氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜及其制备方法和应用技术

一种氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜及其制备方法和应用，该氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜的制备方法包括将超滤基膜浸入到配置好的水相溶液中反应，干燥后得到超滤基膜一；将超滤基膜一浸入到油相溶液中反应，得到超滤基膜二；将超滤基膜二热处理后得到超滤基膜三；将超滤基膜三酸处理，得到氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜。本发明专利技术通过加入二维碳材料氮化碳(C

【技术实现步骤摘要】
氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜及其制备方法和应用
本专利技术涉及膜制备
，具体涉及一种氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜及其制备方法和应用。
技术介绍
纳滤膜作为一种表面荷电的分离膜，不仅可以通过筛分作用来分离不同分子量的物质，还可以通过静电排斥作用对溶质进行选择性分离，且其操作压力比反渗透膜低，减少了较大的能耗，是一种工艺简单、优势明显的资源回收方法。因此，近年来纳滤膜分离技术已广泛应用于纯水制备、海水淡化脱盐、小分子有机物回收与去除、重金属富集与回收、工业废水处理等众多领域。但大多数传统的纳滤膜是聚酰胺类膜，在极端环境(强酸、强碱、强氧化、高温等环境)下不耐受，易发生水解，限制了其在极端环境中的广泛应用。在实际化工过程中，酸性废水是我国最为常见的一类工业废水，如矿山废水、冶炼废水、电镀废水、硫酸法钛白粉酸性废水等。采用耐酸型纳滤膜可以实现对酸性废水中重金属离子和酸的同步分离和资源化回收，因此，研制耐酸纳滤膜具有重要意义。目前绝大部分耐酸型纳滤膜为荷负电纳滤膜，对多价阳离子的截留率和透酸率有待提高，且通量较低。制备荷正电和Jan本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜的制备方法，包括：/nS1：将超滤基膜浸入到配置好的水相溶液中反应，干燥后得到超滤基膜一；其中，水相溶液中包括水相单体A、缚酸剂、二维纳米材料B和表面活性剂；/nS2：将超滤基膜一浸入到油相溶液中反应，得到超滤基膜二；/nS3：将超滤基膜二热处理后得到超滤基膜三；/nS4：将超滤基膜三酸处理，得到氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜。/n

【技术特征摘要】
1.一种氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜的制备方法，包括：
S1：将超滤基膜浸入到配置好的水相溶液中反应，干燥后得到超滤基膜一；其中，水相溶液中包括水相单体A、缚酸剂、二维纳米材料B和表面活性剂；
S2：将超滤基膜一浸入到油相溶液中反应，得到超滤基膜二；
S3：将超滤基膜二热处理后得到超滤基膜三；
S4：将超滤基膜三酸处理，得到氮化碳改性Janus耐酸型纳滤膜。


2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，
步骤S1中，所述水相溶液中水相单体A的浓度为5至25g/L；
步骤S1中，所述水相溶液中缚酸剂的浓度为0.1至5wt％；
步骤S1中，所述水相溶液中二维纳米材料B的浓度为0.01至10wt％；
步骤S1中，所述水相溶液中表面活性剂的浓度为0.02至0.08wt％。


3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，
步骤S1中，所述水相单体A包括聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚乙烯苯胺、聚苯甲胺、二乙烯三胺、多乙烯多胺中的任一种或多种组合；
步骤S1中，所述缚酸剂包括三乙胺、吡啶、4-二甲基氨基吡啶、N，N-二异丙基乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾中任一种或多种组合；
步骤S1中，所述二维纳米材料B为石墨相C3N4固体或溶液。


4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，
步骤S1中，所述表面活性剂包括十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、三辛基甲基氯化铵、苄基三乙基氯化铵、四...

【专利技术属性】
技术研发人员：王军，孟芸翊，俞灵，张勇，李魁岭，曹爱新，
申请(专利权)人：中国科学院生态环境研究中心，
类型：发明
国别省市：北京;11