一种筛选高气孔密度、高光合效率杨树的分子标记及其方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种筛选高气孔密度、高光合效率杨树的分子标记，所述分子标记为SNP分子标记组合，由SNP1和SNP2两个SNP位点组成，其中，所述SNP1位于杨树基因组ALMT12基因下游第1182位碱基，具有A/T多态性；所述SNP2位于杨树基因组WRKY32基因上游第94位碱基，具有A/C多态性，上述两个位点组成的分子标记组合，能够在杨树幼苗期精准高效地筛选高气孔密度以及高光合效率的树种，缩短杨树育种周期。本发明专利技术还公开了用于检测上述分子标记的引物组及其应用、标记的获得方法、预测杨树气孔密度和光合效率的方法及杨树遗传改良方法等，能够显著提高杨树优异种质资源的选育效率。

【技术实现步骤摘要】
一种筛选高气孔密度、高光合效率杨树的分子标记及其方法和应用
本专利技术属于植物分子育种
，具体涉及一种快速、精准筛选高气孔密度、高光合效率杨树的分子标记、试剂盒及其辅助育种方法和应用。
技术介绍
杨树是一种在全球广泛分布的工业用材与生态树种，是世界人工林建设的第一大树种，具有早期速生、适应性强、分布广、品种多、易杂交、易改良遗传性、易繁殖等优点，广泛应用于集约栽培，是再生生物资源和森林碳汇的重要组成部分。光合作用直接影响森林生物量的积累，是决定林木生产力最重要的生理过程之一。气孔是植物叶片或茎表面的小气孔，由一对保卫细胞组成，气孔作为树木与外界进行气体交换的直接通道，能够平衡叶片内部的水分蒸腾与碳获取。气孔表型的多样性，尤其是其密度的改变，可以改变光合作用的效率，从而影响植物内部光合色素的积累和生长发育。因此，对杨树的气孔密度及光合效率进行遗传改良，具有十分重要的理论及应用价值。但是，杨树作为多年生树种，如果以传统的杂交育种方式进行遗传改良，需要经过杂交、回交等多个世代，耗费时间较长且表型选育稳定性差。随着现代分子本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种筛选高气孔密度、高光合效率杨树的分子标记，其特征在于，所述分子标记为SNP分子标记组合，由SNP1和SNP2两个SNP位点组成，其中，/n所述SNP1位于杨树基因组ALMT12基因下游第1182位碱基，具有A/T多态性；/n所述SNP2位于杨树基因组WRKY32基因上游第94位碱基，具有A/C多态性。/n

【技术特征摘要】
1.一种筛选高气孔密度、高光合效率杨树的分子标记，其特征在于，所述分子标记为SNP分子标记组合，由SNP1和SNP2两个SNP位点组成，其中，
所述SNP1位于杨树基因组ALMT12基因下游第1182位碱基，具有A/T多态性；
所述SNP2位于杨树基因组WRKY32基因上游第94位碱基，具有A/C多态性。


2.根据权利要求1所述的分子标记，其特征在于，所述SNP1位于如SEQIDNO：1所示的核苷酸序列的第5193位；
所述SNP2位于如SEQIDNO：2所示的核苷酸序列的第2407位。


3.根据权利要求1所述的分子标记，其特征在于，在SNP1位点的基因型为TT，且在SNP2位点的基因型为AC的杨树个体，相较于在SNP1位点的基因型为CT，且在SNP2位点的基因型为AA的杨树个体，具有较大的气孔密度和较高的光合效率。


4.一种用于检测权利要求1至3之一所述分子标记的引物组，其特征在于，所述引物组包括用于扩增SNP1位点的引物对和用于扩增SNP2位点的引物对，
其中，所述用于扩增SNP1位点的引物对为P1和P2，所述引物P1具有如SEQIDNO：5所示的核苷酸序列，所述引物P2具有如SEQIDNO：6所示的核苷酸序列；
所述用于扩增SNP2位点的引物对为P3和P4，所述引物P3具有如SEQIDNO：7所示...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜庆章，李连政，金卓颖，吕晨飞，张德强，
申请(专利权)人：北京林业大学，
类型：发明
国别省市：北京;11