用于DNA标记的多肽的侧链保护基的脱保护溶液及其应用制造技术

本发明专利技术涉及多肽领域，特别涉及用于DNA标记的多肽侧链保护基的脱保护溶液及其应用。本发明专利技术提供的用于DNA标记的多肽侧链保护基的脱保护溶液，包括有机盐缓冲液和/或无机盐缓冲液；所述溶液的pH值为5.0～9.0。所有保护基团的脱除可以在同一种溶液中进行，将多肽降解反应降至最低，极大降低了原料的浪费和简化了反应的后处理。应的后处理。

【技术实现步骤摘要】
用于DNA标记的多肽的侧链保护基的脱保护溶液及其应用
[0001]本申请要求于2019年12月30日提交中国专利局、申请号为201911398423.2、专利技术名称为“用于DNA标记的多肽的侧链保护基的脱保护溶液及其应用”的中国专利申请以及于2020年05月22日提交中国专利局、申请号为202010441986.1、专利技术名称为“用于DNA标记的多肽的侧链保护基的脱保护溶液及其应用”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。


[0002]本专利技术涉及多肽领域，特别涉及用于DNA标记的多肽的侧链保护基的脱保护溶液及其应用。

技术介绍

[0003]DNA编码化合物(DNA
‑
encoded library简称DEL)技术是由Sydney Breener和Richard Lerner在1992年共同提出(Proc.Nad.Acad Sci.USA 89(1992))。基于噬菌体展示技术的启发，Breener和Lerner教授提出可以通过组合化学的
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于DNA标记的多肽的侧链保护基的脱保护溶液，其特征在于，所述脱保护溶液包含有机盐缓冲液和/或无机盐缓冲液，所述溶液的pH值为5.0～9.0。2.如权利要求1所述的脱保护溶液，其特征在于，所述脱保护溶液包含硼酸盐溶液、醋酸盐溶液和碳酸盐溶液中的至少一种。3.如权利要求1或2所述的脱保护溶液，其特征在于，所述脱保护溶液包含硼酸钠溶液，优选的，所述硼酸钠溶液的浓度为50～300mM，更优选250mM。4.如权利要求1或2所述的脱保护溶液，其特征在于，所述脱保护溶液包含醋酸钠溶液，优选的，所述醋酸钠溶液的浓度为20～100mM，更优选50mM。5.如权利要求1或2所述的脱保护溶液，其特征在于，所述脱保护溶液包含碳酸氢钠溶液，优选的，所述碳酸氢钠溶液的浓度为50～200mM，更优选150mM。6.如权利要求1至5任一项所述的脱保护溶液，其特征在于，所述脱保护溶液的pH值为6.4～9.0。7.如权利要求1至6任一项所述的脱保护溶液，其特征在于，所述脱保护溶液的pH值为6.4～8.5。8.如权利要求1至7任一项所述的脱保护溶液，其特征在于，还包括三(2
‑
羧乙基)膦水溶液或二硫苏糖醇水溶液中的一种或两者的混合溶液。9.如权利要求8所述的脱保护溶液，其特征在于，所述三(2
‑
羧乙基)膦水溶液的浓度为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭纯，陈晨，
申请(专利权)人：南京金斯瑞生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：