苯并噁嗪二酮类化合物C的制备方法及其中间体技术

本发明专利技术公开了一种苯并噁嗪二酮类化合物C的制备方法及其中间体。包括方法一：(1)化合物SM01与N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应得到中间体B1；(2)中间体B1升温至65℃-95℃进行关环反应得到化合物C。或方法二：(1)化合物SM01与Boc酸酐进行反应得到中间体B2；(2)中间体B2升温至65℃-95℃进行关环反应得到化合物C。本发明专利技术所涉及的合成路线，制备方法简单，反应条件温和，避免了使用毒性或腐蚀性试剂，产物纯度及收率高，适用于工业化生产。适用于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
苯并噁嗪二酮类化合物C的制备方法及其中间体


[0001]本专利技术属于合成
，具体涉及苯并噁嗪二酮类化合物C的制备方法及其中间体。

技术介绍

[0002]苯并噁嗪二酮类化合物是一类拥有广泛应用价值的有机杂环化合物。该类物质既可以作为亲电试剂，也可以作为亲核试剂，因此是非常重要的有机中间体，在医药、农药及染料领域具有重要的研究价值。
[0003]文献报道[Heterocyclic Synthesis,vol.28,Academic Press,New Yor,London,Paris,1981,p.127.]路线及合成试剂，使用光气、三光气、氯甲酸乙酯或甲酯、乙酰氯法制备，试剂毒性大、酸腐蚀性大，不环保，路线如下：
[0004][0005]文献[T.Deligeorgiev et al.I Ultrasonics Sonochemistry 14(2007)497-501]报道以靛红为起始原料用尿素双氧水复合物氧化法制备，反应放热剧烈，不易控制，且杂质多，收率低，路线如下：
[0006]专利技术内容
[000本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种苯并噁嗪二酮类化合物C的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：合成方法一：(1)在有机溶剂中，化合物SM01与N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应生成中间体B1；(2)中间体B1升温至65℃-95℃进行关环反应得到化合物C；或合成方法二：(1)在有机溶剂中，化合物SM01与Boc酸酐进行反应生成中间体B2；(2)中间体B2升温至65℃-95℃进行关环反应得到化合物C。2.如权利要求1所述的苯并噁嗪二酮类化合物C的制备方法，其特征在于，所述的方法一或方法二中的有机溶剂为乙腈或1,4-二氧六环。3.如权利要求1所述的苯并噁嗪二酮类化合物C的制备方法，其特征在于，所述的方法一或方法二中的有机溶剂与化合物SM01的体积质量比值为5mL/g-15mL/...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭四根，吴茂江，徐苗焕，李凤杰，
申请(专利权)人：上海京新生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：