一种二甲基咪唑的液化方法技术

本发明专利技术涉及一种二甲基咪唑的液化方法，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚混合，在搅拌的情况下加热至85～90℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高；S3，向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚，保持85～95℃恒温4～6h。其中，二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5：2～3：3～4，丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为1：2.5～5。2.5～5。

A liquefaction method of dimethyl imidazole

【技术实现步骤摘要】
一种二甲基咪唑的液化方法


[0001]本专利技术涉及化工领域，尤其涉及一种二甲基咪唑的液化方法。

技术介绍

[0002]二甲基咪唑的活性高，是非常好用的环氧树脂胶黏剂固化剂和促进剂，但是因为二甲基咪唑是固体，因此将二甲基咪唑添加入环氧树脂胶中工艺繁琐复杂，不方便使用。
[0003]本专利技术提供一种二甲基咪唑的液化方法，液化后的二甲基咪唑可直接添加入环氧树脂中，液化厚度二甲基咪唑的性能和固体状态的二甲基咪唑一致，而且液化后的二甲基咪唑能长期存放不结晶。

技术实现思路

[0004]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种二甲基咪唑的液化方法，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚混合，在搅拌的情况下加热至85～90℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高；S3，向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚，保持85～95℃恒温4～6h；二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5：2～3：3～4；丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为1：2.5～5。
[0005]优选的，丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为3：10。
[0006]优选的，二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5：2：4。
[0007]优选的，二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5：3：3。
[0008]本专利技术提供的一种二甲基咪唑的液化方法，该方法采用二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚共混，该共混步骤反应平缓，放热慢，适用于大批量混合。由于该共混放热慢，因此需要静置直至混合物的热量不再上升为至才能确保混合物混合均匀。滴加丁基缩水甘油醚，滴加完毕恒温90度保持4-6小时，确保反应完毕。步骤S3制备的二甲基咪唑溶液为棕黄色粘稠液体，能够长期存放不结晶，该二甲基咪唑溶液能作为环氧树脂固化剂直接添加使用，其性能与固体状态下的二甲基咪唑一致。
具体实施方式
[0009]应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0010]实施例1本实施例提供一种二甲基咪唑的液化方法，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚按质量比5：2：4混合，在搅拌的情况下加热至90℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高；
S3，向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚，丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为3：10，保持90℃恒温4h，制备得二甲基咪唑溶液。
[0011]实施例2本实施例提供一种二甲基咪唑的液化方法，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚按质量比5：3：3混合，在搅拌的情况下加热至85℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高；S3，向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚，丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为3：10，保持95℃恒温4h，制备得二甲基咪唑溶液。
[0012]实施例3本实施例提供一种二甲基咪唑的液化方法，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚按质量比5：3：4混合，在搅拌的情况下加热至87℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高；S3，向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚，丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为1：2.5，保持85℃恒温6h，制备得二甲基咪唑溶液。
[0013]实施例4本实施例提供一种二甲基咪唑的液化方法，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚按质量比5：2：3混合，在搅拌的情况下加热至88℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高；S3，向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚，丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为1： 5，保持94℃恒温5h，制备得二甲基咪唑溶液。
[0014]实施例5本实施例提供一种二甲基咪唑的液化方法，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚按质量比5：3：4混合，在搅拌的情况下加热至89℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高；S3，向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚，丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为1：4，保持90℃恒温6h，制备得二甲基咪唑溶液。
[0015]实施例6本实施例提供一种二甲基咪唑的液化方法，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚按质量比5：3：3混合，在搅拌的情况下加热至85℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高；S3，向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚，丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为1：3，保持89℃恒温6h，制备得二甲基咪唑溶液。
[0016]对比实施例1将实施例1至实施例6制备的二甲基咪唑溶液分别放置在恒温箱内存储6个月，观察溶
液状态和结晶情况，其结果如下：根据测试结果，本专利技术提供的一种二甲基咪唑的液化方法制备的二甲基咪唑溶液的稳定性较好。
[0017]将储存6个月的实施例1至实施例6制备的二甲基咪唑溶液分别作为固化剂添加入环氧树脂中，同时将现有的固体状态的二甲基咪唑采用现有技术方案作为固化剂直接添加入环氧树脂中，保证环境湿度、温度和光照等参数一致的情况下，对比环氧树脂的固化时间，其结果为实施例1至实施例6制备的二甲基咪唑溶液作为固化剂添加入环氧树脂中得到的环氧树脂固化时间，相较于固体状态的二甲基咪唑作为固化剂添加入环氧树脂中得到的环氧树脂固化时间相同。根据对比结果，本专利技术提供的一种二甲基咪唑的液化方法制备的二甲基咪唑溶液作为环氧树脂固化剂其性能与固体状态下的二甲基咪唑一致。
[0018]以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
[0019]以上所述实施例仅表达了本专利技术的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对专利技术专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本专利技术的保护范围。因此，本专利技术专利的保护范围应以所附权利要求为准。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种二甲基咪唑的液化方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚混合，在搅拌的情况下加热至85～90℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高；S3，向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚，保持85～95℃恒温4～6h；所述二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5：2～3：3～4；所述丁基缩水甘油醚与所述二...

【专利技术属性】
技术研发人员：王学赟，
申请(专利权)人：惠州盛世达科技有限公司，
类型：发明
国别省市：