治疗中风的口服药物制造技术

一种治疗中风的口服药物，它是由黄芪12～40、葛根12～40、赤芍10～25、川芎10～25、桃仁10～20、花椒仁油10～25、伸筋草10～25、银杏叶提取物10～25、当归6～20、天麻3～10质量份配比的中药原料制备的口服药剂。本发明专利技术药物能降低血液粘度，延长凝血时间，抑制血栓的形成作用，经临床使用，平均有效率为92.87％，治疗效果显著。具有益气活血，化瘀通络的作用，适用于中风恢复期所致的半身不遂，口眼歪斜，偏身感觉麻木，肢体痉挛，语言不利等属于气虚血瘀证者。者。

【技术实现步骤摘要】
治疗中风的口服药物


[0001]本专利技术属于含有原料或其与不明结构之反应产物的医用配制品
，具体涉及到来源于植物的材料。

技术介绍

[0002]中风，又称脑卒中、脑血管意外，通常是指包括脑出血、脑梗死、蛛网膜下腔出血在内的一组急性疾病，具体定义是指急性起病，迅速出现局限性或弥漫性脑功能缺失征象的脑血管性临床事件，是中老年人的常见病、多发病，是现今人类死亡率最高的三大疾病之一，也是三大疾病中发展最快、恢复最慢、死亡最多、致残最重的病种，给人类造成极大痛苦，给家庭与社会带来严重危害。而且，随着人们膳食结构改变、生活节奏加快，中风的发病率逐年上升并有年轻化的趋势，已经严重危害人类健康与生存。而在所有中风中，缺血性中风占60％～80％，可见，缺血性中风的防治已成为当今世界医学和社会密切关注的课题。中风病亦与脑萎缩、血管性痴呆呈明显相关性，使患者神经功能缺损程度逐渐加重，直接影响老年人的生活质量。
[0003]目前市售的治疗中风的药品具体可以分为两类，一类是早期上市的地方标准老药，如华佗再造丸、中风回春丸等等，该类产品未经过严格的随机、双盲、对照、多中心临床试验研究，疗效有待进一步确证，且适应症广泛，疗效不集中；近年来批准的中成药如脑安胶囊、脑心通胶囊等等，这类产品疗效较为确切，但均为大而全的产品，疗效不突出，针对性不强。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题在于克服上述药物的缺点，提供一种疗效显著无毒副作用的治疗中风的口服药物。
[0005]解决上述技术问题所采用的技术方案它是以下述质量份配比的中药原料按常规制剂方法制成的口服药剂：
[0006][0007][0008]制备本专利技术药物的中药原料最佳质量份配比是：
[0009][0010]将上述各组分按常规方法制成的口服药剂是制剂学上所说的片剂或颗粒剂或胶囊剂或糖浆剂。
[0011]本专利技术药物胶囊剂的制备方法如下：
[0012]将黄芪、葛根、川芎、当归、天麻加水煎煮两次，第一次加10倍量水煎煮2 小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1.20
±
0.05 (60℃)，缩成稠膏，加入花椒仁油、银杏叶提取物，混合均匀，烘干，粉碎，过100 目筛，装胶囊。每粒重0.4g，每粒含中药原料2.5g。
[0013]本专利技术药物片剂的制备方法如下：
[0014]本专利技术药物片剂所用的中药原料以及质量配比与本专利技术药物胶囊剂所用的中药原料完全相同，中药原料的提取工艺步骤与本专利技术胶囊剂制备方法中药原料的提取工艺步骤相同，所用的辅料以及其它工艺步骤按片剂的常规制备工艺进行。每片重0.5g，每片含生药2.5g。
[0015]本专利技术药物颗粒剂的制备工艺如下：
[0016]本专利技术药物颗粒剂所用的中药原料以及质量配比与本专利技术药物胶囊剂所用的中药原料完全相同，中药原料的提取工艺步骤与本专利技术胶囊剂制备方法中药原料的提取工艺步骤相同，所用的辅料以及其它工艺步骤按颗粒剂的常规制备工艺进行。每袋重 5g，每克含中药原料1g。
[0017]本专利技术药物口服液的制备工艺如下：
[0018]本专利技术药物口服液所用的中药原料以及重量配比与本专利技术药物胶囊剂完全相同，中药原料的提取工艺步骤与本专利技术胶囊剂制备方法中药原料的提取工艺步骤相同，所用的辅料和其它工艺步骤按照口服液的常规制备工艺进行。每瓶10mL，每毫升含中药原料0.5g。
[0019]本专利技术药物经药效试验表明，本专利技术药物能降低血液粘度，延长凝血时间，抑制血栓的形成作用；具有益气活血，化瘀通络的作用，适用于中风恢复期所致的半身不遂，口眼歪斜，偏身感觉麻木，肢体痉挛，语言不利等属于气虚血瘀证者。
具体实施方式
[0020]下面结合实施例对本专利技术进一步详细说明，但本专利技术不限于这些实施例。
[0021]实施例1
[0022]以生产本专利技术药物胶囊剂产品1000粒为例，所用的中药原料和辅料及其质量配比为：
[0023][0024]其制备方法按上述胶囊剂的制备方法进行，制成1000粒胶囊。每粒重0.4g，每粒含中药原料2.5g，日服3次，一次3粒。
[0025]以生产本专利技术药物片剂产品1000片为例，所用的原料药和辅料及其质量配比为：
[0026][0027][0028]其制备工艺按本专利技术片剂的制备工艺进行。每片重0.5g，每片含中药原料2.5g，日服3次，一次3片。
[0029]以生产本专利技术颗粒剂产品1000g为例，所用的中药原料和辅料及其质量配比为：
[0030][0031]其制备工艺按本专利技术颗粒剂的制备工艺进行。每袋重5g，每克含中药原料1.5g，日
服3次，一次1袋。
[0032]以生产本专利技术口服液产品1000mL为例，所用的中药原料和辅料及其质量配比为：
[0033][0034][0035]其制备工艺按本专利技术口服液的制备工艺进行。每瓶10mL，每毫升含中药原料 0.75g，日服3次，一次1瓶。
[0036]在本实施例的配比中，中药原料各组分的质量份为：
[0037][0038]实施例2
[0039]以生产本专利技术药物胶囊剂产品1000粒为例，所用的中药原料和辅料及其质量配比为：
[0040][0041]其制备方法按上述胶囊剂的制备方法进行，制成1000粒胶囊。每粒重0.4g，每粒含中药原料2.5g，日服3次，一次3粒。
[0042]以生产本专利技术药物片剂产品1000片为例，所用的原料药和辅料及其质量配比为：
[0043][0044][0045]其制备工艺按本专利技术片剂的制备工艺进行。每片重0.5g，每片含中药原料2.5g，日服3次，一次3片。
[0046]以生产本专利技术颗粒剂产品1000g为例，所用的中药原料和辅料及其质量配比为：
[0047][0048]其制备工艺按本专利技术颗粒剂的制备工艺进行。每袋重5g，每克含中药原料1.5g，日服3次，一次1袋。
[0049]以生产本专利技术口服液产品1000mL为例，所用的中药原料和辅料及其质量配比为：
[0050][0051]其制备工艺按本专利技术口服液的制备工艺进行。每瓶10mL，每毫升含中药原料 0.75g，日服3次，一次1瓶。
[0052]在本实施例的配比中，中药原料各组分的质量份为：
[0053][0054]实施例3
[0055]以生产本专利技术药物胶囊剂产品1000粒为例，所用的中药原料和辅料及其质量配比为：
[0056][0057]其制备方法按上述胶囊剂的制备方法进行，制成1000粒胶囊。每粒重0.4g，每粒含中药原料2.5g，日服3次，一次3粒。
[0058]以生产本专利技术药物片剂产品1000片为例，所用的原料药和辅料及其质量配比为：
[0059][0060][0061]其制备工艺按本专利技术片剂的制备工艺进行。每片重0.5g，每片含中药原料2.5g，日服3次，一次3片。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗中风的口服药物，其特征在于它是由下述质量份配比的中药原料按常规制剂方法制备的口服药剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：贺哲，米晶晶，
申请(专利权)人：贺哲，
类型：发明
国别省市：