【技术实现步骤摘要】
一种1,n
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二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法
[0001]本申请属于有机合成领域,具体涉及一种高效、可控的由烷基腈α
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C(sp3)
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H官能化引发的与1,n
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二烯类化合物的选择性自由基环化反应方法。
技术介绍
[0002]在现代有机合成中,从同一类原料出发精确制备出多种不同的有价值产物是一个研究热点。在该过程中,C
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H键在有机分子中无处不在,因此化学家面临的一个巨大挑战是选择性控制反应位点。另一方面,1,n
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二烯环化反应,尤其是自由基介导的过程,是实现原子经济性和步骤经济性不可或缺的可持续策略,从而为选择性引入各种外部官能团提供了理想的方法。
[0003]烷基腈是最普遍的化学原料之一,在有机反应中通常被用作合成中间体。利用Ru、Rh、Ni、Fe等过渡金属对烷基腈进行α
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(Csp3)
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H功能化的方法已经发展的较为成熟。然而,这种方法通常被需要使用化学当量的过 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种1,n
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二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法,其特征在于,包括以下步骤,将1,n
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二烯类化合物、烷基腈、催化剂、氧化剂混合后进行反应,实现1,n
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二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应;所述1,n
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二烯类化合物的化学结构式如下:烷基腈的化学结构式如下:R1选自氢或者C5~C
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芳基;R2选自氢、C1~C
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烷基或者C5~C
14
芳基;R3选自氢、C1~C
10
烷基或者C5~C
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芳基;R5选自氢或者卤素。2.根据权利要求1所述1,n
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二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法,其特征在于,选择性自由基环化反应的产物如下:、R1选自氢或者C5~C
14
芳基;R2选自氢、C1~C
10
烷基或者C5~C
14
芳基;R3选自氢、C1~C
10
烷基或者C5~C
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芳基;R5选自氢或者卤素。3.根据权利要求1所述1,n
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二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法,其特征在于,所述反应的温度为110~150℃;反应经TLC或GC监测反应进程,至原料反应完全。4.根据权利要求1所述1,n
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二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法,其特征在于,芳基为取代芳基或者未取代芳基,其中,取代基为卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基或者C5~C
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