一种诱导iPS细胞分化的培养基及培养方法技术

本发明专利技术公开了一种诱导iPS细胞分化的培养基及培养方法。所述诱导iPS细胞分化的培养基包括：心肌分化第一培养基、心肌分化第二培养基和心肌分化基础培养基，心肌分化第一培养基包括：第一溶质和第一溶剂，第一溶质包括：人血白蛋白、抗坏血酸和糖原合成酶激酶抑制剂CHIR99021，第一溶剂包括：RPMI‑1640；心肌分化第二培养基包括：第二溶质和第二溶剂，第二溶质包括：人血白蛋白、抗坏血酸和抑制剂IWP‑2，第二溶剂包括：RPMI‑1640，心肌分化基础培养基包括第三溶质和第三溶剂，第三溶质包括：人血白蛋白和抗坏血酸，第三溶剂包括：RPMI‑1640。该诱导iPS细胞分化的培养基，无其它物种来源成分。

【技术实现步骤摘要】
一种诱导iPS细胞分化的培养基及培养方法
本专利技术涉及生物
，特别涉及一种诱导iPS细胞分化的培养基及培养方法。
技术介绍
iPS细胞(Inducedpluripotentstemcells，诱导性多能干细胞)是由体细胞诱导而成的干细胞，其具有和胚胎干细胞类似的发育多潜能性。iPS细胞可诱导分化为心肌细胞，并在心脏病的再生治疗中具有潜在的应用价值。现有的诱导分化心肌细胞含有动物来源的成分，涉及得到伦理等问题，这使得含有动物来源的成分阻碍了诱导分化心肌细胞后期临床的应用。
技术实现思路
为了解决现有技术的问题，本专利技术实施例提供了一种诱导iPS细胞分化的培养基及培养方法。所述技术方案如下：一方面，本专利技术提供了一种诱导iPS细胞分化的培养基，所述诱导iPS细胞分化的培养基包括：心肌分化第一培养基、心肌分化第二培养基和心肌分化基础培养基，所述心肌分化第一培养基包括：第一溶质和第一溶剂，所述第一溶质包括：人血白蛋白、抗坏血酸和糖原合成酶激酶抑制剂CHIR99021，所述第一溶剂包括：RPMI-1640；本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种诱导iPS细胞分化的培养基，其特征在于，所述诱导iPS细胞分化的培养基包括：心肌分化第一培养基、心肌分化第二培养基和心肌分化基础培养基，所述心肌分化第一培养基包括：第一溶质和第一溶剂，所述第一溶质包括：人血白蛋白、抗坏血酸和糖原合成酶激酶抑制剂CHIR99021，所述第一溶剂包括：RPMI-1640；心肌分化第二培养基包括：第二溶质和第二溶剂，所述第二溶质包括：人血白蛋白、抗坏血酸和抑制剂IWP-2，所述第二溶剂包括：RPMI-1640，所述心肌分化基础培养基包括第三溶质和第三溶剂，所述第三溶质包括：人血白蛋白和抗坏血酸，所述第三溶剂包括：RPMI-1640。/n

【技术特征摘要】
1.一种诱导iPS细胞分化的培养基，其特征在于，所述诱导iPS细胞分化的培养基包括：心肌分化第一培养基、心肌分化第二培养基和心肌分化基础培养基，所述心肌分化第一培养基包括：第一溶质和第一溶剂，所述第一溶质包括：人血白蛋白、抗坏血酸和糖原合成酶激酶抑制剂CHIR99021，所述第一溶剂包括：RPMI-1640；心肌分化第二培养基包括：第二溶质和第二溶剂，所述第二溶质包括：人血白蛋白、抗坏血酸和抑制剂IWP-2，所述第二溶剂包括：RPMI-1640，所述心肌分化基础培养基包括第三溶质和第三溶剂，所述第三溶质包括：人血白蛋白和抗坏血酸，所述第三溶剂包括：RPMI-1640。


2.根据权利要求1所述的诱导iPS细胞分化的培养基，其特征在于，所述第一溶质中的所述人血白蛋白、所述抗坏血酸和所述糖原合成酶激酶抑制剂CHIR99021的终浓度比为500:(200～220):(2～4)。


3.根据权利要求2所述的诱导iPS细胞分化的培养基，其特征在于，所述第一溶质中的所述抗坏血酸、所述人血白蛋白和所述糖原合成酶激酶抑制剂CHIR99021的终浓度比为500:213:3。


4.根据权利要求1所述的诱导iPS细胞分化的培养基，其特征在于，所述第二溶质中的所述人血白蛋白、所述抗坏血酸和所述抑制剂IWP-2的终浓度比为500:(200～220):(4～6)。


5.根据权利要求4所述的诱导iPS细胞分化的培养基，其特征在于，所述第二溶质中的所述人血白...

【专利技术属性】
技术研发人员：李璐佳，
申请(专利权)人：华夏源细胞工程集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31