一种中药组合物及其制备方法、应用技术

技术编号:29016448 阅读:18 留言:0更新日期:2021-06-26 05:17
本申请公开了一种中药组合物及其制备方法、应用,所述中药组合物包括以下组分:透骨草、苦参、地榆、皂角和甘草。本发明专利技术提供的各味药材协同作用,起到很好的祛痘功效,对皮肤无刺激,且中药温和,可长期使用。可长期使用。

【技术实现步骤摘要】
一种中药组合物及其制备方法、应用


[0001]本申请一种中药组合物及其制备方法、应用,属于中药及日化产品


技术介绍

[0002]痘是痤疮的俗称,又叫“青春痘”、“暗疮”或“粉刺”。西医认为是由于毛囊及皮脂腺阻塞、发炎所引发的一种皮肤病,如化妆品残留、环境中的灰尘、细菌等,化妆品残留会引起毛孔堵塞、皮肤油脂水油分泌失调,而灰尘等随着毛孔的呼吸,进入毛囊,形成囊肿,并长期存在于皮肤表层。中医则认为痤疮是由于素体阳热偏盛,以及生机旺盛,血热外壅,气血郁滞,蕴阻肌肤而成;或因过食辛辣肥甘之品,肺胃积热,循经上薰,血随热行,上壅于胸面而致。目前市面上祛痘产品较多,但存在各种问题,包括:1、现代人皮肤肤质不同,由于气候、环境等多种原因造成敏感肌肤人群越来越多,而很多祛痘产品通过添加维A类、化学抑菌剂(如硫磺、水杨酸)等达到效果,但是这些成分易导致皮肤干燥、过敏或者破坏皮肤正常菌群,对皮肤刺激较大,消费者依从性差,适用范围窄;2、部分化妆品为追求短期效果,非法添加激素、抗生素、汞等重金属,长期使用这类产品,可能导致激素依赖性皮炎等皮肤病,威胁消费者皮肤安全。目前虽有部分中药祛痘产品上市,但也存在选用药味众多、处方复杂、疗效不确切等诸多问题。

技术实现思路

[0003]根据本申请的一个方面,提供一种中药组合物,所述中药组合物包括以下组分:透骨草、苦参、地榆、皂角和甘草。各味药材协同作用,起到很好的祛痘功效,对皮肤无刺激,且中药温和,可长期使用。
[0004]根据本申请的第一方面,提供了一种中药组合物,所述中药组合物包括以下组分:透骨草、苦参、地榆、皂角和甘草。
[0005]可选地,所述中药组合物包括以下组分:
[0006]透骨草 10~50重量份;
[0007]苦参 10~35重量份;
[0008]地榆 5~20重量份;
[0009]皂角 5~15重量份;
[0010]甘草 5~20重量份。
[0011]可选地,所述中药组合物由透骨草、苦参、地榆、皂角和甘草组成。
[0012]可选地,所述中药组合物包括以下组分:
[0013]透骨草 25~45重量份;
[0014]苦参 10~20重量份;
[0015]地榆 10~20重量份;
[0016]皂角 5~15重量份;
[0017]甘草 5~10重量份。
[0018]可选地,所述中药组合物由以下组分组成:
[0019]透骨草 25~45重量份;
[0020]苦参 10~20重量份;
[0021]地榆 10~20重量份;
[0022]皂角 5~15重量份;
[0023]甘草 5~10重量份。
[0024]可选地,所述中药组合物中各组分配比如下:
[0025]组分重量份最佳配比透骨草10

5035苦参10

3515地榆5

2015皂角5

1510甘草5

208
[0026]可选地,所述中药组合物为膏状。
[0027]可选地,所述中药组合物的相对密度为1~1.5。
[0028]根据本申请的第二方面,提供了一种上述中药组合物的制备方法,采用提取法或渗漉法制备所述中药组合物。
[0029]可选地,所述提取法包括以下步骤:
[0030]将含有透骨草、苦参、地榆、皂角、甘草和提取液的物料,回流提取,过滤,浓缩I,即可得到所述中药组合物;
[0031]所述提取液选自水、乙醇中的至少一种;
[0032]所述渗漉法包括以下步骤:
[0033]将含有透骨草、苦参、地榆、皂角、甘草的混合物,粉碎,浸渍,加入化合物A渗漉提取,浓缩II,即可得到所述中药组合物;
[0034]所述化合物A选自乙醇。
[0035]可选地,所述浸渍的溶液为水、乙醇中的至少一种。
[0036]可选地,所述回流提取操作时,回流提取煮沸即可。
[0037]可选地,所述回流提取的条件为:回流提取1~3次;每次0.5~2h;
[0038]所述浓缩I的温度为55~85℃;
[0039]所述粉碎的粒径为0.1~1.5cm;
[0040]所述浸渍的时间为6~48h;
[0041]所述渗漉提取的速度为0.5

3L/(h
·
kg);
[0042]所述浓缩II的温度为50~90℃。
[0043]可选地,所述提取液的加入量为透骨草、苦参、地榆、皂角和甘草总质量的6~12倍;
[0044]所述化合物A的加入量为透骨草、苦参、地榆、皂角和甘草总质量的10

40倍。
[0045]可选地,所述中药组合物的制备方法如下:
[0046]样品制备方法采取方式1(提取法)或2(渗漉法)
[0047]制备方法1:按处方量称取上述药材,加入6

12倍水(或50wt%

95wt%乙醇)回流
提取1

3次,每次0.5

2h,合并滤液。过100

600目滤布,55℃

85℃浓缩至相对密度为1.05

1.30的稠膏。
[0048]制备方法进一步优化:按处方量称取上述药材,加入6

12倍水回流提取1

3次,每次1

2h,合并滤液。过300目滤布,70℃浓缩至相对密度为1.20的稠膏。
[0049]制备方法优选:按处方量称取上述药材,加入10倍水回流提取2次,第一次2h,第二次及第三次分别提取1h,合并滤液。过300目滤布,70℃浓缩至相对密度为1.20的稠膏。
[0050]制备方法2:按处方量称取上述药材,粉碎,药材粉碎粒径为0.1cm

1.5cm,浸渍6h

48h后,加入10

40倍50

95%乙醇渗漉提取,渗漉速度为0.5

3L/(h
·
kg)。渗漉液55℃

85℃减压浓缩至相对密度为1.05

1.30。
[0051]制备方法进一步优化:按处方量称取上述药材,粉碎,药材粉碎粒径为0.1

0.8cm,浸渍10

18h后,加入15

25倍75%乙醇渗漉提取,渗漉速度为0.5

1L/(h
·
kg)。渗漉液70℃减压浓缩至相对密度为1.20。
[0052]制备方法优选:按处方量称取上述药材,粉碎,药材粉碎粒径为0.3cm,浸渍12h后,加入20倍75%乙醇渗漉提取,渗漉速度为1L/(h
·
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括以下组分:透骨草、苦参、地榆、皂角和甘草。2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括以下组分:透骨草
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10~50重量份;苦参
ꢀꢀ
10~35重量份;地榆
ꢀꢀ
5~20重量份;皂角
ꢀꢀ
5~15重量份;甘草
ꢀꢀ
5~20重量份。3.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括以下组分:透骨草
ꢀꢀ
25~45重量份;苦参
ꢀꢀ
10~20重量份;地榆
ꢀꢀ
10~20重量份;皂角
ꢀꢀ
5~15重量份;甘草
ꢀꢀ
5~10重量份。4.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物为膏状。5.根据权利要求4所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物的相对密度为1~1.5。6.权利要求1至5任一项所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,采用提取法或渗漉法制备所述中药组合物。7.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:段行武颜凡莉陈明霞姜海燕赵永刚韩雅慧易斌
申请(专利权)人:建昌帮药业有限公司
类型:发明
国别省市:

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