识别癌细胞的抗体与链霉亲和素突变体的融合蛋白制造技术

本发明专利技术的课题在于提供：用于在癌症的治疗或诊断中使用的、识别癌细胞的抗体与链霉亲和素突变体的融合蛋白。根据本发明专利技术，提供融合蛋白，该融合蛋白从N末端侧到C末端侧依次具有SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:7所记载的氨基酸序列、接头序列、和SEQ ID NO:1所记载的氨基酸序列(其中，C末端的由6个组氨酸构成的序列氨基酸序列可缺失一部分或全部)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】识别癌细胞的抗体与链霉亲和素突变体的融合蛋白
本专利技术涉及识别癌细胞的抗体与链霉亲和素突变体的融合蛋白、以及其利用。
技术介绍
亲和素与生物素、或者链霉亲和素与生物素之间的亲和性非常高(Kd＝10-15～10-14M)，作为生物双分子间的相互作用，这是最强的相互作用之一。目前，亲和素/链霉亲和素-生物素相互作用在生物化学、分子生物学或医学领域被广泛应用。已经设计了将亲和素/链霉亲和素与生物素的高结合能力和抗体分子组合的药物递送方法和预靶向法。关于这些研究，专利文献1中报道了：降低了对天然生物素的亲和性的链霉亲和素突变体、以及对于该对天然生物素呈低亲和性的链霉亲和素突变体具有高亲和性的生物素修饰二聚体。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开WO2015/125820。
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术以提供用于在癌症的治疗或诊断中使用的、识别癌细胞的抗体与链霉亲和素突变体的融合蛋白作为所应解决的课题。本专利技术还以提供使用了上述的融合蛋白的、癌症的治疗方法或癌症的诊断方法作为所本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.融合蛋白，该融合蛋白从N末端侧到C末端侧依次具有SEQ ID NO: 2或SEQ ID NO: 7所记载的氨基酸序列、接头序列、和SEQ ID NO: 1所记载的氨基酸序列，其中，SEQ ID NO:1所记载的氨基酸序列的C末端的由6个组氨酸构成的序列氨基酸序列可缺失一部分或全部。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181228 JP 2018-2473631.融合蛋白，该融合蛋白从N末端侧到C末端侧依次具有SEQIDNO:2或SEQIDNO:7所记载的氨基酸序列、接头序列、和SEQIDNO:1所记载的氨基酸序列，其中，SEQIDNO:1所记载的氨基酸序列的C末端的由6个组氨酸构成的序列氨基酸序列可缺失一部分或全部。


2.权利要求1所述的融合蛋白，其中，接头序列的氨基酸数为5～15个氨基酸。


3.权利要求1或2所述的融合蛋白，其中，接头序列由4～14个甘氨酸残基和1个半胱氨酸残基构成。


4.权利要求1～3中任一项所述的融合蛋白，其中，接头序列为Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly或Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly。


5.融合蛋白，该融合蛋白具有SEQIDNO:3或SEQIDNO:8所记载的氨基酸序列，其中，C末端的由6个组氨酸构成的序列氨基酸序列可缺失一部分或全部。


6.权利要求1～5中任一项所述的融合蛋白，该融合蛋白进一步具有分泌信号序列。


7.融合蛋白，该融合蛋白具有SEQIDNO:4或SEQIDNO:9所记载的氨基酸序列，其中，C末端的由6个组氨酸构成的序列氨...

【专利技术属性】
技术研发人员：田中十志也，儿玉龙彦，山下雄史，金井求，山次健三，巽俊文，高桥和希，石川俊平，杉山晓，塚越雅信，
申请(专利权)人：国立大学法人东京大学，赛威德医疗公司，
类型：发明
国别省市：日本;JP