可特异性结合CKMB的结合蛋白、其应用以及检测CKMB的方法技术

本发明专利技术公开了一种可特异性结合CKMB的结合蛋白、其应用以及检测CKMB的方法，涉及抗体技术领域。本发明专利技术公开的结合蛋白包含抗原结合结构域，抗原结合结构域包括至少一个互补决定区。该结合蛋白可以特异性结合CKMB，并具有较好的结合活性和亲和力，其可以用于检测CKMB以及用于诊断与CKMB相关的疾病。

【技术实现步骤摘要】
可特异性结合CKMB的结合蛋白、其应用以及检测CKMB的方法
本专利技术涉及抗体
，具体而言，涉及可特异性结合CKMB的结合蛋白、其应用以及检测CKMB的方法。
技术介绍
肌酸激酶同工酶(creatinekinaseisoenzymes，CK)有四种同工酶形式：肌肉型(MM)、脑型(BB)、杂化型(MB)和线粒体型(MiMi)。MM型主要存在于各种肌肉细胞中，是由两个相同的亚基组成的二聚体，BB型主要存在于脑细胞中，MB型主要存在于心肌细胞中，MiMi型主要存在于心肌和骨骼肌线粒体中。CKMB(即杂化型肌酸激酶同工酶)通常分为MB1与MB2两个异型，在心肌细胞中，CKMB主要以MB2的形式存在，一旦心肌细胞发生损伤就会释放MB2，使血清中的CKMB水平在短时间内迅速升高，其升高时间通常于发病6h内，且在24h左右达到峰值，并于72h后逐渐降低，直至恢复正常水平，这表明CKMB可于早期反映出心肌受损情况。由于CKMB在诊断急性心肌梗死中的敏感性和特异性比较高，经过多年的深入研究和临床分析，血清中CKMB升高已成为公认的诊断急性心肌梗死(AM本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种包含抗原结合结构域的分离的结合蛋白，其特征在于，所述抗原结合结构域包括如下互补决定区中的至少一个；或者包括与下述至少一个互补决定区的序列具有至少80％的序列同一性的相似互补决定区：/n互补决定区CDR-VH1，其氨基酸序列为G-X1-S-X2-S-T-X3-G-M-G-X4-G，其中：X1是F或V，X2是L、V或I，X3是T或S，X4是L、V或I；/n互补决定区CDR-VH2，其氨基酸序列为Q-X1-W-W-X2-D-D-K-Y-Y-X3-T-A-X4-K-S，其中：X1是L、V或I，X2是N或D，X3是Q或N，X4是I或L；/n互补决定区CDR-VH3，其氨基酸序列为A-R-X1-X...

【技术特征摘要】
1.一种包含抗原结合结构域的分离的结合蛋白，其特征在于，所述抗原结合结构域包括如下互补决定区中的至少一个；或者包括与下述至少一个互补决定区的序列具有至少80％的序列同一性的相似互补决定区：
互补决定区CDR-VH1，其氨基酸序列为G-X1-S-X2-S-T-X3-G-M-G-X4-G，其中：X1是F或V，X2是L、V或I，X3是T或S，X4是L、V或I；
互补决定区CDR-VH2，其氨基酸序列为Q-X1-W-W-X2-D-D-K-Y-Y-X3-T-A-X4-K-S，其中：X1是L、V或I，X2是N或D，X3是Q或N，X4是I或L；
互补决定区CDR-VH3，其氨基酸序列为A-R-X1-X2-X3-T-T-N，其中：X1是I、L或V；X2是N或GG；X3是I、L或V；
互补决定区CDR-VL1，其氨基酸序列为R-X1-S-E-N-X2-Y-S-Y-X3-A，其中：X1是F或A，X2是I、V或L，X3是I、V或L；
互补决定区CDR-VL2，其氨基酸序列为N-A-X1-T-X2-A-X3，其中：X1是K或R，X2是I、V或L，X3是D或E；
互补决定区CDR-VL3，其氨基酸序列为Q-H-X1-Y-X2-T-P，其中：X1是Q、H或F，X2是G或S。


2.根据权利要求1所述的包含抗原结合结构域的分离的结合蛋白，其特征在于，
所述互补决定区CDR-VH1中，X1是F；
所述互补决定区CDR-VH2中，X3是N；
所述互补决定区CDR-VH3中，X3是I；
所述互补决定区CDR-VL1中，X1是A；
所述互补决定区CDR-VL2中，X1是K；
所述互补决定区CDR-VL3中，X2是G；
优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X2是L；
优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X2是V；
优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X2是I；
优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X3是T；
优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X3是S；
优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X4是I；
优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X4是L；
优选的，所述互补决定区CDR-VH1中，X4是V；
优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是L；
优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是I；
优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是V；
优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X2是N；
优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X2是D；
优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X4是I；
优选的，所述互补决定区CDR-VH2中，X4是L；
优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是I；
优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是L；
优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是V；
优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X2是N；
优选的，所述互补决定区CDR-VH3中，X2是GG；
优选的，所述互补决定区CDR-VL1中，X2是I；
优选的，所述互补决定区CDR-VL1中，X2是V；
优选的，所述互补决定区CDR-VL1中，X2是L；
优选的，所述互补决定区CDR-VL1中，X3是I；
优选的，所述互补决定区CDR-VL1中，X3是V；
优选的，所述互补决定区CDR-VL1中，X3是L；
优选的，所述互补决定区CDR-VL2中，X2是I；
优选的，所述互补决定区CDR-VL2中，X2是V；
优选的，所述互补决定区CDR-VL2中，X2是L；
优选的，所述互补决定区CDR-VL2中，X3是D；
优选的，所述互补决定区CDR-VL2中，X3是E；
优选的，所述互补决定区CDR-VL3中，X1是Q；
优选的，所述互补决定区CDR-VL3中，X1是H；
优选的，所述互补决定区CDR-VL3中，X1是F；
优选的，所述抗原结合...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔鹏，何志强，孟媛，钟冬梅，周全兴，覃婷，王晨，
申请(专利权)人：菲鹏生物股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44