本发明专利技术涉及一种抗刺激组合物及其应用。所述抗刺激组合物包括桃胶提取物和仙人掌提取物。本发明专利技术的抗刺激组合物具有显著的拮抗表面活性剂刺激性的作用。功效评价实验证实，本发明专利技术的抗刺激组合物对表面活性剂引起的红细胞溶血具有明显抑制作用，对表面活性剂致鸡胚绒毛尿囊膜刺激性显著降低，可有效改善表面活性剂引起的皮肤纹理的破坏，显著改善表面活性剂造成的皮肤脂质排列紊乱，显著降低不同表面活性剂对人皮肤不良反应。性剂对人皮肤不良反应。性剂对人皮肤不良反应。
【技术实现步骤摘要】
一种抗刺激组合物及其应用
[0001]本专利技术涉及日用化妆品领域，具体涉及一种抗刺激组合物及其应用。
技术介绍
[0002]表面活性剂具有分散、去污、增溶和渗透等多种功能，广泛用于各种洗涤剂和清洗组合物中以赋予它们清洁特性，是化妆品的重要组成部分。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。
[0003]表面活性剂对皮肤或粘膜的刺激性或致敏性主要体现在三个方面：(1)溶出性：表面活性剂对皮肤自身的保湿成分、细胞间脂质及角质层中游离氨基酸和脂肪的溶出程度。表面活性剂会对皮肤本身的保湿成分(如保湿因子、细胞间脂质等)的溶出程度产生影响，这些成分的过分溶出使得皮肤油脂和表层受到破坏，皮肤保水能力下降，引起细胞或皮屑脱落，从而造成皮肤紧绷、刺痛或者干燥感；(2)渗入性：表面活性剂经皮渗透的能力，被认为是引发皮肤各种炎症的原因之一。表面活性剂渗入皮肤后，改变了皮肤的原始结构状态和相邻分子间的相容性，会引发皮肤炎症，出现红斑和水肿等现象；(3)反应性：指表面活性剂与皮肤角质层如角蛋白非特异性结合，导致其α-螺旋结构变性，二级和三级结构的损坏，暴露水分子结合位点，使蛋白质发生溶胀和过度水合，导致蛋白质变性
[8]。表面活性剂会导致细胞膜蛋白变性，改变细胞膜结构，增加细胞通透性，使得表面活性物渗入到细胞内部，发生一系列炎症反应，造成细胞炎症损伤。
[0004]随着人们对洗护产品的安全性的关注度越来越高，降低表面活性剂刺激性的研究非常必要。
[0005]现有技术多通过将多种表面活性剂复配或者降低表面活性剂的用量来达到降低表面活性剂对皮肤刺激性的效果。然而，上述方法不能同时保障表面活性剂的功能发挥及使用安全性。
技术实现思路
[0006]在第一个方面，本专利技术提供了一种具有拮抗表面活性刺激性的组合物。
[0007]该抗刺激组合物包括桃胶提取物和仙人掌提取物。
[0008]根据本专利技术的一些实施方式，以质量计，所述桃胶提取物中包含30％以上的桃胶多糖。
[0009]根据本专利技术的优选实施方式，以质量计，所述桃胶提取物中包含50％以上的桃胶多糖。
[0010]根据本专利技术的优选实施方式，以质量计，所述桃胶提取物中包含70％以上的桃胶多糖。
[0011]根据本专利技术的一些实施方式，所述组合物中包含的桃胶多糖和仙人掌多糖的平均分子量为100-500wDa。
[0012]根据本专利技术的优选实施方式，所述组合物中包含的桃胶多糖和仙人掌多糖的平均
分子量为200-300wDa。
[0013]根据本专利技术的进一步优选实施方式，所述组合物中包含的桃胶多糖和仙人掌多糖的平均分子量为240-280wDa。
[0014]根据本专利技术的一些实施方式，所述抗刺激组合物还包括组分3)，所述组分3)选自糊精、环糊精、甲基环糊精、羟丙基环糊精、海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素中的一种或几种。
[0015]根据本专利技术的一些实施方式，所述抗刺激组合物的制备方法包括如下步骤：
[0016](1)将桃胶和仙人掌用水进行提取，得到初提液；
[0017](2)将初提液进行离心，得到上清液；
[0018](3)将所述上清液进行微滤，得到微滤液。
[0019]根据本专利技术的一些实施方式，所述制备方法还包括以下步骤：
[0020](4)将微滤液与所述组分3)进行混合，产生固体物；
[0021](5)将步骤(4)混合后产生的固体物进行干燥。
[0022]根据本专利技术的一些实施方式，所述步骤(1)中，桃胶和仙人掌的重量比为1:5-15:1。
[0023]根据本专利技术的优选实施方式，所述步骤(1)中，桃胶和仙人掌的重量比为1:10-10:1。
[0024]根据本专利技术的一些实施方式，所述步骤(1)中所述提取条件包括：桃胶和仙人掌的总重量与水的重量比为1：10-1：50。
[0025]根据本专利技术的一些实施方式，步骤(1)中，所述桃胶和仙人掌的总重量与水的重量比(料液比)可以是1：10(m/m)、1：11(m/m)、1：12(m/m)、1：13(m/m)、1：14(m/m)、1：15(m/m)、1：16(m/m)、1：17(m/m)、1：18(m/m)、1：20(m/m)、1：25(m/m)、1：27(m/m)、1：30(m/m)、1：32(m/m)、1：35(m/m)、1：36(m/m)、1：39(m/m)、1：40(m/m)、1：41(m/m)、1：42(m/m)、1：45(m/m)、1：48(m/m)、1：50(m/m)。
[0026]根据本专利技术的优选的实施方式，步骤(1)中，桃胶和仙人掌的总重量与水的重量比可以使1:20(m/m)、1:25(m/m)、1:27(m/m)、1:30(m/m)、1:32(m/m)、1:35(m/m)、1：36(m/m)、1：39(m/m)、1：40(m/m)。
[0027]根据本专利技术的一些实施方式，所述步骤(1)中所述提取条件包括：提取温度为50-90℃，提取时间为0.5-5h。
[0028]根据本专利技术的一些实施方式，步骤(1)中，所述提取温度可以是50℃、51℃、52℃、53℃、54℃、55℃、56℃、57℃、58℃、59℃、60℃、61℃、62℃、65℃、68℃、69℃、70℃、75℃、78℃、80℃、85℃、88℃、90℃。
[0029]根据本专利技术的优选的实施方式，步骤(1)中，所述提取温度可以是60℃、61℃、62℃、65℃、68℃、69℃、70℃、75℃。
[0030]根据本专利技术的优选的实施方式，步骤(1)中，所述提取时间可以是0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h、4.5h、5h。
[0031]根据本专利技术的一些实施方式，所述步骤(2)中，所述离心的条件包括：离4000-8000rpm，离心5-30min。
[0032]根据本专利技术的一些实施方式，所述微滤通过微滤膜组件进行。
[0033]根据本专利技术的优选实施方式，所述微滤膜组件选自陶瓷微滤膜组件或卷式微滤膜组件。
[0034]根据本专利技术的优选实施方式，所述微滤膜组件的孔径为50-200nm。
[0035]根据本专利技术的优选实施方式，所述微滤膜组件的孔径为100nm。
[0036]根据本专利技术的一些实施方式，步骤(3)中，所述微滤的目的在于除去上清液中分子量在50wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液。
[0037]根据本专利技术的一些实施方式，所述微滤液与组分3)的重量比为1:1-1:20。
[0038]根据本专利技术的优选实施方式，所述微滤液与组分3)的重量比为1:5-1:15。
[0039]根据本专利技术的一些实施方式，步骤(4)中，所述混合的时间为0.5-50h。
[0040]根据本专利技术的优选实施方式，步骤(4)本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗刺激组合物，其包括桃胶提取物和仙人掌提取物。2.根据权利要求1所述的抗刺激组合物，其特征在于，以质量计，所述桃胶提取物中包含30％以上的桃胶多糖，优选包含50％以上的桃胶多糖，进一步优选包含70％以上的桃胶多糖。3.根据权利要求1所述的抗刺激组合物，其特征在于，所述组合物中包含的桃胶多糖和仙人掌多糖的平均分子量为100-500wDa，优选为200-300wDa，进一步优选240-280wDa。4.根据权利要求1-3中任一项所述的抗刺激组合物，其特征在于，所述抗刺激组合物还包括组分3)，所述组分3)选自糊精、环糊精、甲基环糊精、羟丙基环糊精、海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素中的一种或几种。5.根据权利要求1-4中任一项所述的抗刺激组合物，其特征在于，所述抗刺激组合物的制备方法包括如下步骤：(1)将桃胶和仙人掌用水进行提取，得到初提液，优选地，桃胶和仙人掌的重量比为1:5-15:1，优选为1:10-10:1；(2)将初提液进行离心，得到上清液；(3)将所述上清液进行微滤，得到微滤液。6.根据权利要求5所述的抗刺激组合物，其特征在于，所述制备方法还包括以下步骤：(4)将微滤液与所述组分3)进行混合，产生固体物；(5)将步骤(4)混合后产生的固体物进行干燥。7.根据权利要求5或6所述的抗...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟宏，苏牧楠，曲召辉，刘有停，刘宇红，刘月恒，
申请(专利权)人：太和康美北京中医研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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