一种榔榆组织培养的配方组成比例

本发明专利技术涉及一种榔榆组织培养的配方，以榔榆茎段为外植体，利用其专用诱导培养、增殖培养、生根培养基配方，成功建立了一个榔榆组织培养高效再生体系。本发明专利技术方法节约占地空间，繁殖时间不受季节限制，继代周期短，无病虫害困扰，更加适合用于野生榔榆品种保存以及快速高效的繁殖，并且繁殖效率高、苗木质量好，本发明专利技术为榔榆工厂化育苗提供了一种可参照的技术和方法，在榔榆苗木生产及科研中均具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种榔榆组织培养的配方
本专利技术涉及榔榆的繁育方法领域，具体涉及一种榔榆组织培养的配方。
技术介绍
榔榆(UlmusparvifoliaJacq.)为榆科(Ulmaceae)榆属的落叶乔木，别名为蚊榔树、脱皮榆、小叶榆等，其树高达25米，胸径可达1.2米，花期8～9月，10月翅果成熟。适应性较强，主要分布于我国华北中南部至华东、中南及西南各地，适宜华南地区、华中地区，日本、朝鲜也有分布。以气候温暖，土壤肥沃、排水良好的中性土壤为最适宜的生境。榔榆喜光，喜温暖湿润气候，耐干旱瘠薄，对土壤的酸碱度要求较低，在不同土质下均能正常生长。榔榆是珍贵用材树种，同时树形优美，叶色丰富，树皮斑驳，观赏价值极高。榔榆是珍贵硬阔用材树种，被国家林业局列入《中国主要栽培珍贵树种参考名录》的主要推荐树种，也是江苏最适生的乡土优质珍贵用材树种。目前榔榆的繁殖方法主要为播种、扦插和嫁接，成活率低，周期长。组织培养是林木种苗快繁的重要手段，其中，试管苗生根是组织快繁的必经过程。但是试管苗瓶内生根，存在生产成本高、育苗周期长(在瓶内生根和移栽共需60d)、移栽成活率本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种榔榆组织培养的配方，其特征在于：/n(1)取生长健壮、无病虫害的榔榆的半木质化茎段作为外植体；/n(2)将步骤(1)所选取的外植体用中性肥皂水清洗2遍，然后剪切成2～4cm长的带芽茎段，经70％的酒精消毒8-12s，再用5％的次氯酸钠溶液消毒5-8分钟，最后用无菌水冲洗5-6次；/n(3)将步骤(2)中经消毒处理的外植体剪去接触消毒液的伤口部位，留1～2cm带芽茎段接种在含有诱导培养基的培养瓶中，培养25天，长成4～6cm高的无菌组培苗；/n(4)将步骤(3)中的无菌组培苗，剪切成1.5～2.0cm带有1～2个腋芽的茎段，转接于含有增殖培养基的培养瓶中进行增殖培养，培养40天为一个继代...

【技术特征摘要】
1.一种榔榆组织培养的配方，其特征在于：
(1)取生长健壮、无病虫害的榔榆的半木质化茎段作为外植体；
(2)将步骤(1)所选取的外植体用中性肥皂水清洗2遍，然后剪切成2～4cm长的带芽茎段，经70％的酒精消毒8-12s，再用5％的次氯酸钠溶液消毒5-8分钟，最后用无菌水冲洗5-6次；
(3)将步骤(2)中经消毒处理的外植体剪去接触消毒液的伤口部位，留1～2cm带芽茎段接种在含有诱导培养基的培养瓶中，培养25天，长成4～6cm高的无菌组培苗；
(4)将步骤(3)中的无菌组培苗，剪切成1.5～2.0cm带有1～2个腋芽的茎段，转接于含有增殖培养基的培养瓶中进行增殖培养，培养40天为一个继代周期，增殖系数为8-10倍；
(5)将步骤(4)中的增殖培养苗，剪切成1.5～2.0cm的嫩苗，转接于含有生根培养基的培养瓶中进行生根培养，培养14天为一个继代周期，生根率100％。


2.根据权利要求1所述的榔榆组织培养的配方，其特征在于：步骤(2)～(4)消毒接种工作均在超净工作台中操作，试管苗的培养均在组织培养室内进行，其培养条件为：控制光量40μmol·m-2·s-1，设定光照时间12h·d-1，温度25℃±1℃。


3.根据权利要求1所述的榔榆组织培养的配方，其特征在于：步骤(3)诱导培养基为MS+6BA1.0mg·L-1+IBA0.002mg·L-1+蔗糖30g·L-1+8g·L-1琼脂，pH值为5.8。


4.根据权利要求1所述的榔榆组织培养的配方，其特征在于：步骤(4)增...

【专利技术属性】
技术研发人员：周洁，王保松，张敏，黄婧，蒋泽平，邵安领，
申请(专利权)人：江苏省林业科学研究院，
类型：发明
国别省市：江苏;32