用于处理高盐废水的微生物菌剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种用于处理高盐废水的微生物菌剂及其制备方法，处理高盐废水的微生物菌剂的活性成分包括：地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌，所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌的有效活菌数之比为8：2：3：3：1；本发明专利技术将所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌通过驯化使得其能适应高盐环境，无需外加保护剂，且不会受到高盐度的抑制甚至毒害，导致生物量降低，从而降低高盐废水的处理效率；再通过所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌协同去除高废水中的有机物、SS、氨氮以及盐类，提高对TOC的去除效率。提高对TOC的去除效率。

【技术实现步骤摘要】
用于处理高盐废水的微生物菌剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及工业废水生化处理领域，特别是一种用于处理高盐废水的微生物菌剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]高盐废水是指总含盐(如Na
+
、K
+
、Cl
－
和SO
42－
等)质量分数≥1％的废水。近年来一些沿海城市积极开展海水的直接利用(如海水用于冲厕、冲洗道路、消防以及工业冷却水等)，2020年，全国海水直接利用量达到1
×
109m3·
a
－1
，海水直接利用量的快速增长是导致高盐废水大量排放的一个重要原因。目前，高盐废水最主要的处理方式是通过市政管网进入城市污水处理系统。高盐废水通常包含Na
+
、K
+
、Cl
－
和SO
42－
等盐类物质，这些离子浓度过高，会快速增大细胞渗透压从而破坏菌体细胞，同时产生盐析作用降低脱氢酶活性抑制细菌生长，而且高浓度的氯离子对细菌有一定地毒害作用。因此，高盐废水会对传统污水生物处理工艺产生明显的抑制作用，特别是在生物处理工艺的启动期，活性污泥受到抑制会导致工艺出水水质恶化，COD和SS浓度剧增；生物工艺处理高盐废水的最大问题在于微生物的代谢功能遭到破坏，原后生动物数量剧减，对TOC的去除效率低。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种用于处理高盐废水的微生物菌剂及其制备方法，大大提高TOC的去除效率。
[0004]本专利技术的目的通过以下技术方案来实现：用于处理高盐废水的微生物菌剂，包括活性成分，活性成分包括：地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌，所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌的有效活菌数之比为8：2：3：3：1。
[0005]进一步的，所述活性成分的总有效活菌数为1
×
10
10
‑1×
10
12
CFU/ml。
[0006]进一步的，还包括与所述活性成分混合的培养基,所述微生物菌剂的体积为所述培养基的体积的1％
‑
3％。
[0007]更进一步的，所述培养基的配方为葡萄糖30
‑
40g、胰蛋白胨10
‑
16g，氯化钠50
‑
63g，琼脂15
‑
18g，4
‑
8gKH2PO4，水1L。
[0008]上述用于处理高盐废水的微生物菌剂的制备方法，包括以下步骤
[0009]S1：将驯化后的所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌分别培养至平台期；
[0010]S2：制备所述培养基，按比例将制备培养基的原料混合均匀，调节PH值6.0～7.2，110
‑
118℃灭菌处理18
‑
27min，冷却至37℃；
[0011]S3：将培养至平台期的所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌按比例混合均匀，然后加入37℃的所述培养基中,所述微生物菌剂的体积为所述培养基的体积的1％
‑
3％，混合均匀后培养68
‑
75h。
[0012]所述驯化步骤为将所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌分别放入盐度为6％的LB液体培养基中，在25℃、150r
·
min
－1
的条件下培养，每隔2h测定OD
600
，当菌株的OD
600
值分别达到0.5
‑
0.7时，得到菌种1，再将菌种1分别接种在盐度为8％的LB液体培养基中，在25℃、150r
·
min
－1
的条件下培养，每隔2h测定OD
600
，当菌株的OD
600
值分别达到1.2
‑
1.6时，得到驯化后的所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌。
[0013]本专利技术将所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌通过驯化使得其能适应高盐环境，无需外加保护剂，且不会受到高盐度的抑制甚至毒害，导致生物量降低，从而降低高盐废水的处理效率；再通过所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌协同去除高废水中的有机物、SS、氨氮以及盐类，提高对TOC的去除效率。
[0014]进一步的，所述LB液体培养基的配方为胰蛋白胨10g，NaCl50g，琼脂15g，葡萄糖20g，水1L。
[0015]进一步的，所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌的接种量均为LB液体培养基体积的1.2％
‑
3.3％。
[0016]本专利技术具有以下优点：无需外加保护剂，却不会再高盐环境中使菌剂中的活性成分收到伤害，从而降低高盐废水处理效率；同时在所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌的协同作用下提高对高盐废水的TOC的处理效率；且适用范围广，有氧环境和无氧环境均适用。
具体实施方式
[0017]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
[0018]实施例1
[0019]用于处理高盐废水的微生物菌剂的制备方法，包括以下步骤
[0020]S11：将所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌分别放入盐度为6％的LB液体培养基中(所述LB液体培养基的配方为胰蛋白胨10g，NaCl50g，琼脂15g，葡萄糖20g，水1L)，所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌的接种量分别为LB液体培养基体积的1.2％；在25℃、150r
·
min
－1
的条件下培养，每隔2h测定OD
600
，当菌株的OD
600
值分别达到0.5时，得到菌种1，再将菌种1分别接种在盐度为8％的LB液体培养基中，在25℃、150r
·
min
－1
的条件下培养，每隔2h测定OD
600
，当菌株的OD
600
值分别达到1.2时，得到驯化后的所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌；
[0021]S12：将驯化后的所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌分别培养至平台期；
[0022]S2：制备所述培养基，将葡萄糖30g、胰蛋白胨10g，氯化钠50g，琼脂15g，4gKH2PO4，水1L制备培养基的原料混合均匀，调节PH值6.0，110℃灭菌处理18min，冷却至37℃；
[002本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于处理高盐废水的微生物菌剂，包括活性成分，其特征在于，所述活性成分包括：地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌，所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌的有效活菌数之比为8：2：3：3：1。2.根据权利要求1所述的用于处理高盐废水的微生物菌剂，其特征在于，所述活性成分的总有效活菌数为1
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10
10
‑1×
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CFU/ml。3.根据权利要求1所述的用于处理高盐废水的微生物菌剂，其特征在于：还包括与所述活性成分混合的培养基,所述微生物菌剂的体积为所述培养基的体积的1％
‑
3％。4.根据权利要求3所述的用于处理高盐废水的微生物菌剂，其特征在于：所述培养基的配方为葡萄糖30
‑
40g、胰蛋白胨10
‑
16g，氯化钠50
‑
63g，琼脂15
‑
18g，4
‑
8gKH2PO4，水1L。5.根据权利要求1所述的用于处理高盐废水的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤S1：将驯化后的所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假单胞菌分别培养至平台期；S2：制备所述培养基，按比例将制备培养基的原料混合均匀，调节PH值6.0～7.2，110
‑
118℃灭菌处理18
‑
27min，冷却至37℃；S3：将培养至平台期的所述地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸杆菌和施氏假...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴威，赵敏，
申请(专利权)人：戴威，
类型：发明
国别省市：