一种双组份硅烷改性密封胶及其制备方法技术

技术编号:28929244 阅读:54 留言:0更新日期:2021-06-18 21:26
本发明专利技术提供了一种双组份硅烷改性密封胶及其制备方法。本发明专利技术提供的双组份硅烷改性密封胶包括A组分和B组分;所述A组分包括以下质量份的组分:硅烷改性聚醚300~500份;填料200~300份;紫外吸收剂3~12份;光稳定剂3~12份;触变剂15~35份;硅烷偶联剂30~50份;固化剂10~40份;固化促进剂10~20份;除水剂5~15份;所述B组分包括以下质量份的组分:环氧树脂300~500份;填料200~300份;增塑剂200~300份;水5~15份;固化剂20~40份。通过上述A、B组分的配合,能够提高初固速度、对拉强度以及粘结性能。

【技术实现步骤摘要】
一种双组份硅烷改性密封胶及其制备方法
本专利技术涉及密封胶领域,特别涉及一种双组份硅烷改性密封胶及其制备方法。
技术介绍
随着电梯向轻量化、节能环保化的发展,电梯的主要部分——轿厢也向着薄型化、高档化方向发展。同时,电梯配件的装配过去主要采用焊接、铆接等传统工艺,或多或少存在一些缺陷,如裂纹,欠焊,夹渣和气孔等这些缺陷能够成为断裂的起源。而胶粘剂粘接不产生变形,不需要修正作业,从而不会出现这些缺陷。因此,有部分用厂家用胶粘剂代替某些部件的焊接、铆接等传统工艺,实现加强筋、装饰面板、地板、控制板等零部件的装配。针对封胶初现有密固速度慢、高VOC、耐老化差的问题,本设计通过一系列实验配方,专利技术出初固速度快、低VOC、耐老化好、并对基材有很好粘接性的电梯用双组分硅烷改性密封胶。现有技术中,对于电梯加强筋固定有以下三种方案:1、双面胶粘接,缺点是粘接强度不高,时间长有粘接脱离风险;2、双组份丙烯酸酯胶粘剂粘接,缺点是不环保,在长时间震动后,由于局部应力过大,粘接面会破坏;3、电梯单组份硅烷改性密封胶,不足的是初固时间略长,有时无法快节奏的生产。除此之外,现有技术还有采用双组份硅烷改性聚醚密封胶的,如CN109401710A公开了一种双组分硅烷改性聚醚密封胶,包括A组分和B组分;A组分包括以下重量份的原料:硅烷改性聚醚聚合物30-35份、填料50-90份、炭黑1.1-1.5份、增塑剂10-40份、分散后的纤维0.5-5份、硅烷处理后的耐热剂0.5-5份、水0.01-0.05份;B组分包括以下重量份的原料:填料10-50份、增塑剂25-30份、交联剂1-10份、硅烷偶联剂0.1-5份、催化剂1-5份、助催化剂1-5份。与现有的硅烷改性聚醚密封胶相比较,具有更佳的耐高温特性,且强度高。然而,上述硅烷改性聚醚密封胶还存在初固强度不够(无法在几小时内承受一定的对拉强度)、对一些金属基材的粘结性欠佳等问题。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种双组份硅烷改性密封胶及其制备方法。本专利技术提供的双组份硅烷改性密封胶能够提高初固速度、以及72h后具有较高的对拉强度,还能够提高粘结性能。本专利技术提供了一种双组份硅烷改性密封胶,包括A组分和B组分;所述A组分包括以下质量份的组分:所述B组分包括以下质量份的组分:优选的,所述硅烷改性聚醚选自S203H、S303H、SAX350、SAX400、EST-280、STP-E15、STP-E35、SPUR+*1015和SPUR+*1050中的一种或几种。优选的,所述硅烷偶联剂选自氨基硅烷、巯基硅烷、脲基硅烷和甲基丙烯酸酯硅烷中的一种或几种。优选的,所述氨基硅烷选自γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、苯氨基-硅烷、三氨基硅烷、双-(γ-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺、δ-氨基新已基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、δ-氨基新已基甲基二甲氧基硅烷、N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷和N-乙基-3-三甲氧基甲硅烷基-甲基丙胺中的一种或几种;所述巯基硅烷选自γ-巯丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三乙氧基硅烷和3-硫代辛酰基-1-丙基三乙氧基硅烷中的一种或几种;所述脲基硅烷选自γ-脲丙基三甲氧基硅烷和γ-脲丙基三已氧基硅烷中的一种或几种;所述甲基丙烯酸酯硅烷选自γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷中的一种或几种。优选的,所述环氧树脂选自双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、多酚型缩水甘油醚环氧树脂、脂肪族缩水甘油醚环氧树脂、缩水甘油酯型环氧树脂和缩水甘油胺型环氧树脂的一种或几种。优选的,所述除水剂选自乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和乙烯基甲基二甲氧基硅烷中的一种或几种。优选的,所述A组分中的固化剂选自乙二胺、二乙烯(撑)三胺、多乙烯(撑)多胺、间苯二胺、间苯二甲胺、胺加成固化剂、T31固化剂、酚氨基醇固化剂中的一种或几种;所述固化促进剂选自DMP-30促进剂、HDG-A/B环氧树脂固化促进剂、叔胺类促进剂、季铵盐类促进剂和脂肪胺类促进剂中的一种或几种;所述B组分中的固化剂选自二月桂酸二辛基锡、二月桂酸二丁基锡、二月桂酸二甲基锡、辛酸亚锡、氧化二丁基锡、氧化二辛基锡、二甲基硫醇锡、二丁基硫醇锡、二辛基硫醇锡、二丁基乙酰丙酮锡和二(乙酰基氧基)二丁基锡中的一种或几种。优选的,所述A组分中的填料和B组分中的填料各自独立的选自纳米碳酸钙、重钙、粘土、滑石粉和有机膨润土中的一种或几种;所述触变剂选自气相二氧化硅、氢化蓖麻油和聚酰胺蜡中的一种或几种。优选的,所述紫外吸收剂选自苯并三唑类紫外吸收剂中的一种或几种;所述光稳定剂选自受阻胺类光稳定剂中的一种或几种;所述增塑剂选自邻苯二甲酸酯类增塑剂和聚醚多元醇中的一种或几种。本专利技术还提供了一种上述技术方案中所述的双组份硅烷改性密封胶的制备方法,包括以下步骤:a)将硅烷改性聚醚、填料、紫外吸收剂、光稳定剂、触变剂、硅烷偶联剂、固化剂、固化促进剂和除水剂混合,得到A组分;b)将环氧树脂、填料、增塑剂、水和固化剂混合,得到B组分;所述步骤a)和步骤b)没有顺序限制。本专利技术提供了一种双组份硅烷改性密封胶,包括A组分和B组分;所述A组分包括以下质量份的组分:硅烷改性聚醚300~500份;填料200~300份;紫外吸收剂3~12份;光稳定剂3~12份;触变剂15~35份;硅烷偶联剂30~50份;固化剂10~40份;固化促进剂10~20份;除水剂5~15份;所述B组分包括以下质量份的组分:环氧树脂300~500份;填料200~300份;增塑剂200~300份;水5~15份;固化剂20~40份。本专利技术将硅烷改性聚醚、硅烷偶联剂、填料、固化剂、除水剂及其它添加剂组合作为A组分,以环氧树脂、填料、增塑剂、水和固化剂组合作为B组分,通过上述A、B组分的配合,能够提高初固速度、并提高72h后的对拉强度以及对一些金属基材的粘结性能。实验结果表明,本专利技术提供的双组份硅烷改性密封胶的起效时间在0.9h以下,72h对拉强度在290N以上,粘结破坏面积比率在95%以上。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图获得其他的附图。图1为对拉强度测试仪器的示意图;图2为加强筋结构及用胶示意图。具体实施方式本专利技术提供了一种双组份硅烷改性密封胶,包括A组分和B组分;所述A组分包括以下质量份的组分:所述B组分包括以下质量份的组分:本专利技术将硅烷改性聚醚、硅烷偶联剂、填料、固化剂、除水剂及本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种双组份硅烷改性密封胶,其特征在于,包括A组分和B组分;/n所述A组分包括以下质量份的组分:/n

【技术特征摘要】
1.一种双组份硅烷改性密封胶,其特征在于,包括A组分和B组分;
所述A组分包括以下质量份的组分:



所述B组分包括以下质量份的组分:





2.根据权利要求1所述的密封胶,其特征在于,所述硅烷改性聚醚选自S203H、S303H、SAX350、SAX400、EST-280、STP-E15、STP-E35、SPUR+*1015和SPUR+*1050中的一种或几种。


3.根据权利要求1所述的密封胶,其特征在于,所述硅烷偶联剂选自氨基硅烷、巯基硅烷、脲基硅烷和甲基丙烯酸酯硅烷中的一种或几种。


4.根据权利要求3所述的密封胶,其特征在于,所述氨基硅烷选自γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、苯氨基-硅烷、三氨基硅烷、双-(γ-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺、δ-氨基新已基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、δ-氨基新已基甲基二甲氧基硅烷、N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷和N-乙基-3-三甲氧基甲硅烷基-甲基丙胺中的一种或几种;
所述巯基硅烷选自γ-巯丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三乙氧基硅烷和3-硫代辛酰基-1-丙基三乙氧基硅烷中的一种或几种;
所述脲基硅烷选自γ-脲丙基三甲氧基硅烷和γ-脲丙基三已氧基硅烷中的一种或几种;
所述甲基丙烯酸酯硅烷选自γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷中的一种或几种。


5.根据权利要求1所述的密封胶,其特征在于,所述环氧树脂选自双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、多酚型缩水甘油醚环氧树脂、脂肪族缩水甘油醚环氧树脂、缩水甘油酯型环氧树脂和缩水甘油胺型环氧树脂的一种或几种。

【专利技术属性】
技术研发人员:刘伟明陈军沈峰陈丹陶小乐何永富
申请(专利权)人:杭州之江新材料有限公司杭州之江有机硅化工有限公司
类型:发明
国别省市:浙江;33

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