一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法技术

本发明专利技术公开了一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法，待测结直肠癌组织经过快速冰冻、切片相邻2片、固定于载玻片上，再经过共聚焦拉曼光谱仪进行单点测试和成像测试，获得原始拉曼光谱位移的数据，同时对应的另一片组织进行固定、免疫组织化学染色来确定该组织错配修复蛋白表达情况，使用支持向量机处理获得拉曼位移数据，根据免疫组织化学染色结果进行分类，建立数据库，根据数据库分类的基础通过拉曼光谱检测结果对新检测的组织进行分类进而判断出对应组织错配修复蛋白的表达情况。本发明专利技术中的检测方法中，组织样本处理过程简便，后期无试剂消耗，快速检测、简便、精度高、成本低。

【技术实现步骤摘要】
一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法
本专利技术涉及医疗检测
，具体来说，涉及一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法。
技术介绍
结直肠癌(Colorectalcancer,CRC)是人类高发恶性肿瘤之一，其发病率一直呈上升趋势，全球每年患结直肠癌的病例超过1亿人，在全球恶性肿瘤发病率中已上升至第三位，其死亡率居恶性肿瘤死因的第二位。在我国，结直肠癌的发病率和死亡率均保持上升趋势，其发病递增速度为世界平均数的两倍，已位于我国恶性肿瘤发病率的第三位，严重危害人类健康。目前，结直肠癌的治疗手段以手术治疗为主，辅以全身或局部化疗、放疗等治疗手段，肿瘤的复发、转移是引起病人死亡、治疗失败的主要原因。结直肠癌的发病原因往往是由基因的内在因素与环境因素共同作用的结果。研究发现很多结直肠癌具有家族聚集的特征，也就是具有遗传因素，比如说林奇综合征，是由错配修复基因胚系突变引起对应的错配修复蛋白表达缺陷，导致细胞复制过程中自我校正、修改的功能障碍，导致错配基因的存在和复制，引起肿瘤的发生、发展。近些年有诸多研究报道，错配修复蛋本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)制备获得结直肠癌的组织样片；/n(2)对于上述样片的结直肠癌冰冻组织进行单点测试和成像测试，获得原始拉曼光谱位移的数据；/n(3)对于(2)获得原始拉曼光谱位移数据进行处理，获得处理后的拉曼光谱数据；/n(4)对于同一块的组织进行免疫组织化学染色，每个组织均检测4个常见的错配修复蛋白的免疫组织化学染色；/n(5)对(3)中处理后获得的拉曼光谱数据采用支持向量机进行数据分析，将相同类型的结直肠癌组织的拉曼光谱位移数据汇聚，完成分类、检测。/n

【技术特征摘要】
1.一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备获得结直肠癌的组织样片；
(2)对于上述样片的结直肠癌冰冻组织进行单点测试和成像测试，获得原始拉曼光谱位移的数据；
(3)对于(2)获得原始拉曼光谱位移数据进行处理，获得处理后的拉曼光谱数据；
(4)对于同一块的组织进行免疫组织化学染色，每个组织均检测4个常见的错配修复蛋白的免疫组织化学染色；
(5)对(3)中处理后获得的拉曼光谱数据采用支持向量机进行数据分析，将相同类型的结直肠癌组织的拉曼光谱位移数据汇聚，完成分类、检测。

【专利技术属性】
技术研发人员：宋德锋，高永建，邢健鹏，冯野，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：吉林;22