肿瘤内α粒子-发射体辐射和针对细胞内病原体的细胞质传感器的激活制造技术

一种治疗具有肿瘤的患者的方法，以及用于这样的治疗的试剂盒(200)。该方法包括向患者施用激活肿瘤中针对细胞内病原体的细胞质传感器的物质(204)，以及在施用激活肿瘤中针对细胞内病原体的细胞质传感器的物质的两周内用肿瘤内α粒子

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】肿瘤内
α
粒子
‑
发射体辐射和针对细胞内病原体的细胞质传感器的激活
专利

[0001]本专利技术总体上涉及肿瘤疗法，并且特别地涉及组合的肿瘤内α粒子
‑
发射体辐射和针对细胞内病原体的细胞质传感器的激活(在下文，“ACSIP”)。
[0002]专利技术背景
[0003]癌症是世界上许多国家的主要死亡原因。因此，大量的资源已经花费在癌症和其他肿瘤的治疗上，并且已经提出了各种各样的此类治疗方法。
[0004]一类肿瘤疗法是肿瘤消融以原位杀死肿瘤细胞。在一些情况下，除了原位杀死细胞外，消融还诱导抗肿瘤免疫应答，以消除残留的和远端的肿瘤细胞。这是由于死亡和/或垂死的肿瘤细胞释放的肿瘤抗原和危险信号的扩散而发生的。肿瘤抗原被抗原呈递细胞捕获，抗原呈递细胞又将这些肿瘤抗原呈递给T细胞，例如，经由如Nakayama,Masafumi."Antigen presentation by MHC
‑
dressed cells."Frontiers in immunology 5(2015)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗具有肿瘤的患者的方法，所述方法包括：向所述患者施用激活所述肿瘤中针对细胞内病原体的细胞质传感器的物质；和在施用激活所述肿瘤中针对细胞内病原体的细胞质传感器的所述物质的两周内，用肿瘤内α粒子
‑
发射体放射疗法治疗所述肿瘤。2.根据权利要求1所述的方法，其中施用所述物质包括施用以下剂，所述剂诱导细胞内产生刺激针对细胞内病原体的细胞质传感器的分子。3.根据权利要求2所述的方法，其中施用所述剂包括施用DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂。4.根据权利要求3所述的方法，其中施用所述DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂包括施用地西他滨。5.根据权利要求3所述的方法，其中施用所述DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂包括施用氮杂胞苷。6.根据权利要求3所述的方法，其中施用所述DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂包括施用Guadecitabine。7.根据权利要求2所述的方法，其中施用所述剂包括施用组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。8.根据权利要求7所述的方法，其中施用所述组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂包括施用恩替诺特。9.根据权利要求7所述的方法，其中施用所述组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂包括施用伏立诺他。10.根据权利要求1所述的方法，其中施用所述物质包括施用病原体模拟物以及适合于所述病原体模拟物的细胞质递送的递送剂。11.根据权利要求10所述的方法，其中将所述病原体模拟物与递送剂一起施用包括在单个会话中施用一剂细胞内病原体模拟物。12.根据权利要求10所述的方法，其中将所述病原体模拟物与递送剂一起施用包括在各自单独的会话中施用至少三剂细胞内病原体模拟物。13.根据权利要求1
‑
12中任一项所述的方法，其中施用所述物质包括施用所述物质以及适合于靶向递送的递送剂。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述递送剂包括基于脂质的递送剂。15.根据权利要求13所述的方法，其中所述递送剂包括基于聚合物的递送剂。16.根据权利要求13所述的方法，其中所述递送剂包括阳离子聚合物复合物或阳离子脂质。17.根据权利要求13所述的方法，其中所述递送剂包括脂质体或脂质复合物。18.根据权利要求13所述的方法，其中所述递送剂包括聚合物胶束。19.根据权利要求13所述的方法，其中所述递送剂包括树枝状聚合物。20.根据权利要求13所述的方法，其中所述递送剂包括固体纳米颗粒。21.根据权利要求20所述的方法，其中所述递送剂包括固体脂质纳米颗粒或固体聚合物纳米颗粒。22.根据权利要求13所述的方法，其中所述递送剂包括基于金属的纳米颗粒系统。
23.根据权利要求13所述的方法，其中所述递送剂包括聚乙烯亚胺(PEI)。24.根据权利要求13所述的方法，其中施用所述病原体模拟物包括施用细菌模拟物。25.根据权利要求13所述的方法，其中施用所述病原体模拟物包括施用病毒模拟物。26.根据权利要求25所述的方法，其中施用所述病毒模拟物包括施用双链RNA(dsRNA)。27.根据权利要求26所述的方法，其中施用所述dsRNA包括施用polyIC。28.根据权利要求27所述的方法，其中所述递送剂包括聚乙烯亚胺(PEI)。29.根据权利要求28所述的方法，其中施用所述病毒模拟物包括施用BO
‑
112。30.根据权利要求26所述的方法，其中施用所述dsRNA包括施用5
’
ppp
‑
dsRNA。31.根据权利要求26所述的方法，其中施用所述dsRNA包括施用3p
‑
hpRNA。32.根据权利要求26所述的方法，其中施用所述dsRNA包括施用Poly(dA:dT)。33.根据权利要求26所述的方法，其中施用所述dsRNA包括施用poly
‑
ICLC。34.根据权利要求26所述的方法，其中施用所述dsRNA包括施用poly(A:U)。35.根据权利要求26所述的方法，其中施用所述dsRNA包括施用富含CpG的RNA。36.根据权利要求13所述的方法，其中施用所述病原体模拟物包括施用被细胞内受体识别为非自身的病原体模拟物。37.根据权利要求1
‑
12中任一项所述的方法，其中施用激活针对细胞内病原体的细胞质传感器的所述物质包括施用激活针对细胞内病原体的细胞质传感器的多于一种不同的物质。38.根据权利要求37所述的方法，其中施用激活针对细胞内病原体的细胞质传感器的多于一种不同的物质包括施用第一剂和第二剂，所述第一剂诱导细胞内产生刺激针对细胞内病原体的细胞质传感器的分子，所述第二剂包含病原体模拟物以及适合于所述病原体模拟物的细胞质递送的递送剂。39.根据权利要求38所述的方法，还包括向所述患者另外施用环磷酰胺的支持性治疗。40.根据权利要求1
‑
12中任一项所述的方法，其中用α粒子
‑
发射体放射疗法治疗所述肿瘤包括将携带发射α粒子的放射性核素的近距离放射治疗源插入所述肿瘤中。41.根据权利要求40所述的方法，其中所述近距离放射治疗源在被插入到所述肿瘤时，以每天小于所述源上的发射α粒子的放射性核素的25％的速率释放发射α粒子的放射性核素。42.根据权利要求40所述的方法，其中所述近距离放射治疗源包括镭源。43.根据权利要求1
‑
12中任一项所述的方法，其中用α粒子
‑
发射体放射疗法治疗所述肿瘤仅在完成所述物质的所述施用之后才进行。44.根据权利要求1
‑
12中任一项所述的方法，其中施用所述物质包括用nanoghost施用，所述nanoghost将所述物质引导到所述肿瘤。45.根据权利要求1
‑
12中任一项所述的方法，其中施用所述物质包括在彼此分开至少12小时的至少两个单独会话中施用一种或更多种物质。46.根据权利要求45所述的方法，其中施用所述一种或更多种物质包括在彼此分开至少20小时的至少三个单独会话中施用。47.根据权利要求1
‑
12中任...

【专利技术属性】
技术研发人员：韦雷德，
申请(专利权)人：阿尔法陶医疗有限公司，
类型：发明
国别省市：