一种聚醚胺改性的方法技术

本发明专利技术涉及一种聚醚胺改性的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，将四溴双酚A与环氧活性稀释剂按质量份数比1:1～2混合后在搅拌的状态下加热至65～75℃，直至四溴双酚A溶解于环氧活性稀释剂中；S2，向S1所得的混合物中加入聚醚胺，加入的聚醚胺为混合物的1～2%wt；S3，将S2所得的混合物在65～75℃下恒温反应2～4h；S4，将S3所得的混合物与聚醚胺按质量份数比1:1～2混合均匀，并在85～95℃下恒温反应3～5h。3～5h。

【技术实现步骤摘要】
一种聚醚胺改性的方法


[0001]本专利技术涉及化工领域，尤其涉及一种聚醚胺改性的方法。

技术介绍

[0002]环氧树脂具有固化平缓、低粘度、色泽好无白化、固化物坚韧、高绝缘强度和耐冲击的特点，因此特别适用于电子浇铸，灌封等。但由于环氧树脂氧指数低、阻燃性差，因此降低了环氧树脂的适用性。
[0003]聚醚胺用于环氧树脂的固化剂，本专利技术提供一种聚醚胺改性的方法，通过四溴双酚A改性聚醚胺，再将改性后的聚醚胺作为固化剂应用于环氧树脂，来提高环氧树脂的阻燃性。

技术实现思路

[0004]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种聚醚胺改性的方法，包括如下步骤：S1，将四溴双酚A与环氧活性稀释剂按质量份数比1:1～2混合后在搅拌的状态下加热至65～75℃，直至四溴双酚A溶解于环氧活性稀释剂中；S2，向S1所得的混合物中加入聚醚胺，加入的聚醚胺为混合物的1～2%wt；S3，将S2所得的混合物在65～75℃下恒温反应2～4h；S4，将S3所得的混合物与聚醚胺按质量份数比1:1～2混合均匀，并在85～95℃下恒温反应3～5h。
[0005]进一步的，环氧活性稀释剂包含醚键和环氧基。
[0006]优选的，环氧活性稀释剂为丁基缩水甘油醚（BGE）或1,4-丁二醇二缩水甘油醚。
[0007]进一步的，步骤S2中的聚醚胺为聚醚胺D230、聚醚胺D400或聚醚胺D403中的一种。
[0008]进一步的，步骤S4中的聚醚胺为聚醚胺D230、聚醚胺D400或聚醚胺D403中的一种。
[0009]四溴双酚A与环氧活性稀释剂具有很好的相容性，通过加热和搅拌，四溴双酚A可以很容易溶解于环氧活性稀释剂中。步骤S2中滴加少量聚醚胺能促进四溴双酚A与环氧活性稀释剂反应，形成溴化环氧稀释剂。步骤S4中将溴化环氧稀释剂与聚醚胺按不同质量比混合，通过加成反应能形成不同溴含量的聚醚胺，将改性后的聚醚胺作为固化剂应用于环氧树脂中，能提到环氧树脂固化物的阻燃性。
[0010]改性后的聚醚胺作为固化剂应用于环氧树脂中，其添加方法与现有技术中所公开的未改性的聚醚胺应用于环氧树脂中的技术方法一致。
具体实施方式
[0011]应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0012]实施例1本实施例提供一种聚醚胺改性的方法，包括如下步骤：
S1，将四溴双酚A与丁基缩水甘油醚按质量份数比1:1混合后在搅拌的状态下加热至70℃，直至四溴双酚A溶解于丁基缩水甘油醚中；S2，向S1所得的混合物中加入聚醚胺D230，加入的聚醚胺D230为混合物的1%wt；S3，将S2所得的混合物在70℃下恒温反应3h；S4，将S3所得的混合物与聚醚胺D230按质量份数比1:1混合均匀，并在90℃下恒温反应4h，制得溴含量14.5%的改性聚醚胺D230。
[0013]实施例2本实施例提供一种聚醚胺改性的方法，包括如下步骤：S1，将四溴双酚A与1,4-丁二醇二缩水甘油醚按质量份数比1:1混合后在搅拌的状态下加热至65℃，直至四溴双酚A溶解于1,4-丁二醇二缩水甘油醚中；S2，向S1所得的混合物中加入聚醚胺D400，加入的聚醚胺D400为混合物的2%wt；S3，将S2所得的混合物在65℃下恒温反应4h；S4，将S3所得的混合物与聚醚胺D400按质量份数比1:1混合均匀，并在85℃下恒温反应5h，制得溴含量14.5%的改性聚醚胺D400。
[0014]实施例3本实施例提供一种聚醚胺改性的方法，包括如下步骤：S1，将四溴双酚A与丁基缩水甘油醚按质量份数比1:2混合后在搅拌的状态下加热至75℃，直至四溴双酚A溶解于丁基缩水甘油醚中；S2，向S1所得的混合物中加入聚醚胺D403，加入的聚醚胺D403为混合物的2%wt；S3，将S2所得的混合物在75℃下恒温反应2h；S4，将S3所得的混合物与聚醚胺D403按质量份数比1: 2混合均匀，并在95℃下恒温反应3h，制得溴含量7.4%的改性聚醚胺D403。
[0015]实施例4本实施例提供一种聚醚胺改性的方法，包括如下步骤：S1，将四溴双酚A与1,4-丁二醇二缩水甘油醚按质量份数比1:1混合后在搅拌的状态下加热至68℃，直至四溴双酚A溶解于1,4-丁二醇二缩水甘油醚中；S2，向S1所得的混合物中加入聚醚胺D230，加入的聚醚胺D230为混合物的1.6%wt；S3，将S2所得的混合物在72℃下恒温反应3h；S4，将S3所得的混合物与聚醚胺D403按质量份数比1:1.6混合均匀，并在92℃下恒温反应5h，制得溴含量10.4%的改性聚醚胺D403。
[0016]实施例5本实施例提供一种聚醚胺改性的方法，包括如下步骤：S1，将四溴双酚A与丁基缩水甘油醚按质量份数比1:1.5混合后在搅拌的状态下加热至68℃，直至四溴双酚A溶解于丁基缩水甘油醚中；S2，向S1所得的混合物中加入聚醚胺D400，加入的聚醚胺D400为混合物的1.5%wt；S3，将S2所得的混合物在65℃下恒温反应4h；S4，将S3所得的混合物与聚醚胺D230按质量份数比1:1.5混合均匀，并在95℃下恒温反应3h，制得溴含量12.6%的改性聚醚胺D230。。
[0017]对比例1
将实施例1制备的改性聚醚胺D230与为进行改性处理的聚醚胺D230、聚醚胺D400和聚醚胺D403分别作为固化剂添加入环氧树脂中，在环氧树脂固化后，采用防火等级UL94中的UL94HB的水平燃烧测定方法对固化后的环氧树脂的阻燃性进行测试，其结果如下：环氧树脂中加入改性后的聚醚胺，其阻燃性有显著的提高。
[0018]以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
[0019]以上所述实施例仅表达了本专利技术的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对专利技术专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本专利技术的保护范围。因此，本专利技术专利的保护范围应以所附权利要求为准。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚醚胺改性的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，将四溴双酚A与环氧活性稀释剂按质量份数比1:1～2混合后在搅拌的状态下加热至65～75℃，直至四溴双酚A溶解于环氧活性稀释剂中；S2，向S1所得的混合物中加入聚醚胺，加入的聚醚胺为混合物的1～2%wt；S3，将S2所得的混合物在65～75℃下恒温反应2～4h；S4，将S3所得的混合物与聚醚胺按质量份数比1:1～2混合均匀，并在85～95℃下恒温反应3～5h。2.根据权利要求1所述一种聚醚胺改性的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：王学赟，
申请(专利权)人：惠州盛世达科技有限公司，
类型：发明
国别省市：