【技术实现步骤摘要】
一种3
‑
烯丙基
‑2‑
羟基苯甲醛的连续合成方法及其反应装置
[0001]本专利技术涉及化学合成
,尤其是一种3
‑
烯丙基
‑2‑
羟基苯甲醛的连续合成方法及其反应装置。
技术介绍
[0002]3‑
烯丙基
‑2‑
羟基苯甲醛(英文名3
‑
allyl
‑2‑
hydroxybenzaldehyde),是新型抗肿瘤药物分子缩氨基脲衍生物,诸如PAC
‑
1、S
‑
PAC
‑
1、SM1的关键合成中间体。
[0003]PAC
‑
1是报道的第一个在体外实验中能引起半胱天冬蛋白酶
‑3‑
酶原自活化的小分子化合物。实验表明,PAC
‑
1在体外能够直接活化procaspase
‑
3成为caspase
‑
3,继而催化水解多种蛋白底物诱导肿瘤细胞凋亡;在小鼠肺癌与 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种3
‑
烯丙基
‑2‑
羟基苯甲醛的连续合成方法,其特征在于:所述合成方法为原料2
‑
烯丙氧基苯甲醛在连续流反应器内在加热的条件下进行连续反应制得,反应式为:2.根据权利要求1所述的一种3
‑
烯丙基
‑2‑
羟基苯甲醛的连续合成方法,其特征在于:所述连续流反应器内设定有温区一和温区二,所述合成方法包括以下步骤:1)使用恒流泵将原料2
‑
烯丙氧基苯甲醛输送至温区一的模块组中,通过模块组中的微反应器将反应体系的温度快速提升至反应所需温度;2)物料流出微反应器后在温区一的一个或者多个连续流反应单元中继续反应至所需的反应停留时间,达到所需的转化程度;3)反应后的料液由温区一进入温区二内降温至安全和稳定的温度,然后收集反应母液。3.根据权利要求1所述的一种3
‑
烯丙基
‑2‑
羟基苯甲醛的连续合成方法,其特征在于:所述温区一的温度为270~300℃,温区一的反应时间为5~30min,所述温区二的温度为10~50℃,所述连续流反应器的出口背压为4~8bar。4.根据权利要求1所述的一种3
‑
烯丙基
‑2‑
羟基苯甲醛的连续合成方法,其特征在于:所述温区一的温度为280~300℃,所述温区一的反应时间为8~15min,所述温区二的温度为20~40℃,所述连续流反应单元的出口背压为5~7bar。5.根据权利要求1所述的一种3
‑
烯丙基
‑2‑
羟基苯甲醛的连续合成方法,其特征在于:所述温区一的温度为290℃,所述温区一的反应时间为10min,所述温区二的温度为30...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈剑,余长泉,
申请(专利权)人:南京桦冠生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。