一种用于减重的脐部滴液及其制备方法技术

一种用于减重的脐部滴液及其制备方法，所属减重药剂技术领域。脐部滴液包括质量份数1比1的组成原料：黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份。制备方法包括原料粉碎、乙醇浸泡、乙醇渗漉、去离子水渗漉、蒸发提纯和调配。目前市面上口服类减重药物会不同程度的损伤身体，本发明专利技术减重脐部滴液通过肚脐给药，避免口服带来的副作用，可5分钟快速吸收，且选用药食同源材料，不损伤身体，吸收率更高，效果更好。本发明专利技术方法纯化脐部滴液，剔除过敏原，提高使用安全性。

【技术实现步骤摘要】
一种用于减重的脐部滴液及其制备方法
本专利技术属于减重药剂
，具体涉及一种用于减重的脐部滴液及其制备方法。
技术介绍
随着生活水平的提高，人们的饮食结构发生了重大变化，从过去“高谷物膳食”类型转变为“三高”类型，由此导致身体肥胖，肥胖不仅影响美观，更会诱发各种严重的疾病，如心血管系统疾病、消化系统、呼吸系统等，严重的危害了人类的身体健康和生命，因此人们开始关注减肥问题。目前减肥方法主要有控制饮食、运动减肥、药物减肥、手术减肥等方式。控制饮食是通过控制能量摄入来减肥，但控制食欲会使摄入营养减少，导致体质虚弱、机体免疫功能失调；运动减肥是通过人体运动增加热量消耗使身体的去脂体重增加，但少量运动几乎没有减脂效果，而大量不科学的运动方式会损伤骨骼，也会耗费大量时间和体力；药物减肥是通过治疗肥胖的药物抑制能量的摄取或促进能量的消耗来调节体重，但目前药物减肥常常会带来药物副作用，如肠道脂肪酶抑制剂类药物最常见的不良反应为胃肠胀气、脂肪便、大便次数增多等消化系统症状，躯干、下肢肌肉酸痛，头痛，上呼吸道感染等，严重者还有可能发生肝功能衰竭、肾草酸盐结石、草酸盐性肾病伴肾功能衰竭；手术减肥是通过诸如胃肠外科医生通过手术使胃、小肠对食物的摄取和营养物质的吸收比正常情况下少，从而达到减肥的目的，手术减肥更是高风险减肥方式，施行小肠分流术、小肠切除术的患者，这种并发症出现的几率更高，同时减肥手术也不能保证成功率，一旦手术失败，则无法达到减肥的目的。因此，随着肥胖和高血脂的发病率逐年上升和年轻化的趋势，迫切需要开发安全有效的降脂减肥方式。
技术实现思路
针对上述技术问题，本专利技术提供一种用于减重的脐部滴液及其制备方法，采用药食同源材料，通过高效的提取工艺制备出脐部滴液，避免口服药物产生副作用，脐部滴液用药时间短、吸收率更高，用药方式简单便捷，不损伤身体。其具体技术方案如下：一种用于减重的脐部滴液，包括如下质量份数1比1的组成原料：黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份；所述脐部滴液的用药时间为5min。上述一种用于减重的脐部滴液的制备方法，包括如下步骤：步骤1：按原料质量份数分别称取黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份，混合后进行粉碎制成混合药粉；步骤2：将混合药粉用乙醇浸泡24h；步骤3：采用质量为混合药粉6倍量的乙醇，以3-4ml/min的速度渗漉混合药粉；步骤4：再以质量为混合药粉6倍量的80℃去离子水渗漉一遍混合药粉，渗漉速度为3-4ml/min，得到浸出液；步骤5：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；步骤6：调配脐部滴液，搅拌混合均匀后得到脐部滴液；步骤1中，所述粉碎粒度为20目；所述乙醇的质量浓度为95％；步骤5中，所述蒸发处理采用蒸发仪，蒸发温度为100℃；步骤6中，所述调配脐部滴液为，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液。本专利技术的一种用于减重的脐部滴液及其制备方法，与现有技术相比，有益效果在于：一、目前市面有口服类减肥药物不同程度损伤身体。本专利技术采用药食同源材料黄芪、白术、茯苓、扁豆、荷叶、山楂和决明子进行合理配比，并制备脐部滴液，避免口服药物产生副作用，给药5分钟吸收，且药食同源材料不损伤身体，吸收率更高，减重效果更好。二、本专利技术方法纯化脐部滴液，剔除药材中杂质的过敏原，提高用药安全性。三、本专利技术按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；四、将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；五、用95％乙醇，以3～4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；六、用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉，将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全；通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分，提高用药吸收效率。七、本专利技术的脐部滴液使用方便简单，具有良好的可实现性。具体实施方式为了能够更清楚地理解本专利技术的上述目的、特征和优点，下面结合具体实施例对本专利技术进行进一步的详细描述。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。实施例1一种用于减重的脐部滴液，包括如下质量份数1比1的组成原料：黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份；所述脐部滴液的用药时间为5min。上述一种用于减重的脐部滴液的制备方法，包括如下步骤：步骤1：按原料质量份数分别称取黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份，混合后进行粉碎制成混合药粉；步骤2：将混合药粉用乙醇浸泡24h；步骤3：采用质量为混合药粉6倍量的乙醇，以3ml/min的速度渗漉混合药粉；步骤4：再以质量为混合药粉6倍量的80℃去离子水渗漉一遍混合药粉，渗漉速度为3ml/min，得到浸出液；步骤5：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；步骤6：调配脐部滴液，搅拌混合均匀后得到脐部滴液；步骤1中，所述粉碎粒度为20目；所述乙醇的质量浓度为95％；步骤5中，所述蒸发处理采用蒸发仪，蒸发温度为100℃；步骤6中，所述调配脐部滴液为，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液。本实施例脐部滴液，对某100kg肥胖患者进行每天用药三次，每次滴药吸收时间5分钟，两个月后减重10kg。实施例2一种用于减重的脐部滴液，包括如下质量份数1比1的组成原料：黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份；所述脐部滴液的用药时间为5min。上述一种用于减重的脐部滴液的制备方法，包括如下步骤：步骤1：按原料质量份数分别称取黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份，混合后进行粉碎制成混合药粉；步骤2：将混合药粉用乙醇浸泡24h；步骤3：采用质量为混合药粉6倍量的乙醇，以4ml/min的速度渗漉混合药粉；步骤4：再以质量为混合药粉6倍量的80℃去离子水渗漉一遍混合药粉，渗漉速度为4ml/min，得到浸出液；步骤5：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于减重的脐部滴液，其特征在于，脐部滴液包括如下质量份数1比1的组成原料：黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于减重的脐部滴液，其特征在于，脐部滴液包括如下质量份数1比1的组成原料：黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份。


2.根据权利要求1所述的一种用于减重的脐部滴液，其特征在于，所述脐部滴液的用药时间为5min。


3.权利要求1所述的一种用于减重的脐部滴液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：按原料质量份数分别称取黄芪1份、白术1份、茯苓1份、扁豆1份、荷叶1份、山楂1份和决明子1份，混合后进行粉碎制成混合药粉；
步骤2：将混合药粉用乙醇浸泡24h；
步骤3：采用质量为混合药粉6倍量的乙醇，以3-4ml/min的速度渗漉混合药粉；
步骤4：再以质量为混合药粉6倍量的80℃去离子水渗漉一遍混合药粉，渗漉速度为3-4ml/min，得到浸出液；
步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩艺，
申请(专利权)人：韩艺，赵庆，
类型：发明
国别省市：辽宁;21