LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用，属于生物医药技术领域。LINC00167是一条与电离辐射刺激密切相关的lncRNA，在X射线照射后，其表达水平显著上升，且随着照射后时间的延长，表达水平越来越高。同时，LINC00167的表达水平与肿瘤血管生成的水平呈正相关，这意味着它可能在肿瘤应对辐射刺激的应答过程中发挥关键的作用；利用这一点，可以人为抑制LINC00167在辐照后的高表达，从而达到与临床常用血管抑制剂相同的作用，提高放疗后肿瘤病人的预后，降低肿瘤的复发几率。

【技术实现步骤摘要】
LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用
本专利技术涉及生物医药
，更具体的说是涉及LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用。
技术介绍
长链非编码RNA(Longno-codingRNA,lncRNA)是一种不具备蛋白编码功能的RNA片段，其长度一般大于200个核苷酸，广泛存在于人类基因组中，而且占到人类总基因组的98％，也就是说人类基因组中，只有约2％的RNA具备蛋白编码功能；所以，lncRNA曾一度被科学家们认为是“垃圾基因”。近年来，随着研究的不断深入，科学家们发现，lncRNA虽然不能编码蛋白，但是可以通过与DNA或者RNA结合，甚至与蛋白质结合来发挥生物学功能，构成了一个精细而且复杂的生物调控网络。目前，生物学领域研究证明，lncRNA参与了程序性细胞凋亡、表观遗传学、癌细胞的转移与发生、干细胞转化等生物学过程。此外，lncRNA在癌症与正常癌旁组织中的表达也存在差异，这为治疗癌症提供了潜在的生物靶点，科学家可以通过用药物或者生物技术来上调或者下调这些lncRNA，从而达到治疗的目的。目前，常规光子放疗(XRT)过程中出现放疗后肿瘤血管生成加剧的情况，这种情况的出现对肿瘤的远处转移和复发产生了促进作用，这对放疗病人的预后产生了负面影响。lncRNA是否参与电离辐射导致的人体应激过程，并发挥重要作用，还有待证明。因此，提供LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供了LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用，LINC00167在放疗后表达上调，通过抑制LINC00167，为抑制放疗后肿瘤血管生成的水平提供靶点，进而提高放射治疗效果，改善肿瘤病人的预后。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：LINC00167作为血管抑制剂在制备肿瘤放射辅助治疗药物中的应用，LINC00167的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。进一步，通过敲低长链非编码RNALINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用。进一步，LINC00167敲低细胞株在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用。LINC00167的上调在肿瘤血管生成过程中发挥重要的调控作用，其具有成为血管抑制剂并应用于临床肿瘤放射辅助治疗的潜力。经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本专利技术公开提供了LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用，LINC00167是一条与电离辐射刺激密切相关的lncRNA，在X射线照射后，其表达水平显著上升，且随着照射后时间的延长，表达水平越来越高。同时，LINC00167的表达水平与肿瘤血管生成的水平呈正相关，这意味着它可能在肿瘤应对辐射刺激的应答过程中发挥关键的作用；利用这一点，可以人为抑制LINC00167在辐照后的高表达，从而达到与临床常用血管抑制剂相同的作用，提高放疗后肿瘤病人的预后，降低肿瘤的复发几率。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。图1附图为本专利技术LINC00167在肺癌组织和正常肺组织中的表达情况；其中，红色代表肿瘤组织中的表达量，num(T)＝number(Tumor)；灰色代表正常肺组织中的表达量，num(N)＝number(Normal)，LUSC：LungSquamousCellCarcinoma，代表肺鳞状细胞癌，LUAD:LungAdenocarcinoma，代表肺腺癌；图2附图为本专利技术LINC00167在不同肺癌分期中的表达水平；其中，stageI，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ分别代表肺癌I期，Ⅱ期，Ⅲ期，Ⅳ期；图3附图为本专利技术不同表达水平的LINC00167与肺癌病人生存率的相关分析；图4附图为本专利技术LINC00167在受辐照的肺癌细胞A549中的表达变化；其中，*,p<0.05；图5附图为本专利技术辐照A549后的条件培养基对肿瘤血管生成影响的直观图；比例尺为200μm；图6附图为本专利技术辐照A549后的条件培养基对肿瘤血管生成影响的定量结果，Nbmeshes即numberofmeshes，表示HUVEC细胞相互连接形成血管腔样网眼的数量；其中，*,p<0.05；图5-图6中，Control：非照射组；IR(2Gy)：照射组；图7附图为本专利技术过表达或敲低LINC00167的水平；其中，***，p<0.001；图8附图为本专利技术在A549细胞中过表达或者敲低LINC00167后的条件培养基，对肿瘤血管生成影响的直观图；比例尺为200μm；图9附图为本专利技术在A549细胞中过表达或者敲低LINC00167后的条件培养基，对肿瘤血管生成影响的定量结果；其中，**，p<0.01；图7-图9中，Control：A549细胞；pcDNA3.1-LINC00167：转染pcDNA3.1-LINC00167的A549细胞；shLINC00167：转染shLINC00167的A549细胞。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1(1)本专利技术通过生物实验技术，筛选出了一条在辐照后表达上调的长链非编码RNA：LINC00167，其核苷酸序列如下：attttgggtgggactaagcaaagacgaaacaccctcccagtctatggggtagtctggaccctggcttatctggttcccttaatcctttaggtacttacacgacgttgggtgaggggagctggaagatcagcgggtccccgatcctctctccctaggggtgatagaaatcaaccccccccgccacctccaggtggttcttcccgccgcagagtgggagcagcataaaaggcggggtcttattagcataatctgcctggcaacctgatctcgacgttatatgattggttaaactctgtaagccccatgccgtgcctagagacgagaaacgctggggcgaactgacaggcccagatttaggagtcatgacgaagatcctgagacgcttattcagtctgcagagaagccaaaaggagattcacataatggcccaatgactgaaggcctctttatttcgtgctctgctgttcgtgtaaaacccaatcgcagagcgggt本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.LINC00167作为血管抑制剂在制备肿瘤放射辅助治疗药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.LINC00167作为血管抑制剂在制备肿瘤放射辅助治疗药物中的应用。


2.LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成...

【专利技术属性】
技术研发人员：周光明，黄皓，胡文涛，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32