一种用于特应性皮炎的中药提取物、制备方法及应用技术

本发明专利技术涉及中药技术领域，公开了一种用于特应性皮炎的中药提取物的制备方法，步骤如下：取100g蛇床子细粉，向蛇床子细粉中加入75％乙醇500mL，回流提取3次，每次1h，过滤得提取液，将提取液减压浓缩得流浸膏18.3g，将上述流浸膏全部溶于乙二醇配制成含生药量437mg/mL的蛇床子乙醇提取物；还公开了蛇床子乙醇提取物及其应用。本发明专利技术的制备方法简单，本发明专利技术的蛇床子乙醇提取物外用时对特应性皮炎具有明显的改善皮损作用，疗效显著，无明显不良反应，对皮肤无明显刺激性，无特殊气味，依从性较好，且低价实用。

【技术实现步骤摘要】
一种用于特应性皮炎的中药提取物、制备方法及应用
本专利技术涉及中药
，具体涉及一种用于特应性皮炎的中药提取物、制备方法及应用。
技术介绍
特应性皮炎(atopicdermatitis，AD)是一种常见的慢性炎症性皮肤病，临床症状主要表现为皮肤干燥、剧烈瘙痒、湿疹样皮损，伴有皮肤屏障功能破损的特点。据统计，全世界婴幼儿和成人特应性皮炎的发病率分别高达20％、8％，特应性皮炎严重影响了患者的生活质量。目前，临床上AD的治疗药物主要是局部外用的糖皮质激素和钙调磷酸酶抑制剂，但一系列的不良反应如皮肤萎缩、多毛症、灼烧感、刺激感等限制了上述药物的长期使用。因此，对于中重度的AD患者仍急需不良反应少、疗效确切且价格适宜的药物，而中医药具有资源丰富、疗效独特的特点。因此，专利技术人专利技术了一种用于特应性皮炎的中药提取物、制备方法及应用。
技术实现思路
基于以上问题，本专利技术提供一种用于特应性皮炎的中药提取物、制备方法及应用，本专利技术的制备方法简单，制备的蛇床子乙醇提取物对特应性皮炎的疗效显著，无明显不良反应，对皮肤无明显刺激性，无特殊气味，依从性较好，且低价实用。为解决以上技术问题，本专利技术提供了一种用于特应性皮炎的中药提取物的制备方法，步骤如下：取100g蛇床子细粉，向蛇床子细粉中加入75％乙醇500mL，回流提取3次，每次1h，过滤得提取液，将提取液减压浓缩得流浸膏18.3g，将上述流浸膏全部溶于乙二醇配制成含生药量437mg/mL的蛇床子乙醇提取物。为解决以上技术问题，本专利技术还提供了蛇床子乙醇提取物。进一步的，所述蛇床子乙醇提取物中包含佛手柑内酯、欧前胡素和蛇床子素。进一步的，佛手柑内酯的含量为0.73mg/g，欧前胡素的含量为3.69mg/g，蛇床子素的含量为9.40mg/g。为解决以上技术问题，本专利技术还提供了蛇床子乙醇提取物在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的制备方法简单，本专利技术的蛇床子乙醇提取物外用时对特应性皮炎具有明显的改善皮损作用，疗效显著，无明显不良反应，对皮肤无明显刺激性，无特殊气味，依从性较好，且低价实用。附图说明图1为本专利技术的实施例的EECM的HPLC色谱图(A：对照品B：样品)；图2为本专利技术的实施例的EECM对特应性皮炎小鼠耳肿胀厚度的影响结果图；图3为本专利技术的实施例的EECM对特应性皮炎小鼠耳组织病理学的影响结果图。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例和附图，对本专利技术作进一步的详细说明，本专利技术的示意性实施方式及其说明仅用于解释本专利技术，并不作为对本专利技术的限定。实施例：本实施例专利技术了一种用于特应性皮炎的中药提取物蛇床子乙醇提取物(EECM)，本实施例所用到的材料如下：雄性SPF级Balb/c小鼠，蛇床子(购自四川新荷花中药饮片股份有限公司)；蛇床子素、佛手柑内酯、欧前胡素对照品均购自成都曼斯特生物科技有限公司；2,4-二硝基氯苯(DNCB)(Sigma)；0.1％丁酸氢化可的松乳膏(天津金耀药业有限公司)；苏木素染液套装和甲苯胺蓝染液购自武汉谷歌生物科技有限公司；ShimadzuLC-10A高效液相色谱仪(日本岛津公司)；数显游标卡尺(型号YB5001B，杭州凯优特贸易有限公司)；病理切片机(型号RM2016，上海徕卡仪器有限公司)。蛇床子乙醇提取物(EECM)的制备方法如下：取100g蛇床子细粉，向蛇床子细粉中加入75％乙醇500mL，回流提取3次，每次1h，过滤得提取液，将提取液减压浓缩得流浸膏18.3g，将上述流浸膏全部溶于乙二醇配制成含生药量437mg/mL的蛇床子乙醇提取物。本实施例制备的蛇床子乙醇提取物中包含佛手柑内酯、欧前胡素和蛇床子素，佛手柑内酯的含量为0.73mg/g，欧前胡素的含量为3.69mg/g，蛇床子素的含量为9.40mg/g。色谱条件：EclipsePlus-C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱；流动相：乙腈A-水B，梯度洗脱(0～30min，35％A,65％B；31～60min，55％A,45％B)；流速0.8mL/min；检测波长：320nm；柱温：35℃；理论板数不低5000。配制对照品溶液：分别配制佛手柑内酯0.0400、0.0200、0.0100、0.0050、0.0025mg/mL；欧前胡素0.2004、0.1002、0.0501、0.02505、0.012525mg/mL；蛇床子素0.5000、0.2500、0.1250、0.0625、0.03125mg/mL。按照上述色谱条件依次进样10μL，绘制标准曲线。样品溶液的制备：取蛇床子流浸膏46.76mg(相当于生药0.25g)，用甲醇定容于50mL容量瓶中得样品溶液0.9352mg/mL，取样品溶液按照上述条件连续进样3次，进样量为10μL。采用HPLC测定EECM中佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的含量结果见附图1，其中A代表佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素标准品的色谱图，B代表样品的色谱图，横坐标代表时间(若出峰时间相同说明为同一化合物)，纵坐标代表响应值(响应值峰面积越高则浓度越大)，附图1表明本实施例的蛇床子乙醇提取物中含有佛手柑内酯、欧前胡素和蛇床子素。3次测量结果见下表，其中“样品编号”表示平行重复测定3次，“浓度mg/mL”表示HPLC测出的样品浓度，“含量mg/g”表示佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素在原药材中的含量，表中数据显示依照本实施例的方法提取的蛇床子乙醇提取物中佛手柑内酯的平均含量为0.73mg/g，欧前胡素的平均含量为3.69mg/g，蛇床子素的平均含量为9.40mg/g。表EECM中佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素在原药材的含量专利技术人还研究了蛇床子乙醇提取物对特应性皮炎的皮损改善作用。将雄性Balb/c小鼠按质量随机分成空白对照组、模型对照组、阳性对照组、蛇床子乙醇提取物(EECM)组，每组10只。实验前一天小鼠腹部脱毛约2×2cm2，第1d除空白组外用50μL的7％DNCB丙酮橄榄油溶液(体积比为3/1)致敏小鼠腹部1次，第2d重复致敏1次，而空白组小鼠给予等量的丙酮橄榄油溶液。在实验第5、8、11、14、17d，除空白组外其余小鼠于右耳内外侧给予0.5％DNCB丙酮橄榄油溶液20μL，多次激发构建特应性皮炎小鼠模型。第11d小鼠右耳出现肥大、红肿等皮损视为造模成功。从第11d开始于小鼠右耳外用给药(连续给药7d，1次/d)，空白组小鼠给予0.9％生理盐水0.1mL，模型组给予乙二醇0.1mL/只，阳性组小鼠给予0.1％丁酸氢化可的松乳膏0.1g/只，EECM组给予含生药量437mg/mL溶液的蛇床子乙醇提取物0.03mL/只(即含生药量13.1mg/只)。每次激发后5h，随机单盲法平行测量每组小鼠左右耳中部厚度3次，计算耳肿胀厚度(耳肿胀厚度＝右耳厚度-左耳厚度)。取小鼠右耳组织，用苏木精-伊红和甲苯胺蓝染色进行耳组织病理学观察，并计算本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于特应性皮炎的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤如下：取100g蛇床子细粉，向蛇床子细粉中加入75％乙醇500mL，回流提取3次，每次1h，过滤得提取液，将提取液减压浓缩得流浸膏18.3g，将上述流浸膏全部溶于乙二醇配制成含生药量437mg/mL的蛇床子乙醇提取物。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于特应性皮炎的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤如下：取100g蛇床子细粉，向蛇床子细粉中加入75％乙醇500mL，回流提取3次，每次1h，过滤得提取液，将提取液减压浓缩得流浸膏18.3g，将上述流浸膏全部溶于乙二醇配制成含生药量437mg/mL的蛇床子乙醇提取物。


2.权利要求1所述的制备方法制备的蛇床子乙醇提取物。


3.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：余志杰，郑晓媛，郑姣妮，
申请(专利权)人：重庆市急救医疗中心，
类型：发明
国别省市：重庆;50