【技术实现步骤摘要】
一种抗HIV-1 P24的重组抗体
[0001]本专利技术涉及免疫
，具体而言，涉及一种抗HIV-1 P24的重组抗体。
技术介绍
[0002]人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus；abbr:HIV)，即艾滋病(AIDS，获得性免疫缺陷综合征)病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus)，属逆转录病毒的一种。目前，艾滋病不仅已成为严重威胁我国人民健康的公共卫生问题，且已影响到经济发展和社会稳定。
[0003]HIV是艾滋病的病原体，主要通过性接触、血液和母婴传播。近年来，HIV感染患者数量一直呈上升趋势。根据卫生部统计，中国自1985年发现第一例艾滋病病人以来，截至2009年10月底，累计报告艾滋病病毒感染者和病人319877例。2009年当年新发艾滋病病毒感染者4.8万人，我国艾滋病疫情形势依然严峻，性传播正成为主要传播途径。而目前测定血清HIV抗体是诊断HIV感染的常规实...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种包含抗原结合结构域的分离的结合蛋白，其特征在于，其中所述抗原结合结构域包括选自下述氨基酸序列的至少一个互补决定区：或；与下述氨基酸序列的互补决定区具有至少80％的序列同一性且与HIV-1P24具有K
D
≤1.74
×
10-9
的亲和力；互补决定区CDR-VH1为D-X1-S-F-T-X2-Y-T-X3-H，其中，X1是S、Y或T，X2是P或A，X3是I或L；互补决定区CDR-VH2为I-N-P-Y-N-X1-T-S-X2-N-Q-K-F-X3-G，其中，X1是Q、N或GG，X2是S、Y或T，X3是Q或N；互补决定区CDR-VH3为A-R-X1-G-Y-D-R-E-G-X2-Y-Y-X3-M-D-Y-X4-G，其中，X1是R或K，X2是Q、H或N，X3是P、A或G，X4是W或F；互补决定区CDR-VL1为X1-A-S-E-X2-I-Y-T-F-X3-A，其中，X1是N、R或Q，X2是Q或N，X3是L或I；互补决定区CDR-VL2为T-X1-K-T-X2-A-E，其中，X1是T或S，X2是I、V或L；互补决定区CDR-VL3为Q-H-H-Y-G-X1-P-X2-T-X3-G，其中，X1是L或I，X2是I或L，X3是F或W；优选的：所述互补决定区CDR-VH1中，X2是A；所述互补决定区CDR-VH2中，X3是N；所述互补决定区CDR-VH3中，X4是W；所述互补决定区CDR-VL1中，X3是L；所述互补决定区CDR-VL2中，X1是T；所述互补决定区CDR-VL3中，X3是F；优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是S；优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是Y；优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是T；优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X3是I；优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X3是L；优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X2是Q；优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X2是N；优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X2是GG；优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X2是S；优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X2是Y；优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X2是T；优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是R；优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是K；优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X2是Q；优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X2是H；优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X2是N；优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X3是P；
优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X3是A；优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X3是G；优选的，所述互补决定区CDR-VL1中，X1是N；优选的，所述互补决定区CDR-VL1中，X1是R；优选的，所述互补决定区CDR-VL1中，X1是Q；优选的，所述互补决定区CDR-VL1中...
【专利技术属性】
技术研发人员：崔鹏，何志强，孟媛，钟冬梅，姜瑢瑢，梁碧，游辉，马秋燕，李蔚芝，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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