【技术实现步骤摘要】
一种检测药物性耳聋相关基因位点的方法及试剂盒
本专利技术属于基因分子检测的
，具体涉及一种检测药物性耳聋相关基因位点的方法及试剂盒。
技术介绍
耳聋是最常见的疾病之一，据统计，全国残疾人群由8296万，其中听力残疾人群由2789万，居各类残疾之首，其发病率高、听力损失不可逆、治疗方法稀少且困难、人工耳蜗植入价格昂贵、由聋致哑，这些问题严重困扰着人们的日常生活。其中50％以上的耳聋是由遗传因素引起的，耳聋基因在正常人群中有较高的携带率，正常听力夫妇携带至少一种突变已知耳聋基因的几率为大约6.3％，正常育龄夫妇应接受常见耳聋基因筛查及产前筛查。有关数据表明，我国每年新增6万听力障碍儿童中由30～40％的耳聋患者是由耳毒性药物致聋的，药物性耳聋也是最有可能避免的一种听力残疾，为了预防药物性耳聋的发生，国家颁布了《常用耳毒性药物使用规范》，用药前明确地知道个体是否携带药物性耳聋基因，严格避免接触耳毒性药物成分为了预防药物性耳聋至关重要的环节。线粒体12SrRNA基因又称“药物耳聋易感”基因、“一针致聋”...
【技术保护点】
1.一种检测药物性耳聋相关基因位点的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括巢式PCR反应体系和酶切体系；/n所述酶切体系包括限制性核酸内切酶BshNI、BanI、AccB1I或BspT107I。/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种检测药物性耳聋相关基因位点的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括巢式PCR反应体系和酶切体系；
所述酶切体系包括限制性核酸内切酶BshNI、BanI、AccB1I或BspT107I。
2.由权利要求1所述的检测药物性耳聋相关基因位点的试剂盒，其特征在于，所述PCR反应体系包括引物对、PCR用酶、被检细胞以及PCR使用试剂。
3.由权利要求2所述的检测药物性耳聋相关基因位点的试剂盒，其特征在于，所述引物对包括外引物对MIT430WF、MIT430WR，以及内引物对MIT152NF、MIT152NR，所述MIT430WF、MIT430WR、MIT152NF和MIT152NR的核酸序列如序列表SEQIDNO.1～SEQIDNO.4所示。
4.一种限制性核酸内切酶BshNI、BanI、AccB1I或BspT107I对检测药物性耳聋相关基因位点的应用。
5.一种检测药物性耳聋相关基因位点的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
技术研发人员：何震宇，刘妍柳，陈晓琪，杨泽民，戴碧璇，徐嘉琪，梁爽，
申请(专利权)人：广东药科大学，
类型：发明
国别省市：广东;44
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