【技术实现步骤摘要】
一种抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体的制备方法及其应用
本专利技术涉及医药领域,特别是能够将抗炎药传递到大脑病灶部位的纳米递药系统的一种抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体的制备方法及其应用。
技术介绍
阿尔茨海默氏症(AD)是一种慢性的、多因素的神经退行性疾病,主要以进行性认知障碍和记忆能力减退为主要特征,给个人、家庭、社会带来了巨大的负担。小胶质细胞作为中枢神经系统中的固有免疫细胞,对维持大脑的健康状态至关重要,且在AD的发生发展中起着关键性作用。小胶质细胞分为两种表型,其M1(促炎)型促进神经元分泌神经毒性β-淀粉样蛋白(Aβ);而M2(抗炎)型则向受损神经元分配神经营养因子和抗炎因子,抑制神经元产生和分泌Aβ,维持大脑正常的生理状态。在AD的发病机制中,病灶处细胞间质的毒性β-淀粉样蛋白(Aβ)易聚集成纤维形式,进而招募M1(促炎)型小胶质细胞。该免疫表型诱发炎症反应从而促进神经元分泌Aβ,如此造成恶性循环并损伤神经元,恶化病情,因此纠正病灶部位小胶质细胞的表型以及改善病灶部位的神经炎症对于改善阿尔茨海默氏病的认知障碍至关重要。在体外和体内研究中,抗炎药能够通过抑制NF-κB通路改变小胶质细胞的表型,将促炎型M1表型极化为抗炎型的M2表型。由于M2型小胶质细胞分泌高水平抗炎细胞因子如IL-10、转化生长因子β(TGF-β)、IL-4、IL-13以及神经营养因子。故抗炎药在一定程度上能减轻神经系统炎症反应,促进神经修复,起到神经保护作用。这一系列的抗炎药包括:姜黄素、茶多酚、普奈生、吲哚美辛 ...
【技术保护点】
1.一种抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体的制备方法,其特征在于,由疏水性的抗炎药制备成亲水性的纳米粒,再制备成具有脑靶向功能的脂质体,将抗炎药纳米粒负载在脂质体中,使用薄膜分散法制备脂质体,其粒径在100-150nm;所述的疏水性抗炎药物为姜黄素、吲哚美辛、茶多酚及普奈生中的一种,具体包括以下步骤:/n(1)将0.3-4.4mg疏水性抗炎药溶于1-4mL无水乙醇,之后加入到5-20mL水中,剧烈搅拌3-5min,得到自组装疏水性抗炎纳米粒药物;/n(2)将5-10mg二油酰基磷脂酰胆碱、5-10mg二硬脂酰磷脂酰胆碱、0.4-1.0mg胆固醇、0.8-2.0mg T7肽-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺溶于1-2mL三氯甲烷中,成溶液,将溶液加入到4-10mL三氯甲烷中,在旋转蒸发仪上40℃减压蒸馏,使其在茄形瓶内壁上形成薄膜,继续旋蒸3-5min,加入3-5mL的自组装疏水性抗炎纳米粒药物,将薄膜分散下来,然后在200-300W的条件下进行探超,探超时间为3-5min,即得抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体。/n
【技术特征摘要】
1.一种抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体的制备方法,其特征在于,由疏水性的抗炎药制备成亲水性的纳米粒,再制备成具有脑靶向功能的脂质体,将抗炎药纳米粒负载在脂质体中,使用薄膜分散法制备脂质体,其粒径在100-150nm;所述的疏水性抗炎药物为姜黄素、吲哚美辛、茶多酚及普奈生中的一种,具体包括以下步骤:
(1)将0.3-4.4mg疏水性抗炎药溶于1-4mL无水乙醇,之后加入到5-20mL水中,剧烈搅拌3-5min,得到自组装疏水性抗炎纳米粒药物;
(2)将5-10mg二油酰基磷脂酰胆碱、5-10mg二硬脂酰磷脂酰胆碱、0.4-1.0mg胆固醇、0.8-2.0mgT7肽-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺溶于1-2mL三氯甲烷中,成溶液,将溶液加入到4-10mL三氯甲烷中,在旋转蒸发仪上40℃减压蒸馏,使其在茄形瓶内壁上形成薄膜,继续旋蒸3-5min,加入3-5mL的自组装疏水性抗炎纳米粒药物,将薄膜分散下来,然后在200-300W的条件下进行探超,探超时间为3-5min,即得抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体。
2.根据权利要求1所述的抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将0.3mg疏水性抗炎药茶多酚溶于1mL无水乙醇,之后加入到5mL水中,剧烈搅拌3min,得到自组装疏水性抗炎纳米粒药物;
(2)将5mg二油酰基磷脂酰胆碱、5mg二硬脂酰磷脂酰胆碱、0.4mg胆固醇、0.8mgT7肽-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺溶于1mL三氯甲烷中,成溶液,将溶液加入到4mL三氯甲烷中,在旋转蒸发仪上40℃减压蒸馏,使其在茄形瓶内壁上形成薄膜,继续旋蒸3min,加入3mL的自组装疏水性抗炎纳米粒药物,将薄膜分散下来,然后在200W的条件下进行探超,探超时间为5min,即得抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体。
3.根据权利要求1所述的抗阿尔茨海默症的自组装纳米药物脂质体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将2.4mg疏水性抗炎药姜黄素溶于2mL无水乙醇,之后加入到15mL水中,剧烈搅拌4min,得到自组装疏水性抗炎纳米粒药物;
(2)将8mg二油酰基磷脂酰胆碱、8mg二硬脂酰磷脂酰胆碱、0.6mg胆固醇、1.6mgT7肽-聚乙...
【专利技术属性】
技术研发人员:冯倩华,王蕾,张雪莉,梅玉影,袁孝敏,
申请(专利权)人:郑州大学,
类型:发明
国别省市:河南;41
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