【技术实现步骤摘要】
一种邻甲基苯基烯酸化合物及其分离方法和应用
本专利技术涉及一种新型的邻甲基苯基烯酸化合物及其分离方法和应用，属于生物医药
技术介绍
天然产物是药物重要来源，1981年至今，有近一半的上市药物直接或间接来源于天然产物，其中有63.2％抗肿瘤药物来源于天然产物物(J.Nat.Prod.2020,83,770-803)。微生物来源天然产物由于具有结构新颖、活性独特等特色，长期以来一直都在创新药物发展中占据着非常重要的作用。但最近人们从普通来源放线菌中发现新的化合物变得越来越困难，为了避免了对已知化合物进行耗时和资源消耗的重复检测，研究者们开始致力于探索位于未开发环境中的微生物，例如生存在极地冰川、火山口、昆虫体内及植物内部的微生物。链霉菌Streptomycessp.CB04723就是雷公藤来源的内生菌，生长速度快，通过改变其培养条件等措施，可激活或促进更多结构多样及复杂的新型活性天然产物的产生；对链霉菌代谢产物的开发利用不会导致环境的污染和破坏。因此丰富分离植物内生链霉菌代谢产物对天然药化领域及抗肿瘤药物领域的起到极大...
【技术保护点】
1.一种邻甲基苯基烯酸化合物及其衍生物，其特征在于，其结构式为：/n
【技术特征摘要】
1.一种邻甲基苯基烯酸化合物及其衍生物，其特征在于，其结构式为：
其中，R为OH、氨基、卤素、氢、C1-C10烷基、C1-C10含氮烷基、C1-C10含氧烷基、C1-C10含硫烷基、芳香基、磺酰基、取代烷基或取代芳香基。
2.根据权利要求1所述的邻甲基苯基烯酸化合物及其衍生物，其特征在于，R为C1-C6烷基、C1-C6含氮烷基、C1-C6含氧烷基或C1-C6含硫烷基；优选的，所述C1-C6含氧烷基为甲氧基、乙氧基或丙氧基；优选的，所述取代烷基和取代芳香基中的取代基为OH、氨基、卤素或磺酰基。
3.根据权利要求1所述的邻甲基苯基烯酸化合物及其衍生物，其特征在于，所述邻甲基苯基烯酸化合物的结构式为：
4.如权利要求3所述的邻甲基苯基烯酸化合物的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将Streptomycessp.CB04723发酵，发酵7天后，加入大孔吸附树脂，离心，将下层沉淀物提取、萃取、浓缩、吸附、二次萃取、二次浓缩、三次萃取后得到提取物；
S2、将提取物进行硅胶色谱柱分离，然后用混合溶液进行梯度洗脱，得到三个组分，Fr1到Fr3；用2号混合溶剂稀释Fr1，过凝胶色谱柱，洗脱得到Fr4；将Fr4过滤、液相色谱分离，收集21.734min出峰的物质，浓缩得到所述邻甲基苯基烯酸化合物。
5.根据权利要求4所述的提取方法，其特征在于，所述大孔吸附树脂为非离子型大孔吸附树脂；优选的，所述非离子型大孔吸附树脂为HP20或XAD-16非离子型大孔吸附树脂；优选的，所述XAD-16非离子型大孔吸附树脂...
【专利技术属性】
技术研发人员：段燕文，朱湘成，黄成双，
申请(专利权)人：哈药慈航制药股份有限公司，长沙天赐生物医药科技有限公司，长沙慈航药物研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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