一种血细胞分析用稀释液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种血细胞分析用稀释液及其制备方法，涉及血细胞分析领域，针对目前市场上所使用的稀释液，成本较高，在使用过程中仍存在不足，稳定性差，导致分析的精确度降低，影响对身体状况和病情的判断的问题，现提出如下方案，所述稀释液的原料包括无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水，其按重量配比如下：所述无机盐13‑18份、缓冲剂2.7‑3.3份、抗凝剂0.1‑0.3份、防腐剂0.8‑1.2份和蒸馏水1000份。本发明专利技术提供的一种血细胞分析用稀释液及其制备方法，主要在于制备工艺简单，原料成本低，便于进行普及和批量生产，稳定性和分析的准确性高。

The invention relates to a diluent for blood cell analysis and a preparation method thereof

【技术实现步骤摘要】
一种血细胞分析用稀释液及其制备方法
本专利技术涉及血细胞分析领域，尤其涉及一种血细胞分析用稀释液及其制备方法。
技术介绍
在对身体状况进行判断时，通常使用的检查方式为对血细胞进行分析，通过观察其数量变化和形态分布，对身体状况进行判定，在通过血细胞分析仪对血细胞进行分析时，为便于对细胞进行分析，需要使用稀释液对血细胞进行稀释，目前市场上所使用的稀释液，成本较高，在使用过程中仍存在不足，稳定性差，导致分析的精确度降低，影响对身体状况和病情的判断，为此，我们提出一种血细胞分析用稀释液及其制备方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种血细胞分析用稀释液及其制备方法。为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种血细胞分析用稀释液，其特征在于，所述稀释液的原料包括无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水，其按重量配比如下：所述无机盐13-18份、缓冲剂2.7-3.3份、抗凝剂0.1-0.3份、防腐剂0.8-1.2份和蒸馏水1000份。所述无机盐为氯化钠、氯化钾和硫酸钠其中的一项或多项置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的无机盐。所述缓冲剂为硼酸、硼砂和氢氧化钠其中的一项或多项置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的缓冲剂。所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和烷基聚醚其中的一项或多项置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的抗凝剂。所述防腐剂为醋酸洗必泰、庆大霉素和青霉素其中的一项或多项置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的防腐剂。所述蒸馏水为二次蒸馏后的去离子水。一种血细胞分析用稀释液的制作方法，包括如下步骤：S1：按其重量比称取相应分量的稀释液原料无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水，将称量完成的蒸馏水置入到不锈钢盛具中，然后将称量完成的无机盐、缓冲剂、抗凝剂和防腐剂置入到不锈钢盛装的蒸馏水中，进行搅拌混合；S2：在混合过程中，对其进行加热，加热至50-60℃，使无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水充分溶解和混合，制得稀释液原料；S3：对制得的稀释液原料通过薄膜滤器进行加压除菌和过滤，且重复过滤两次，过滤完成后根据使用和生产需求进行无菌灌装，制得稀释液。所述步骤S3所涉及的薄膜滤器其滤膜规格为2.2μm。所述步骤S3所涉及的制得的稀释液，其pH缓冲范围为6.5～10.0。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术提供的一种血细胞分析用稀释液及其制备方法，主要在于制备工艺简单，原料成本低，通过使用无机盐稀释后为血细胞提供人体无机盐环境，保持血细胞活性，避免细胞破裂和溶解，使用不含磷的缓冲剂进行缓冲，减少磷的使用，避免造成环境污染，通过使用抗凝剂阻止血细胞凝固，通过使用防腐剂为血细胞提供抑菌和防腐屏障，通过使用二次蒸馏后的去离子水作为稀释主原料，避免细菌滋生，优化稀释液品质，且稀释液稳定性高，从而提高分析的准确性。综上所述，该血细胞分析用稀释液及其制备方法，其制备工艺简单，原料成本低，便于进行普及和批量生产，稳定性和分析的准确性高。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1一种血细胞分析用稀释液，所述稀释液的原料包括无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水，其按重量配比如下：所述无机盐18份、缓冲剂3.1份、抗凝剂0.3份、防腐剂1.2份和蒸馏水1000份。所述无机盐为氯化钠、氯化钾和硫酸钠置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的无机盐。所述缓冲剂为硼酸和氢氧化钠置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的缓冲剂。所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠。所述防腐剂为醋酸洗必泰。所述蒸馏水为二次蒸馏后的去离子水。一种血细胞分析用稀释液的制作方法，包括如下步骤：S1：按其重量比称取相应分量的稀释液原料无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水，将称量完成的蒸馏水置入到不锈钢盛具中，然后将称量完成的无机盐、缓冲剂、抗凝剂和防腐剂置入到不锈钢盛装的蒸馏水中，进行搅拌混合；S2：在混合过程中，对其进行加热，加热至60℃，使无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水充分溶解和混合，制得稀释液原料；S3：对制得的稀释液原料通过薄膜滤器进行加压除菌和过滤，且重复过滤两次，过滤完成后根据使用和生产需求进行无菌灌装，制得稀释液。所述步骤S3所涉及的薄膜滤器其滤膜规格为2.2μm。所述步骤S3所涉及的制得的稀释液，其pH缓冲范围为6.5～10.0。实施例2一种血细胞分析用稀释液，所述稀释液的原料包括无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水，其按重量配比如下：所述无机盐15份、缓冲剂3份、抗凝剂0.2份、防腐剂1份和蒸馏水1000份。所述无机盐为氯化钠、氯化钾和硫酸钠置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的无机盐。所述缓冲剂为硼酸、硼砂和氢氧化钠置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的缓冲剂。所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和烷基聚醚置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的抗凝剂。所述防腐剂为醋酸洗必泰、庆大霉素和青霉素置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的防腐剂。所述蒸馏水为二次蒸馏后的去离子水。一种血细胞分析用稀释液的制作方法，包括如下步骤：S1：按其重量比称取相应分量的稀释液原料无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水，将称量完成的蒸馏水置入到不锈钢盛具中，然后将称量完成的无机盐、缓冲剂、抗凝剂和防腐剂置入到不锈钢盛装的蒸馏水中，进行搅拌混合；S2：在混合过程中，对其进行加热，加热至55℃，使无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水充分溶解和混合，制得稀释液原料；S3：对制得的稀释液原料通过薄膜滤器进行加压除菌和过滤，且重复过滤两次，过滤完成后根据使用和生产需求进行无菌灌装，制得稀释液。所述步骤S3所涉及的薄膜滤器其滤膜规格为2.2μm。...

【技术保护点】
1.一种血细胞分析用稀释液，其特征在于，所述稀释液的原料包括无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水，其按重量配比如下：所述无机盐13-18份、缓冲剂2.7-3.3份、抗凝剂0.1-0.3份、防腐剂0.8-1.2份和蒸馏水1000份。/n

【技术特征摘要】
1.一种血细胞分析用稀释液，其特征在于，所述稀释液的原料包括无机盐、缓冲剂、抗凝剂、防腐剂和蒸馏水，其按重量配比如下：所述无机盐13-18份、缓冲剂2.7-3.3份、抗凝剂0.1-0.3份、防腐剂0.8-1.2份和蒸馏水1000份。


2.根据权利要求1所述的一种血细胞分析用稀释液，其特征在于,所述无机盐为氯化钠、氯化钾和硫酸钠其中的一项或多项置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的无机盐。


3.根据权利要求1所述的一种血细胞分析用稀释液，其特征在于,所述缓冲剂为硼酸、硼砂和氢氧化钠其中的一项或多项置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的缓冲剂。


4.根据权利要求1所述的一种血细胞分析用稀释液，其特征在于,所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和烷基聚醚其中的一项或多项置入到混合搅拌设备中进行混合搅拌，且使其充分均匀的进行混合，混合完成后进行加压除菌，然后过滤得到通过混合制成的抗凝剂。


5.根据权利要求1所述的一种血细胞分析用稀释液，其特征在于,所述防腐剂为醋酸洗必泰、庆大霉素和青...

【专利技术属性】
技术研发人员：周建强，周建清，
申请(专利权)人：广州普道医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44