用于体外评价新型冠状病毒ADE效应的系统及其构建方法技术方案

本发明专利技术公开了用于体外评价新型冠状病毒ADE效应的系统及其构建方法，所述系统包括免疫球蛋IgG受体FcγR的表达细胞、和/或含新型冠状病毒抗体的溶液、和/或新型冠状病毒假病毒；其中，所述免疫球蛋IgG受体FcγR为FcγRIIA，即CD32A；新型冠状病毒抗体促进新型冠状病毒假病毒感染免疫球蛋IgG受体FcγRIIA(CD32A)的表达细胞；根据上述系统评价待测新型冠状病毒或新型冠状病毒抗体的ADE效应。本发明专利技术利用SARS‑CoV‑2假病毒和外源性表达CD32A的细胞，体外鉴定出新型冠状病毒抗体及抗血清的ADE活性，本发明专利技术实验证明基于外源性表达CD32A细胞的ADE评价体系相比于免疫细胞系具有更敏感、更可靠，是一种很有潜力的评价新型冠状病毒ADE效应的系统。

【技术实现步骤摘要】
用于体外评价新型冠状病毒ADE效应的系统及其构建方法
本专利技术涉及生物
，具体涉及一种用于体外评价新型冠状病毒ADE效应的系统及其构建方法。
技术介绍
抗体依赖性感染增强(antibody-dependentenhancement，ADE)作用最早在登革病毒的感染中被发现，即不同血清型病毒的继往感染会加重疾病的进程，其机制为：继往感染所产生的弱结合能力的抗体可以通过结合病毒包膜蛋白，及同时结合免疫细胞表面的Fc受体，介导病毒对免疫细胞的感染增强。靶向登革病毒包膜蛋白PrM及E的抗体均有可能产生ADE作用。另外，ADE在HIV、流感、埃博拉病毒感染中均有报导。在冠状病毒中，人们早已发现，猫传染性腹膜炎病毒感染或疫苗接种对再次感染均起到加重作用，证明ADE可能存在于冠状病毒感染中。SARS和MERS的疫苗研究显示，用全长S蛋白免疫动物可能诱导无保护作用的非中和性抗体，加重病毒感染时的病理变化，提示ADE在这两种冠状病毒感染及疾病加重中可能也起到一定作用，并给疫苗研发增加了复杂性和难度。在SARS-CoV中，S471-503、S604本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于体外评价新型冠状病毒ADE效应的系统，其特征在于，所述系统包括免疫球蛋IgG受体FcγR的表达细胞、和/或含新型冠状病毒抗体的溶液、和/或新型冠状病毒假病毒；/n其中，所述免疫球蛋IgG受体FcγR为FcγRIIA，即CD32A；/n新型冠状病毒抗体促进新型冠状病毒假病毒感染免疫球蛋白IgG受体FcγR CD32A的表达细胞；/n根据上述系统评价待测新型冠状病毒或新型冠状病毒抗体的ADE效应。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于体外评价新型冠状病毒ADE效应的系统，其特征在于，所述系统包括免疫球蛋IgG受体FcγR的表达细胞、和/或含新型冠状病毒抗体的溶液、和/或新型冠状病毒假病毒；
其中，所述免疫球蛋IgG受体FcγR为FcγRIIA，即CD32A；
新型冠状病毒抗体促进新型冠状病毒假病毒感染免疫球蛋白IgG受体FcγRCD32A的表达细胞；
根据上述系统评价待测新型冠状病毒或新型冠状病毒抗体的ADE效应。


2.如权利要求1所述的用于体外评价新型冠状病毒ADE效应的系统，其特征在于，
所述新型冠状病毒假病毒为HIV/SARS-CoV-2。


3.如权利要求1所述的用于体外评价新型冠状病毒ADE效应的系统，其特征在于，
所述含新型冠状病毒抗体的溶液为新型冠状病毒抗体、抗血清或康复者血浆。


4.一种用于体外评价新型冠状病毒ADE效应的系统的构建方法，其特征在于，所述方法包括：构建免疫球蛋IgG受体FcγR的表达细胞...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹彬，王在，李海波，邓婷婷，张瑜廉，聂强强，杨晟楠，刘培培，
申请(专利权)人：中日友好医院中日友好临床医学研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11