【技术实现步骤摘要】
一种α-酰氧基酮化合物的制备方法
本专利技术属于有机合成
,具体涉及一种α-酰氧基酮化合物的制备方法。
技术介绍
α-酰氧基酮是一类非常重要的结构骨架,广泛存在于药物分子和生物活性天然产物中,此外,α-酰氧基酮是一类重要的药物分子合成前体,在有机合成中有着广泛的应用。已知的α-酰氧基酮的合成方法有以下几种:1)、高价碘试剂氧化酮、炔丙醇和端炔等化合物,2)、α-卤代酮与羧酸的亲核取代反应;3)、烯酰胺的分子内酰氧基迁移反应等;上述三种方法都存在着反应条件苛刻,操作繁琐和酰氧基化试剂价格昂贵等问题的困扰;因此,开发一些新颖高效的合成α-酰氧基酮类化合物方法具有重要意义。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的上述问题,本专利技术提供了一种α-酰氧基酮化合物的制备方法。本专利技术要解决的技术问题通过以下技术方案实现:一种α-酰氧基酮化合物的制备方法,包括:将结构如(II)所示的1,3-二羰基化合物、结构式如(III)所示的羧酸盐以及催化剂卤代烷加入到有机溶剂中,并在20~30℃的 ...
【技术保护点】
1.一种α-酰氧基酮化合物的制备方法,其特征在于,包括:将结构如(II)所示的1,3-二羰基化合物、结构式如(III)所示的羧酸盐以及催化剂卤代烷加入到有机溶剂中,并在20~30℃的温度下搅拌反应0.5~1h,得到的反应产物为混合物;将所述混合物经过纯化处理后得到结构式如(I)所示的α-酰氧基酮;其中,所述1,3-二羰基化合物、羧酸盐和卤代烷的摩尔比为1:1:1;/n其反应式如下:/n
【技术特征摘要】
1.一种α-酰氧基酮化合物的制备方法,其特征在于,包括:将结构如(II)所示的1,3-二羰基化合物、结构式如(III)所示的羧酸盐以及催化剂卤代烷加入到有机溶剂中,并在20~30℃的温度下搅拌反应0.5~1h,得到的反应产物为混合物;将所述混合物经过纯化处理后得到结构式如(I)所示的α-酰氧基酮;其中,所述1,3-二羰基化合物、羧酸盐和卤代烷的摩尔比为1:1:1;
其反应式如下:
2.根据权利要求1所述的α-酰氧基酮化合物的制备方法,其特征在于,所述反应式中,R1、R2为烷基、烷氧基、芳香基中的任一种。
3.根据权利要求1所述的α-酰氧基酮化合物的制备方法,其特征在于,所述反应式中,R3为烷基、芳香基中的任一种。
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