【技术实现步骤摘要】
作为肾癌预后的诊断标志物
[0001]本专利技术涉及疾病诊断领域,更具体地,本专利技术涉及作为肾癌预后的诊断标志 物。
技术介绍
[0002]肾癌(Renal Cell Carcinoma,RCC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,根据 组织学分型,肾癌分为多种亚型,其中肾透明细胞癌(Clear Cell Renal CellCarcinoma,ccRCC)是肾癌的主要亚型,约占肾癌的75
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80%(Pavlovich CP,SchmidtLS,Phillips JL.The genetic basis of renal cell carcinoma[J].Urol Clin North Am, 2003,30(3):437
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54,vii.),其他类型包括乳头状癌、嫌色细胞癌、Bellini管(集合 管)癌等。肾透明细胞癌患者具有最高的死亡率和转移率,2018年全球约400,000 例肾透明细胞癌新发病例,并有175,000例死亡病例(Lindenberg L,Mena E, Choyke ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于肾癌预后的生物标志物群,其特征在于,所述生物标志物群包括BIRC5、PLTP和/或SLC11A1。2.检测样本中权利要求1所述的生物标志物群的试剂在制备肾癌预后的诊断产品中的应用。3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述试剂包括通过数字成像技术、蛋白免疫技术、染料技术、核酸测序技术、核酸杂交技术、色谱技术、质谱技术检测样本中生物标志物表达水平的试剂。4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述样本选自下组:外周血样本、血清样本、血浆样本、尿样本、唾液样本和组织样本。5.一种肾癌预后的诊断产品,其特征在于,所述诊断产品包括检测权利要求1所述的生物标志物群的试剂;优选地,所述诊断产品包括芯片、试剂盒。6.根据权利要5所述的诊断产品,其特征在于,所述试剂包括检测所述生物标志物群基因转录的RNA的量的试剂;优选地,所述试剂为检测所述生物标志物群转录的mRNA的量的试剂;优选地,所述试剂为检测与所述基因转录的mRNA互补的cDNA的量的试剂;优选地,所述试剂包括探针或引物;优选地,所述诊断产品还包括总RNA抽提试剂、逆转录试剂和/或二代测序试剂。7.根据权利要求5所述的诊断产品,其特征在于,所述试剂为检测所述生物标志物群基因编码的多肽/蛋白的量的试剂;优选地,所述试剂为抗体、抗体片段或者亲和性蛋白。8.一种肾癌生存期预测装置,其特征在于,包括:数据获取模块,用于获取待测癌症患者的权利要求1所述的生物标志物群基因表达谱数据;预测模块,用于将所述基因表达谱数据作为输入提供给训练好的预测模型,所述预测模型被训练基于癌症患者的基因表达谱数据而对所述癌症患者的生存期进行预测;预测结果获取模块,用于获取所述预测模型的输出,得到待测癌症患者的生存期预测结果;优选地,所述预测模型为Cox回归模型;优选地,所述Cox回归模...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨承刚,王丹,
申请(专利权)人:北京泱深生物信息技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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