷乙醇。可在化妆品中安全使用,有较广泛的抑菌和抗病毒活性。能吸收紫外线。低浓度即具抑制皮肤型发用染料的助剂,有利于增强色泽的强度。
[0003]目前,市场上销售的咖啡酸通常是从植物(单穗升麻根茎和烟草)中提取的,这一分离过程复杂、繁琐,污染环境,而且从植物中获得受限于原材料植物的获得。以酪氨酸为底物采用化学合成,存在大肠杆菌消耗酪氨酸,代谢副产物不好控制,对环境影响较大的问题。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的在于提供一种提高咖啡酸产量的生物制备方法,通过采用生物合成及通过大肠杆菌工程菌产生咖啡酸的方法,解决了现有的咖啡酸生产方法过程复 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种提高咖啡酸产量的生物制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1:构建大肠杆菌基因工程菌strC4H;(1)以羟化酶基因为模板,加入PCR引物对,进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分离和胶回收,得到带有同源臂的基因片段P1;(2)载体pET20b以BamH1/EcoR1为酶切位点,37℃过夜酶切,经琼脂糖凝胶电泳分离和胶回收,得到酶切后的线性化载体M1;(3)利用同源重组技术,采用2uL的TAKARA infusion酶将(1)中的基因片段P1和(2)中的线性化载体M1进行连接,其中线性化载体M1和基因片段P1按照摩尔质量比1:2添加,总体系10uL,其余由无菌水补足体系,50℃,30min,得到连接产物M2;(4)将(3)中的连接产物M2转入到DH5A感受态菌株中,涂布含有50μg/mL氨苄霉素的LB平板,挑菌,37℃、220rpm过夜培养后提取质粒,经Bam HI/EcoR1双酶切验证筛选出正确的重组质粒,标记为pET
‑
C4H;(5)将(4)中的重组质粒pET
‑
C4H转入Escherichia coli Tuner(DE3)感受态菌株中,加入50μg/mL氯霉素和50μg/mL氨苄,筛选得到带有羟化酶基因的大肠杆菌基因工程菌,标记为strC4H;S2:菌体活化;取S1中的大肠杆菌基因工程菌strC4H,二次摇瓶活化后,接种于平板培养基中,4℃保存;S3:制备种子液;取S2中的平板培养基,挑取单菌落,摇瓶活化,置于50ml的种子培养基中培养12小时,获得种子液;所述种子培养基的配方为:每1000ml培养基,加入酵母粉5g,胰蛋白胨10g和氯化钠10g,余量为水,PH7.0;S4:发酵罐培养;将S3中的种子液按照3%
‑
5%的接种量接种于发酵罐内的发酵培养基中,边通气边搅拌,温度控制37℃,搅拌速度500rpm
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800rpm,通气量(5V/V.min)...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙磊,张红,
申请(专利权)人:徐州合谷生命科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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